Spis treści
Rx

Debretin

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Debretin
Postaćtabletki powlekane
Dawka100 mg
Opakowanie20 szt. [w blistrze]40 szt. [w blistrach]60 szt. [w blistrach]
Debretin
Postaćtabletki powlekane
Dawka100 mg
Opakowanie30 szt. [w blistrach]
100%24,52
Debretin
Postaćtabletki powlekane
Dawka100 mg
Opakowanie100 szt. [w blistrach]
100%47,75

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego określane jako zespół jelita drażliwego lub zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego -

  • bóle brzucha
  • stany skurczowe jelit
  • biegunki
  • zaparcia

.

Dawkowanie

Produkt leczniczy przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych. Dorośli: 1 tabl. 3x/dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 6 tabl./dobę w dawkach podzielonych.

Uwagi

Tabl. należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.

Działanie

Trimebutyna działa w przewodzie pokarmowym na motorykę jelit. Trimebutyna jest agonistą obwodowych receptorów enkefalinergicznych: µ, δ, κ. Działanie zależne jest od stanu czynnościowego przewodu pokarmowego. Pobudza motorykę przewodu pokarmowego łącząc się z obwodowymi receptorami µ i δ, lub działa hamująco w połączeniu z receptorami κ. Trimebutyna wywiera wpływ prokinetyczny w atonii i w hipomotoryce oraz hamuje napięcie ścian jelita i działa antymotorycznie i spazmolitycznie.

Skład

1 tabl. zawiera 100 mg maleinianu trimebutyny.

Interakcje

Jednoczesne podawanie trimebutyny z zotepiną może nasilać działanie przeciwcholinergiczne. Opisano synergizm działania trimebutyny w połączeniu z rizatriptanem w terapii napadów migrenowych bólów głowy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Debretin (100 mg), Debretin (100 mg)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria D

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Brak. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Działania niepożądane występują rzadko, a ich charakter jest przemijający i łagodny.

Rzadko:

  • skórne reakcje alergiczne
  • zmęczenie
  • nudności

Ciąża i laktacja

W badaniach na zwierzętach nie zaobserwowano działania teratogennego. Ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania trimebutyny w czasie ciąży nie należy podawać preparatu kobietom w I trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży lek można stosować jedynie w przypadkach zdecydowanej konieczności. W czasie karmienia piersią przyjmowania preparatu nie jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku zaleca się leczenie objawowe.

ICD-10

Choroby układu pokarmowego

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Choroby układu pokarmowego

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).