Wyszukaj w lekach

Spis treści
Rx

Chlorchinaldin

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Chlorchinaldin
maść
30 mg/g
1 tuba 20 g
15,00
-
-
-
----

Wskazania

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu ropnych stanów zapalnych skóry pochodzenia bakteryjnego oraz zapaleniu błony śluzowej nosa, w zakażeniach drobnoustrojami wrażliwymi na chlorchinaldol.

Dawkowanie

Miejsca chorobowo zmienione pokrywać 2-3x/dobę cienką warstwą maści i w razie konieczności nakładać opatrunek okluzyjny.

Dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Działanie

Chlorchinaldol jest pochodną 8-hydroksychinoliny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym.

Mechanizm działania chlorchinaldolu polega na chelatowaniu jonów metali - głównie żelaza znajdujących się na powierzchni patogennych mikroorganizmów, w wyniku czego następuje ich zniszczenie.

Chlorchinaldol działa bakteriobójczo na bakterie Gram(+) i Gram(-), w tym na bakterie z rodzaju Salmonella, Shigella, Proteus vulgaris, Escherichia coli, jak również na Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes i Staphylococcus aureus. Ponadto chlorchinaldol działa grzybostatycznie na Candida albicans i pierwotniakobójczo.

Skład

1 g maści zawiera 30 mg chlorchinaldolu.

Interakcje

Stosowany z czwartorzędowymi zasadami amoniowymi, może powodować uczulenia. Nie należy stosować preparatu jednocześnie z innymi miejscowo stosowanymi preparatami zawierającymi jod lub metale o podobnym mechanizmie działania, gdyż zmniejszają one skuteczność leczenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chlorchinaldol, jak również na jego pochodne (np. kliochinol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować preparatu:

  • w I trymestrze ciąży,
  • u dzieci w wieku do 12 lat,
  • w żylakowatych owrzodzeniach podudzi,
  • zapobiegawczo,
  • długotrwale.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria X

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania preparatu.

Chronić oczy i błony śluzowe, z wyjątkiem błony śluzowej nosa, przed kontaktem z preparatem.

Jeśli po kilku dniach stosowania preparatu objawy choroby nie ustąpią, należy zastosować inne leczenie.

W przypadku stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami, wystąpienie ogólnych działań niepożądanych chlorchinaldolu, takich jak

  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • uszkodzenie nerwu wzrokowego
  • zapalenie wielonerwowe

jest mało prawdopodobne.

W razie wystąpienia objawów neurologicznych, zaburzenia widzenia należy zaprzestać stosowania preparatu.

Ze względu na zawartość lanoliny w preparacie, może wystąpić miejscowa reakcja alergiczna (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Działania niepożądane

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • przemijające podrażnienie skóry,
  • wysuszenie,
  • zaczerwienie,
  • uczucie swędzenia lub pieczenia,
  • kontaktowe zapalenie skóry.

Zaburzenia układu immunologicznego: odczyny uczuleniowe.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w I trymestrze ciąży.

Ze względu na brak danych dotyczących stosowania preparatu w późniejszym okresie ciąży, w każdym przypadku stosowania leku u kobiet w ciąży należy rozważyć, czy korzyści wynikające z podania leku są większe niż możliwe ryzyko dla płodu.

Nie należy stosować w okresie karmienia piersią, gdyż nie określono bezpieczeństwa stosowania.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania preparatu w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.

W przypadku stosowania preparatu w nadmiernych ilościach, na uszkodzoną skórę, długotrwale lub połknięcia preparatu, mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane chlorchinaldolu, takie jak

  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
  • uszkodzenie nerwu wzrokowego
  • i zapalenie wielonerwowe.

W razie spożycia preparatu pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

ICD-10

Choroby układu oddechowego

Choroby skóry i tkanki podskórnej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).