Spis treści
OTC

Azulan

Preparat zawiera:

Warianty

Azulan
Postaćpłyn na skórę i błony śluzowe
Dawka-
Opakowanie1 but. 30 g
100%8,05
Azulan
Postaćpłyn na skórę i błony śluzowe
Dawka-
Opakowanie1 but. 90 g
100%16,45
Postaćkonc. płyn na skórę i błony śluzowe
Dawka-
Opakowanie1 but. 100 ml
100%7,78
Postaćkoncentrat do sporządzania roztworu doustnego, do stosowania w jamie ustnej, na skórę
Dawka-
Opakowanie1 but. 50 ml
Poniższy opis odnosi się tylko do podświetlonych pozycji. Kliknij inny wariant, aby zobaczyć jego szczegółowe informacje.

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Produkt leczniczy roślinny stosowany:

  • zewnętrznie w stanach zapalnych skóry i błon śluzowych, m.in. do płukania w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła oraz w stanach zapalnych dziąseł;
  • wewnętrznie w stanach skurczowych przewodu pokarmowego jako pomocniczy środek rozkurczający, wiatropędny i przeciwzapalny w stanach zapalnych przewodu pokarmowego.

Dawkowanie

Zewnętrznie (na skórę lub śluzówkę jamy ustnej i gardła): dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 10% roztwór wodny do płukania i okładów (1 cz. produktu leczniczego + 9 cz. przegotowanej, chłodnej wody).

Wewnętrznie (doustnie): dorośli i młodzież powyżej 12 lat: wypić 5 ml (1 łyżeczka) w 0,5 szkl. wody przed posiłkiem do 3x/dziennie.

Czas stosowania: jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzi. podczas stosowania produktu, należy skontaktować się z lekarzem.

Działanie

Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne na skórę i błony śluzowe.

Stosowany wewnętrznie działa rozkurczająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego (działanie wiatropędne).

Nie wykonano badań farmakologicznych produktu leczniczego.

Skład

1 ml wyciągu płynnego z kwiatu rumianku.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną leku tj. kwiat rumianku lub inne rośliny z rodziny astrowatych/złożonych (Asteraceae/Compositae).

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Unikalne ostrzeżenia dla: Azulan® (), Azulan (), Azulan ()

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

A

Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).

Jedna dawka (5 ml) zawiera ok. 2,58 g etanolu, co odpowiada ok. 30 ml wina lub ok. 70 ml piwa.

Ze względu na zawartość etanolu leku nie zaleca się stosować u dzieci do lat 12.

Ze względu na zawartość etanolu lek może działać szkodliwie u osób z chorobą alkoholową, a także u osób ze schorzeniami wątroby lub padaczką.

Przyjęcie doustne produktu może spowodować osłabienie zdolności psychofizycznych.

Nie zaleca się przyjmowania bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdu i obsługą maszyn, alkohol zawarty w preparacie może zostać wykryty przez urządzenia do wykrywania alkoholu w powietrzu wydychanym.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku mogą wystąpić:

  • zaburzenia skóry i tkanki podskórnej,
  • wysypka,
  • pokrzywka,
  • świąd skóry,
  • rumień,
  • obrzęk,
  • zwiększona wrażliwość na promieniowanie słoneczne (nieznana),
  • zaburzenia układu immunologicznego:
    • szok anafilaktyczny,
    • astma (nieznana).

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie produktu w tym okresie nie jest zalecane.

Przedawkowanie

Nie opisano przypadków przedawkowania przy podawaniu wewnętrznym. W przypadku przedawkowania przy stosowaniu zewnętrznym może dojść do podrażnienia i suchości skóry.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).