Wyszukaj w lekach
Esceven®
Warianty
Wskazania
Preparat w postaci żelu jest produktem leczniczym tradycyjnie stosowanym w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak:
- ból
- uczucie ciężkości w nogach
- nocne skurcze mięśni łydki
- swędzenie
- obrzęk
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 rż.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 rż; 1 g żelu (pasek żelu o długości ok. 3-4 cm) wcierać w skórę kończyn 3x/dobę. Stosować przez okres 2 tyg.
Działanie
Brak danych. Produkt stosowany tradycyjnie.
Skład
Wyciąg gęsty z nasion kasztanowca: metanol 90% (v/v) 83,5 mg/g, heparyna sodowa 50 j.m/g.
Interakcje
Dotychczas nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować żelu, jeśli występuje nadwrażliwość na składniki produktu.
Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe i w okolicy oczu.
w stanach przewlekłych schorzeń nerek.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując preparat u pacjentów ze skazą krwotoczną.
W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi lub dostania się produktu w okolice oczu. przemyć wodą.
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania produktu u dzieci.
Bronopol może wywołać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe).
Etylu parahydroksybenzoesan może wywołać reakcje alergiczne (mogą być spóźnione).
Stosowanie żelu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
Jak każdy produkt leczniczy, preparat może powodować działania niepożądane. Może pojawić się
- przejściowe uczucie ciepła,
- przejściowy świąd skóry o niewielkim nasileniu.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania produktu w czasie ciąży i karmienia piersią.
Przedawkowanie
Nieznane są objawy przedawkowania.
