Wyszukaj w lekach
Juvit C
Warianty
Wskazania
Produkt leczniczy z wit. C przeznaczony dla dzieci i niemowląt już od 28. dnia życia, jak również dla młodzieży i osób dorosłych.
P)rzeznaczony jest do leczenia stanów niedoboru wit. C i profilaktyki chorób wywołanych niedoborem wit. C, przede wszystkim szkorbutu i jego wstępnych objawów, choroby Moellera-Barlowa, w okresie rekonwalescencji, przy stosowaniu diety ubogiej w wit. C, zwłaszcza u niemowląt karmionych sztucznie.
Dawkowanie
0 ile lekarz nie zaleci inaczej:
- niemowlęta i małe dzieci (od 28 dnia życia do końca 24 m-ca życia): 5-8 kropli raz/dobę dodane do pokarmu lub napoju.
- Dzieci (od 3 r.ż. do 11 r.ż.): 10 kropli raz/dobę.
- Młodzież (od 12 r.ź.) i dorośli: 15-20 kropli raz/dobę (w razie większego zapotrzebowania i w niedoborach dawkę można podwoić i przyjmować 2x/dobę).
1 ml produktu odpowiada ok. 20 kroplom.
Uwagi
Produkt leczniczy może być dodany do pokarmu lub napoju.
Działanie
Wit. C bierze udział w metabolicznych procesach utleniania i redukcji zachodzących w komórkach np. w procesie oddychania komórkowego.
Jest niezbędna do tworzenia kolagenu, elastyny i substancji międzykomórkowej, a tym samym do prawidłowego rozwoju chrząstki, kości, zębów, gojenia ran, zwiększa elastyczność naczyń włosowatych.
Wpływa na tworzenie ciał odpornościowych w organizmie (uważa się, że bierze udział w wytwarzaniu immunoglobulin i interferonu) oraz ułatwia wchłanianie żelaza w jelitach.
Jest niezbędna do syntezy steroidów nadnerczy, katecholamin, insuliny oraz bierze udział w przemianie aminokwasów aromatycznych i metabolizmie tyroksyny.
Obecna jest we wszystkich tkankach organizmu, duże jej ilości znajdują się w komórkach krwi.
Skład
1 ml zawiera 100 mg kwasu askorbowego, wit. C.
Interakcje
Podawanie wit. C z sulfonamidami może prowadzić do wytrącania się kryształów sulfonamidów w moczu.
Wit. C:
- zwiększa wchłanianie żelaza;
- wydłuża T0,5 paracetamolu we krwi;
- działa synergistycznie z glikozydami fiawinowyrni;
- może wpływać na wzrost stężenia stosowanych jednocześnie estrogenów w surowicy krwi.
Tetracykliny, doustne środki antykoncepcyjne, barbiturany oraz duże dawki ASA zmniejszają stężenie kwasu askorbowego we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną-kwas askorbowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nie podawać wysokich dawek dzieciom z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego oraz jeśli u pacjenta występuje kamica nerkowa.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej produkt może powodować hemolizę krwinek czerwonych.
Wit. C podawana w dużych dawkach, może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, zwłaszcza wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (fałszywie dodatni wynik testu na obecność glukozy w moczu, fałszywie ujemny wynik testu na obecność krwi w kale, zaniżenie wyników oznaczeń aktywności niektórych enzymów).
Zależnie od zastosowanej metody może zawyżać lub zaniżać wyniki oznaczeń zawartości bilirubiny w surowicy krwi.
Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Wit. C zazwyczaj jest dobrze tolerowana. Duże dawki, zwłaszcza stosowane długotrwale, mogą niekiedy powodować bóle głowy, zaczerwienienie skóry, działać moczopędnie, a także prowadzić do odkładania się kryształów szczawianu wapnia i moczanów w drogach moczowych. Obserwowano także po odstawieniu rozwój tolerancji z objawami niedoboru po odstawieniu (szkorbut), a nawet uzależnienie, z bólami głowy.
Ciąża i laktacja
Produkt może być stosowany w ciąży, jednak należy zachować ostrożność przy wysokich dawkach produktu (nie przekraczać zalecanych dawek) ze względu na ryzyko wystąpienia niedoboru wit. C u dziecka.
Produkt może być stosowany podczas laktacji, jednak należy zachować ostrożność przy wysokich dawkach produktu (nie przekraczać zalecanych dawek) ze względu na ryzyko zwiększenia tolerancji na wit. C u matki i dziecka w okresie karmienia piersią.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
