Wyszukaj w lekach
Mastodynon® - (IR)
Warianty
Wskazania
Wspomagająco, w zespole napięcia przedmiesiączkowego z takimi objawami, jak:
- mastodynia (bolesność piersi),
- zaburzenia równowagi emocjonalnej,
po wykluczeniu przez lekarza poważnych przyczyn dolegliwości.
Dawkowanie
Dorosłe kobiety: 1 tabl. 2x/dobę. Preparat należy przyjmować przez co najmniej 2-3 m-ce, także w trakcie menstruacji. Poprawa następuje zazwyczaj po 6 tyg. Jeśli po zakończeniu przyjmowania preparatu dolegliwości powrócą, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem.
Uwagi
Preparat można popić (np. szklanką wody).
Działanie
Brak danych.
Skład
1 tabl. zawiera 162 mg Vitex agnus-castus TM, 81 mg Caulophyllum thalictroides D4, 81 mg Cyclamen purpurascens D4, 81 mg Strychnos ignatii D6, 162 mg Iris versicolor D2, 81 mg Lilium lancifolium D3.
Interakcje
Badania na zwierzętach wykazały, iż substancja czynna zawarta w preparacie wywiera działanie dopaminergiczne. Stosowanie antagonistów receptora dopaminowego jednocześnie z preparatem może prowadzić do zmniejszenia skuteczności obu tych leków.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nowotwory złośliwe sutków.
- Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie.
- W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia preparatem nie zaleca się kontynuowania terapii.
- Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Pacjentki z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować preparatu.
Z powodu braku odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u dzieci, nie należy go stosować u pacjentek w wieku poniżej 18 lat.
Jeśli objawy mają niejasny, nawrotowy lub przewlekły charakter, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem, gdyż mogą one wynikać ze schorzenia wymagającego dokładniejszej diagnostyki.
Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Zaburzenia układu nerwowego:
- (niezbyt często) ból głowy
- (bardzo rzadko) przejściowe pobudzenie psychoruchowe, stany dezorientacji, omamy
Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) swędząca wysypka, trądzik.
Badania: (niezbyt często) zwiększenie mc.
Ciąża i laktacja
Preparatu nie należy stosować w ciąży, gdyż brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania leku w tym okresie.
Preparatu nie należy stosować w trakcie karmienia piersią, gdyż brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania leku u kobiet karmiących piersią, a badania na zwierzętach wykazały, że stosowanie leku zmniejsza laktację.
Przedawkowanie
Nie są znane właściwości toksykologiczne tego preparatu, jak i jego poszczególnych składników.
