Wyszukaj w lekach
Liść Melisy
Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Wskazania
Tradycyjnie w łagodnych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, takich jak wzdęcia oraz w łagodnych stanach napięcia nerwowego.
Dawkowanie i sposób podawania
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 1 saszetkę zalać 1 szklanką (ok. 200 ml) wrzącej wody. Naparzać pod przykryciem 5 – 10 min.
Pić 3 razy dziennie po szklance naparu.
Skład
1 saszetka zawiera 2 g Melissa officinalis L. folium (liść melisy).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na liść melisy.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci do 12 roku życia.
Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią
Działania niepożądane
Dotychczas nie są znane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie są znane.
Postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania w saszetkach
Właściwości farmakodynamiczne
Dla preparatu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu jest oparte na długotrwałym stosowaniu.
Właściwości farmakokinetyczne
Nie wykonano badań farmakokinetycznych.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania in vitro oraz na modelach zwierzęcych wskazują, że wodne ekstrakty z melisy lekarskiej mogą hamować aktywność hormonu tyreotropowego (TSH).
Aspekt kliniczny tego zjawiska nie jest poznany. Testy toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności i kancerogenności nie były prowadzone.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wrażliwi pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn po przyjęciu leku.
Wykaz substancji pomocniczych
Nie dotyczy.
Niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.
Rodzaj i zawartość opakowania
Torebki z włókniny termozgrzewalnej w kartoniku pokrytym folią polipropylenową.
Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Nie wymaga.