Spis treści
OTC

Desderman N

Preparat zawiera:

Warianty

Desderman N
PostaćPłyn na skórę
Dawka(79 g + 0,10 g)/100 g
Opakowanie1 butelka 1 l
Inne refundacje----
Desderman N
PostaćPłyn na skórę
Dawka(79 g + 0,10 g)/100 g
Opakowanie1 butelka 150 ml
Inne refundacje----
Desderman N
PostaćPłyn na skórę
Dawka(79 g + 0,10 g)/100 g
Opakowanie1 butelka 450 ml
Inne refundacje----
Desderman N
PostaćPłyn na skórę
Dawka(79 g + 0,10 g)/100 g
Opakowanie1 butelka 500 ml
Inne refundacje----
Desderman N
PostaćPłyn na skórę
Dawka(79 g + 0,10 g)/100 g
Opakowanie1 kanister 5 l
Inne refundacje----

Wskazania

Produkt leczniczy desderman N jest alkoholowym produktem do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk.

Dawkowanie i sposób stosowania

Higieniczna dezynfekcja skóry rąk: 3 ml produktu leczniczego desderman N należy wcierać porcjami w suche dłonie przez 30 sekund.

Dezynfekcja skóry rąk przed zabiegami chirurgicznymi: w umyte, suche dłonie i przedramiona, należy wcierać porcjami 10 ml produktu leczniczego desderman N przez 90 sekund, dbając o stałe zwilżenie skóry produktem leczniczym.

Poczekać do dokładnego wyschnięcia dłoni przed nałożeniem rękawiczek.

Skład

100 g płynu na skórę zawiera substancje czynne:

  • Ethanolum (etanol 96%) 79 g, skażony 1% metyloetyloketonem

  • 2-Biphenylol ( 2-bifenylol) 0,10 g

Interakcje

Brak danych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na etanol (alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem), 2-difenylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.

Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi.

W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohol zawarty w produkcie leczniczym może działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę, zwłaszcza uszkodzoną i wywoływać działania ogólnoustrojowe.

Produkt leczniczy łatwopalny.

Działania niepożądane

Może wystąpić suchość i podrażnienie skóry. Rzadko występuje uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry lub pokrzywka kontaktowa.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel. (22) 49 21 301 fax (22) 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Postać farmaceutyczna

Płyn na skórę Przejrzysty

Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Leki dezynfekujące i antyseptyczne; lek złożony zawierający etanol. I 2-bifenylol.

Kod ATC: bifenylol D08AE06; etanol D08AX08

Produkt leczniczy zawiera substancje czynne etanol ( alkohol etylowy 96% denaturowany metyloetyloketonem) i 2-bifenylol.

Produkt leczniczy działa bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo.

Produkt leczniczy desderman N działa na takie drobnoustroje, jak bakterie Gram-dodatnie (gronkowce, w tym MRSA; paciorkowce, w tym enterokoki oporne na wankomycynę), bakterie Gram-ujemne (w tym Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Helicobacter pylori oraz Listeria monocytogenes ) oraz mykobakterie (w tym Mycobacterium tuberculosis ). Produkt leczniczy desderman N działa grzybobójczo, m.in. na drożdżaki (w tym Candida albicans ). Produkt leczniczy działa wirusobójczo na, m.in. wirus zapalenia wątroby typu B, rotawirusy, adenowirusy, herpes simplex (HSV) oraz wirus polio.

Produkt leczniczy zawiera również substancje pomocnicze nawilżające i natłuszczające, zapobiegające wysuszaniu rąk i utrzymujące elastyczność skóry.

Produkt leczniczy o pH 6,0.

Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Wyniki badań nieklinicznych produktu leczniczego nie wskazują na ograniczone bezpieczeństwo stosowania miejscowego na skórę. Nie wykazano działania pierwotnie drażniącego.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Wykaz substancji pomocniczych

Izopropylu mirystynian, hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat, powidon 30, sorbitol ciekły, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.

Niezgodności farmaceutyczne

Brak danych.

Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowania:

  • butelki zawierające 150 ml, 450 ml, 500 ml lub 1000 ml płynu na skórę z zakrętką z PP,

  • butelka polietylenowa zawierająca 500 ml płynu na skórę,

  • kanister zawierający 5000 ml płynu na skórę, z zakrętką z PE.

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).