Wyszukaj w lekach

Spis treści
OTC

Biostymina®

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Biostymina®
płyn doust.
1 ml
10 amp. 1 ml
15,01
-
-
-
----

Wskazania

Tradycyjnie do stosowania w infekcjach górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym. Pomocniczo w nawracających zakażenia górnych dróg oddechowych i innych, rozpoznanych przez lekarza stanach obniżonej odporności, po konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie

Dorośli: 1 ml (1 ampułka) dziennie lub co drugi dzień. Młodzież i dzieci powyżej 5 rż.: 0,5 ml (pół ampułki) dziennie lub co drugi dzień. Czas trwania cyklu terapii: 10-20 dni; w razie potrzeby powtórzyć kurację po 4-tyg. przerwie.

Uwagi

Nie przechowywać ampułek po otwarciu.

Działanie

Produkt leczniczy tradycyjny.

Skuteczność leku opiera się na długiej tradycji stosowania i doświadczeniu.

W oparciu o przeprowadzone badania farmakologiczne stwierdza się, że wyciąg wodny ze świeżych liści aloesu drzewiastego powoduje zwiększenie liczby limfocytów T i B oraz przeciwciał krążących we krwi, pobudza aktywność fagocytarną układu odpornościowego - stymuluje odpowiedź humoralną i komórkową układu odpornościowego.

Skład

W 1 ml płynu znajduje się 1 ml wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego.

Interakcje

Nie są znane.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku.

Uczulenie na preparat, postępujące choroby układowe:

  • białaczka
  • kolagenozy
  • gruźlica
  • choroby rozrostowe i z autoagresji

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Nie stosować w postaci iniekcji.

Dzieci i młodzież: ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 5 lat.

Działania niepożądane

Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych.

Ciąża i laktacja

Brak danych.

Nie stosować.

Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Przedawkowanie

Nie zaobserwowano efektów ubocznych.

ICD-10

Choroby układu oddechowego

Choroby układu pokarmowego

Czynniki wpływające na stan zdrowia i kontakt ze służbą zdrowia

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).