Warianty
Refundacje
Brak refundacji dla tego leku
Skład
21 bladoróżowych tabletek:
Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg chlormadynonu octanu i 0,030 mg etynyloestradiolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 66,07 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).
7 białych tabletek:
Tabletka nie zawiera substancji czynnych.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 94,44 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej).
Postać farmaceutyczna
Tabletka powlekana.
Bladoróżowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana zawierająca substancje czynne, bez grawerowania. Średnica około 6 mm.
Biała lub biaława, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana placebo, bez grawerowania. Średnica około 7 mm.
Wykaz substancji pomocniczych
Tabletki powlekane zawierające substancje czynne
Rdzeń tabletki
Laktoza jednowodna
Skrobia kukurydziana
Powidon K-30
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki
Hypromeloza (typ 2910)
Laktoza jednowodna
Tytanu dwutlenek (E 171)
Talk
Makrogol 6000
Glikol propylenowy
Żelaza tlenek czerwony (E 172)
Tabletki powlekane placebo
Rdzeń tabletki
Laktoza jednowodna
Powidon K-30
Krospowidon, typ A Magnezu stearynian
Otoczka tabletki
Hypromeloza (typ 2910)
Laktoza jednowodna
Talk
Tytanu dwutlenek (E 171)
Makrogol 6000
Glikol propylenowy
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
Okres ważności
3 lata
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C
Rodzaj i zawartość opakowania
Belara CONTI 2 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane, pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium. Blistry pakowane są w pudełko tekturowe.
Wielkości opakowań: 1×(21+7) tabletki powlekane 3×(21+7) tabletki powlekane 6×(21+7) tabletek powlekanych
Każdy blister zawiera 21 bladoróżowych tabletek powlekanych zawierających substancje czynne i 7 białych do prawie białych tabletek powlekanych placebo.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
Ten produkt leczniczy może stanowić zagrożenie dla środowiska.
