Wyszukaj w lekach
Bioaron® System
Warianty
Wskazania
Preparat przeznaczony jest do stosowania u dzieci: pomocniczo: w infekcjach górnych dróg oddechowych, np. w terapii chorób z przeziębienia, w celu poprawy apetytu. Produkt jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Dawkowanie
W infekcjach górnych dróg oddechowych przyjmować lek przez okres 14 dni, przed jedzeniem:
- dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 7 lat: 3x/dobę po 5 ml,
- dzieci w wieku 3-6 lat: 2x/dobę po 5 ml.
Profilaktycznie w okresach poza infekcyjnych przyjmować lek przez okres 14 dni, przed jedzeniem:
- dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 7 lat: 3x/dobę po 5 ml,
- dzieci w wieku 3-6 lat: 2x/dobę po 5 ml,
następnie należy powtórzyć po 14-dniowej przerwie.
W braku apetytu stosować 5 ml leku raz/dobę, 15 minut przed głównym posiłkiem.
Dzieci. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci poniżej 3 lat.
Czas stosowania.
W infekcjach górnych dróg oddechowych lek stosować przez 14 dni. Jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem.
Profilaktycznie. Lek należy podawać w cyklach, robiąc co najmniej 14-dniową przerwę pomiędzy kolejnymi 14-dniowymi cyklami (14 dni leczenie / 14 dni przerwy).
W braku apetytu: przez 14 dni. Jeśli po 14 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Podawanie leku można powtórzyć po 14 dniowej przerwie. Lek można podawać w cyklach robiąc co najmniej 14 dniową przerwę pomiędzy cyklami. Przy stosowaniu w powtarzających się cyklach należy pamiętać o nieprzekraczaniu zalecanych dawek.
Działanie
W badaniach aktywności immunologicznej, po doustnym podaniu preparatu myszom, obserwowano efekty stymulujące zarówno odpowiedź humoralną jak i komórkową, tzn.
- wzrost niespecyficznej odpowiedzi komórkowej oraz pierwotnej odpowiedzi humoralnej,
- pobudzenie produkcji przeciwciał,
- stymulację aktywności chemokinetycznej komórek,
- stymulację proliferacji limfocytów bez obecności mitogenu oraz wobec miogenu.
Preparat powodował wzrost liczby limfocytów B i T oraz liczby przeciwciał we krwi obwodowej. Obserwowano także zwiększenie fagocytozy przez neutrofile pod wpływem wyciągu z aloesu drzewiastego.
Skład
W 100 ml syropu znajduje się:
- 38,4 g wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (DER 1:4, ekstrahent: woda) (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum)
- i 1,02 g wit. C (Acidum ascorbicum)
.
Zawartość wit. C w dawce jednorazowej (5 ml) wynosi 51 mg.
Interakcje
Nie znane. Należy wziąć jednak pod uwagę, że 5 ml leku zawiera 51 mg wit. C.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Unikalne ostrzeżenia dla: Bioaron® System ()
Lek powinien być zażywany 15-30 minut przed posiłkiem.
Dawka jednorazowa preparatu (5 ml) zawiera około 3,93 g sacharozy. Stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę. Pacjenci z rzadko występującą nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego preparatu. Dzieci i młodzież: ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 3 lat.
Działania niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono.
Ciąża i laktacja
Brak danych. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
Przedawkowanie
Nie zaobserwowano efektów ubocznych.
