Cholestil®

• Pomocniczo w objawowym leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych, dyskinez, zaburzeń dyspeptycznych;
• czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych u pacjentów z niepowikłaną kamicą żółciową;
• stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, a także w braku łaknienia, nudnościach i zaparciach związanych ze zmniejszonym wydzielaniem żółci.

Dawka 200 mg. Dorośli: 200-400 mg (1-2 tabl.) pół godz. przed posiłkiem 3x/dobę przez 2 tyg. Tabl. nie należy dzielić.

Dawka 400 mg. Dorośli: 400 mg (1 tabl.) pół godz. przed posiłkiem 3x/dobę przez 2 tyg. Tabl. nie należy dzielić.

Hymekromon jest pochodną kumaryny. Działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe. Działanie to zmniejsza zastój żółci i związane z tym dolegliwości oraz utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

1 tabl. zawiera 200 mg lu 400 mg hymekromonu.

Morfina osłabia działanie hymekromonu. Podczas stosowania hymekromonu razem z metoklopramidem następuje osłabienie działania obu leków.

• Nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek inny składnik preparatu;
• niedrożność dróg żółciowych;
• ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek;
• pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy i z chorobą Crohna.

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek lek należy odstawić.

Preparat jest uważany za bezpieczny i nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Hymekromon jest na ogół dobrze tolerowany.

Mogą wystąpić

• biegunki,
• uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej,
• reakcje nadwrażliwości.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w ciąży i w okresie karmienia.

Podawanie hymekromonu kobietom ciężarnym jest dopuszczalne tylko gdy korzyść z zastosowania leku u matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Brak danych dotyczących przedawkowania hymekromonu.