Mastodynon® N

Wspomagająco, w zespole napięcia przedmiesiączkowego z takimi objawami, jak:

• mastodynia (bolesność piersi),
• zaburzenia równowagi emocjonalnej,
• po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn dolegliwości.

Produkt leczniczy wskazany do stosowania u dorosłych kobiet, powyżej 18 rż.

Dorosłe kobiety, powyżej 18 rż.: 30 kropli rozpuszczonych z niewielką ilością wody 2x/dobę (rano i wieczorem).

W celu uzyskania optymalnych rezultatów leczenia, zaleca się przyjmować produkt leczniczy przez co najmniej 2 m-ce - także w trakcie menstruacji.

Jeśli po 6 tyg. przyjmowania produktu leczniczego dolegliwości pozostaną, należy skontaktować się z lekarzem.

Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat.

Preparat może być przyjmowany równocześnie z innymi płynami.

Brak danych.

100 g kropli zawiera

• 20 g Vitex Agnus-castus TM=D₁,
• 10 g Caulophyllum thalictroides D₄,
• 10 g Cyclamen purpurascens D₄,
• 10 g Strychnos ignatii D₆,
• 20 g Iris versicolor D₂

i 10 g Lilium lancifolium D₃.

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Badania na zwierzętach wykazały, iż substancja czynna zawarta w preparacie wywiera działanie dopaminergiczne.

Stosowanie antagonistów receptora dopaminowego jednocześnie z preparatem może prowadzić do zmniejszenia skuteczności obu produktów leczniczych.

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Nowotwory złośliwe sutków.
• Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie.
• W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia preparatem nie zaleca się kontynuowania terapii.
• Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Produkt leczniczy zawiera 53% (v/v) etanolu, oznacza to, że 30 kropli produktu zawiera 0,39 g alkoholu, co jest równe 10 ml piwa lub 4 ml wina.

Może być szkodliwy dla osób uzależnionych od alkoholu.

Obecność alkoholu należy również uwzględnić stosując produkt u kobiet w ciąży, karmiących piersią, dzieci oraz grupach zwiększonego ryzyka, takich jak osoby z chorobami wątroby czy padaczką.

Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat.

Jeśli objawy mają niejasny, nawrotowy lub przewlekły charakter, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem, gdyż mogą one wynikać ze schorzenia wymagającego dokładniejszej diagnostyki.

Preparat wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia układu nerwowego:

• (niezbyt często) ból głowy;
• (bardzo rzadko) przejściowe pobudzenie psychoruchowe, stany dezorientacji, omamy.

Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) swędząca wysypka, trądzik.

Badania diagnostyczne: (niezbyt często) zwiększenie mc.

Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie.

Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a badania na zwierzętach wykazały, że stosowanie produktu zmniejsza laktację.

Nie są znane właściwości toksykologiczne tego produktu leczniczego, jak i jego poszczególnych składników.

Przyjęcie dużych ilości preparatu spowodować może objawy zatrucia alkoholowego, które szczególnie u małych dzieci może spowodować zagrożenie życia.

Wraz z zażyciem zawartości całej butelki preparatu o objętości 50 ml spożywa się 20,9 g alkoholu, natomiast wraz z zażyciem całej butelki o objętości 100 ml spożywa się 41,8 g alkoholu.

Nie znane są przypadki przedawkowania.

W razie przedawkowania, należy zastosować leczenie objawowe.