Spis treści
OTC

Cynarex

Preparat zawiera:
Kody ATC:

Warianty

Cynarex
Postaćtabletki
Dawka250 mg
Opakowanie30 szt.
100%20,90
Cynarex
Postaćtabletki
Dawka250 mg
Opakowanie60 szt.

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Produkt leczniczy stosuje się tradycyjnie w niestrawności, osłabieniu wydzielania żółci.

Pomocniczo w hipercholesterolemii jako środek obniżający poziom cholesterolu i trójglicerydów w surowicy krwi (profilaktyka miażdżycy) oraz tradycyjnie jako środek ochronny u osób narażonych na działanie substancji toksycznych wydalanych z żółcią (m.in. dwusiarczku węgla).

Dawkowanie

Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: w niestrawności jednorazowo 2 tabl. Pomocniczo w hipercholesterolemii lub jako środek ochronny u osób narażonych na działanie substancji toksycznych wydalanych z żółcią (m.in. dwusiarczku węgla): 3x/dobę po 2 tabl.

Uwagi

Podanie doustne. Produkt wymaga systematycznego stosowania w hipercholesterolemii oraz jako środek ochronny.

Działanie

Uważa się, że stosowanie preparatu pobudza wydzielanie żółci, co powoduje obniżenie poziomu niektórych frakcji tłuszczowych w surowicy krwi, a przede wszystkim trójglicerydów. Obserwowano też obniżenie poziomu wolnych kwasów tłuszczowych, cholesterolu i β-lipoproteidów. Przyspieszeniem eliminacji z żółcią składników toksycznych tłumaczy się również działanie ochronne wyciągu liści karczocha na miąższ wątroby np. przy zatruciach dwusiarczkiem węgla.

Skład

1 tabl zawiera 250 mg wyciągu suchego z ziele karczocha (3-5:1), ekstrahent: etanol 50% (V/V).

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, karczochy i inne rośliny z rodziny Astrowatych (Asteraceae dawniej Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Niedrożność dróg żółciowych.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Cynarex (250 mg)

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Zachować ostrożność stosując preparat u osób ze zdiagnozowaną kamicą żółciową.

Działania niepożądane

Pojedyncze przypadki:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) nie może być określona na podstawie dostępnych danych - alergia kontaktowa u osób uczulonych na karczochy lub inne rośliny z rodziny Astrowatych (Asteraceae dawniej Compositae).
  • Zaburzenia żołądka i jelit (rzadko) łagodne dolegliwości ze strony układu pokarmowego.

Ciąża i laktacja

Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Preparat może zostać użyty wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania u ludzi.

ICD-10

Choroby układu pokarmowego

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).