Wyszukaj w lekach
Belara CONTI
Warianty
Skład
21 bladoróżowych tabletek:
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg chlormadynonu octanu i 0,030 mg etynyloestradiolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 66,07 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).
7 białych tabletek:
Tabletka nie zawiera substancji czynnych.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 94,44 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).
Postać farmaceutyczna
Tabletka powlekana.
Bladoróżowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana zawierająca substancje czynne, bez grawerowania. Średnica około 6 mm.
Biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana placebo, bez grawerowania. Średnica około 7 mm.
Wykaz substancji pomocniczych
Tabletki powlekane zawierające substancje czynne:
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna Skrobia kukurydziana Powidon K-30 Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Hypromeloza (typ 2910) Laktoza jednowodna Tytanu dwutlenek (E 171) Talk
Makrogol 6000 Glikol propylenowy
Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Tabletki powlekane placebo:
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna Powidon K-30 Krospowidon, typ A Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Hypromeloza (typ 2910) Laktoza jednowodna Talk
Tytanu dwutlenek (E 171)
Makrogol 6000 Glikol propylenowy
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
Okres ważności
3 lata
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C
Rodzaj i zawartość opakowania
Belara CONTI 2 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane, pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium. Blistry pakowane są w pudełko tekturowe.
Wielkości opakowań: 1×(21+7) tabletki powlekane 3×(21+7) tabletki powlekane 6×(21+7) tabletek powlekanych
Każdy blister zawiera 21 bladoróżowych tabletek powlekanych zawierających substancje czynne i 7 białych do prawie białych tabletek powlekanych placebo.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
Ten produkt leczniczy może stanowić zagrożenie dla środowiska..
