Iberogast

Przeznaczony do leczenia zaburzeń czynnościowych związanych z motoryką przewodu pokarmowego, takich jak podrażnienia żołądka czy zespół jelita drażliwego (włączając w to dolegliwości skurczowe jamy brzusznej i jelit).

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, preparat przyjmuje się 3x/dobę w niewielkiej ilości płynu przed lub w czasie posiłków. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 20 kropli. Dzieci w wieku 6-12 lat: 15 kropli. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie zaleca się stosowania.

Wstrząsnąć przed użyciem. Obecność osadu czy zmętnienia nie wpływa na skuteczność płynu.

Produkt złożony Iberogast wykazuje dwukierunkowe działanie zarówno w testach in vitro jak i w badaniach prowadzonych na różnych odcinkach przewodu pokarmowego (żołądek i jelita) u zwierząt. Preparat zwiększa napięcie podstawowe, szczególnie z powodu zawartości składnika Iberis amara, w odcinkach niepobudzonych lub słabo pobudzonych i wówczas ulegają złagodzeniu objawy uczucia pełności i wzdęcia. Składniki o właściwościach rozkurczających z innych wyciągów roślinnych zawartych w leku preparat wywierają działanie w zbyt silnie pobudzonych częściach żołądka i jelit, co prowadzi do osłabienia skurczu.

100 ml płynu zawiera: 15 ml Iberis amara herbae extractum, 10 ml Angelicae radicis extractum, 20 ml Matricariae flos extractum, 10 ml Carvi fructus extractum, 10 ml Silybi mariani fructus extractum, 10 ml Melissae folii extractum, 5 ml Menthae piperitae folii extractum, 10 ml Chelidonii herbae extractum, 10 ml Liquiritiae radicis extractum.

Dotychczas nie są znane. Badania interakcji preparatu nie były prowadzone.

Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu leczniczego.

Produkt leczniczy zawiera etanol w stężeniu objętościowym wynoszącym ok. 31%.

Dawka jednorazowa dla dorosłych (20 kropli) zawiera do 240 mg etanolu, co odpowiada 6,2 ml piwa lub 2,6 ml wina na dawkę.

Ze względu na zawartość alkoholu preparat nie jest przeznaczony i nie powinien być stosowany przez pacjentów z chorobą alkoholową.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, dzieci oraz osoby z grup wysokiego ryzyka, do których zalicza się np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego.

Nie zaleca się podawania dzieciom poniżej 6 lat.

W bardzo rzadkich przypadkach (rzadziej niż 1 na 10 000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości takie jak np. wysypka, świąd, duszność. W przypadku preparatów jednoskładnikowych zawierających ziele glistnika (Chelidonium majus) występowały bardzo rzadkie przypadki odwracalnego uszkodzenia wątroby. Takich niepożądanych reakcji na lek nie zaobserwowano w przypadku produktu leczniczego..

Dostępne badania nie wskazują by preparat wykazywał wpływ na reprodukcję (embriotoksyczność, teratogenność, toksyczność okołoporodowa i pourodzeniowa) lub powodował konieczność ograniczenia stosowania w okresie karmienia piersią. Badania systematyczne preparatu nie były prowadzone.

Dotychczas nie stwierdzono objawów przedawkowania w badaniach toksyczności po podaniu jednorazowym lub po podawaniu wielokrotnym u różnych gatunków zwierząt ani tez nie zaobserwowano ich u ludzi w ciągu wielu lat dotychczasowego stosowania.