Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Maść na odleżyny
maść
-
1 op. 130 g
24,80
-
-
-
----

Wskazania

  • Odleżyny
  • powierzchniowe uszkodzenia skóry
  • krwiaki (siniaki) po urazach
  • odparzenia i stany maceracji naskórka.

Dawkowanie

jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, miejsca zmienione chorobowo smarować cienką warstwą 1-2x/dobę, w razie potrzeby częściej.

Działanie

Preparat zmniejsza nasilenie zmian chorobowych występujących w odleżynach, powierzchniowych uszkodzeniach skóry, krwiakach (siniakach) po urazach, w odparzeniach i w stanach maceracji naskórka.

Skład

100 g maści zawiera:

  • 5,0 g CHAMOMILLA RECUTITA TM,
  • 5,0 g HAMAMELIS VIRGINIANA TM,
  • 5,0 g CALENDULA OFFICINALIS D2.

Interakcje

Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami i innych rodzajów interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki podłoża maści.
  • Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych/złożonych (np. rumianek, nagietek).

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Nie należy stosować leku jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

U dzieci nie stosować bez porozumienia z lekarzem.Nie stosować po upływie terminu ważności.

Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Działania niepożądane

Nie stwierdzono. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy lek odstawić i skontaktować się z lekarzem.

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży lub laktacji. Nie stosować bez porozumienia z lekarzem.

Przedawkowanie

Przy stosowaniu produktu zgodnie z zaleceniami przedawkowanie nie jest możliwe.

ICD-10

Choroby skóry i tkanki podskórnej

Urazy obejmujące liczne okolice ciała

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).