Glucardiamid

Preparat stosuje się pomocniczo w stanach przewlekłego osłabienia i zmęczenia oraz w stanach dużego i długotrwałego wysiłku fizycznego.

• Dorośli: ssać 4-6 pastylek/dobę.
• Dzieci: produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Niketamid pobudza bezpośrednio OUN poprzez stymulację śródmózgowia i ośrodka naczynioruchowego, a także pobudza ośrodek opuszkowooddechowy w rdzeniu przedłużonym. Jednakże nie działa wybiórczo, dlatego może również pobudzać neurony ruchowe w korze mózgowej. Nie działa pobudzająco na czynności psychiczne. Niketamid zwiększa wrażliwość ośrodka oddechowego na dwutlenek węgla, podwyższa objętość oddechową i w mniejszym stopniu częstość oddechów, a także nieznacznie zwęża naczynia obwodowe.

1 pastylka zawiera: 125 mg niketamidu i 1500 mg glukozy.

Przy zalecanych dawkach nie obserwowano interakcji produktu leczniczego z innymi lekami. Należy zachować ostrożność u chorych przyjmujących leki sympatykomimetyczne i inhibitory monoaminooksydazy. Ostrożnie należy także stosować z lekami powodującymi relaksację mięśni.

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Tachykardia i ciężkie zaburzenia rytmu serca.
• Niestabilna dusznica bolesna.
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ostrożnie stosować:

• w przypadkach ciężkiej astmy, gdyż lek może spowodować znaczący skurcz oskrzeli;
• w nadciśnieniu tętniczym;
• u chorych z nadczynnością tarczycy;
• w padaczce, gdyż może powodować obniżenie progu drgawkowego;
• w cukrzycy.

Niketamid znajduje się na liście substancji farmakologicznie czynnych uznanych za środki dopingujące w sporcie, opracowanej przez Komisję do Zwalczania Dopingu. Może powodować wystąpienie dodatnich wyników niektórych testów antydopingowych.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

• Obniżenie progu drgawkowego
• uporczywy kaszel
• skurcz oskrzeli
• ból głowy

Do cięższych działań niepożądanych należy uczynnienie objawów porfirii, charakteryzujących się napadowymi bólami brzucha, zaburzeniami neurologicznymi i psychicznymi.

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży, ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią, ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo. Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Preparat zawiera 125 mg niketamidu w pastylce. Jest to dawka 30- krotnie mniejsza od dawki, która była podawana ludziom dożylnie. Po połknięciu wielu pastylek niketamid uwalnia się powoli, a ponieważ ma krótki biologiczny T_0,5, w czasie powolnego wchłaniania znaczna część substancji czynnej zostaje wydalona lub zmetabolizowana. Dlatego praktycznie możliwości przedawkowania i zatrucia są niewielkie.

Objawami zatrucia opisywanymi w literaturze po podaniu dożylnym były:

• przyspieszony oddech
• nudności
• wymioty
• nadmierna potliwość
• świąd
• kichanie
• niepokój
• drgawki padaczkopodobne.

Inne objawy to:

• zawroty i ból głowy
• lęki
• zaburzenia orientacji
• zarumienienie
• rumień
• wysoka gorączka
• pocenie się i parestezje oraz odczuwanie gorąca.

Ciężejszymi objawami przedawkowania są:

• wzrost ciśnienia krwi
• spastyczność mięśniowa
• tachykardia zatokowa i inne arytmie
• drgawki podobne do padaczkowych.

Leczenie drgawek - należy podawać krótko działające barbiturany lub tiopental sodowy.