Lactulosum Hasco

Zaparcia, zapobieganie i leczenie encefalopatii wątrobowej.

Zaparcia.

• Dorośli: dawka początkowa (przez pierwsze 3 dni) 45 ml syropu /dobę. Stosowane jednorazowo przed śniadaniem lub 15 ml 3x/dobę przed posiłkami. Dawka podtrzymująca: 15 ml syropu na czczo.
• Dzieci powyżej 3 lat: dawka początkowa 5-15 ml syropu na czczo. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni, do uzyskania prawidłowych wypróżnień.
• Dzieci poniżej 3 lat: dawka początkowa 5 ml syropu /dobę. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni, do uzyskania prawidłowych wypróżnień.
• Niemowlęta: dawka początkowa 2,5 ml syropu /dobę. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni, do uzyskania prawidłowych wypróżnień.

Encefalopatia wątrobowa.

Dorośli: 120-180 ml syropu/ dobę w 3-4 dawkach podzielonych. Duże dawki produktu stosowane w tym wskazaniu mogą wywołać biegunkę, dlatego dawkę należy dostosować tak, aby liczba luźnych stolców nie była większa niż 2-3x/dobę. Laktuloza ciekła wchłania się z przewodu pokarmowego w niewielkim stopniu, dlatego nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

5 ml syropu odpowiada 0,21 jednostkom chlebowym.

Produkt może być podawany z wodą, sokami owocowymi lub mlekiem.

Do opakowania dołączona jest miarka.

Laktuloza ciekła jest w niewielkim stopniu wchłaniana (do 3% dawki) z przewodu pokarmowego i wydalana jest moczem w ciągu 24h. Działanie przeczyszczające produktu obserwuje się po upływie 24-48 h od podania produktu.

5 ml syropu zawiera 2,5 g laktulozy ciekłej.

Podawanie neomycyny i leków zobojętniających kwasy żołądkowe jednocześnie z laktulozą ciekłą, może powodować zmniejszenie działania laktulozy ciekłej w okrężnicy. Laktuloza ciekła może powodować obniżenie stężenia potasu w surowicy, co może nasilać działanie glikozydów nasercwych. Laktuloza ciekła może nasilać utratę potasu powodowaną przez inne leki ( moczopędne, kortykosteroidy i amfoterycynę B).

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancje pomocniczą,
• niedrożność jelit.

Ze względu na zawartość galaktozy pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, np. z galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Stosowanie długotrwałe lub w nadmiernych dawkach, może wywołać biegunkę z nadmierną utratą wody oraz zwiększenie stężenia sodu we krwi.

W takim przypadku należy okresowo wykonać badanie stężenia elektrolitów we krwi, zwłaszcza w przypadku stosowania produktu leczniczego przez osoby w podeszłym wieku przez dłużej niż 6 m-cy.

Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Lek może powodować bóle brzucha z wzdęciami i skurczami.

Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i karmienia piersią.

W przypadku stosowania dawek większych niż zalecane, obserwuje się nudności i wymioty. Przyjmowanie dużych dawek lub długotrwałe stosowanie produktu powoduje utrzymywanie się luźnych stolców i może prowadzić do zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.