Anosin

Doraźne łagodzenie objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie lub w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (katar sienny).

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 kaps. co 4-6 h (maks. 4 kaps./dobę). Pacjenci w podeszłym wieku: nie ma potrzeby zmniejszenia dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat. Nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez porady lekarskiej.

Fenylefryna jest aminą sympatykomimetyczną. Powoduje uwalnianie adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych oraz bezpośrednio pobudza receptory .-adrenergiczne w ścianie naczyń. W wyniku tego następuje ich skurcz i zmniejszenie obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa.

1 kaps., twarda zawiera 10 mg fenylefryny w postaci 12,2 mg fenylefryny chlorowodorku.

• Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki.
• Inhibitory MAO mogą nasilać działanie fenylefryny.
• Należy unikać ich jednoczesnego stosowania z fenylefryną lub podawać fenylefrynę co najmniej 14 dni od odstawienia trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
• Fenylefryna może nasilać działanie antycholinergiczne trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
• Fenylefryna może osłabiać działanie hipotensyjne guanetydyny, mekamylaminy, metylodopy, rezerpiny.
• Fenylefryna stosowana równocześnie z indometacyną, antagonistami receptorów β-adrenergicznych lub metylodopą może spowodować przełom nadciśnieniowy.
• Nie zaleca się stosowania fenylefryny jednocześnie z alkaloidami sporyszu ze względu na możliwość nasilenia objawów toksyczności tych substancji czynnych.
• Nie zaleca się stosowania fenylefryny jednocześnie z glikozydami naparstnicy ze względu na możliwość toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy.

Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w przypadku:

• nadwrażliwości na substancję czynną lub inne aminy sympatykomimetyczne, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• zaburzeń sercowo-naczyniowych, takich jak:
  • nadciśnienie tętnicze
  • zaburzenia rytmu serca
  • choroba wieńcowa
  • zaburzenia krążenia mózgowego
• guza chromochłonnego nadnerczy
• cukrzycy
• jaskry z zamkniętym kątem przesączania
• nadczynności tarczycy
• rozrostu gruczołu krokowego
• stosowania inhibitorów MAO i w okresie 14 dni od zaprzestania ich stosowania
• ciąży lub karmienia piersią

Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów:

• zespołem Raynauda;
• z zarostową chorobą naczyń;
• z niewydolnością oddechową lub astmą oskrzelową;
• przyjmujących leki z grupy antagonistów receptorów β-adrenergicznych.

Produkt zawiera laktozę jednowodną.

Produktu nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

W czasie stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia żołądka i jelit:

• (często) nudności
• wymioty
• zaburzenia trawienia

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (często) jadłowstręt.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• (rzadko) świąd
• pokrzywka
• bladość powłok

Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje alergiczne i nadwrażliwości aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli.

Zaburzenia serca:

• (rzadko) tachykardia
• zaburzenia rytmu serca
• kołatanie serca

Zaburzenia naczyniowe: (rzadko) podwyższenie ciśnienia tętniczego.

Zaburzenia układu nerwowego:

• (bardzo rzadko) drżenia
• zawroty i bóle głowy

Zaburzenia psychiczne:

• (bardzo rzadko) lęk
• niepokój
• nerwowość
• bezsenność
• rozdrażnienie
• omamy

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (nieznana) zatrzymanie moczu.

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania fenylefryny u kobiet w ciąży, przyjmowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane w tej grupie.

Stosowanie fenylefryny może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co może powodować niedotlenienie płodu.

Ponadto, stosowanie tej substancji czynnej jest szczególnie niebezpieczne u pacjentek ze stanem przedrzucawkowym w wywiadzie.

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania fenylefryny u kobiet karmiących piersią, przyjmowanie produktu leczniczego w okresie laktacji jest przeciwwskazane.

Brak danych dotyczących wpływu fenylefryny na płodność u ludzi.

Przedawkowanie fenylefryny objawia się zaburzeniami hemodynamicznymi (tachykardia, odruchowa bradykardia, podwyższone ciśnienie tętnicze), zapaścią naczyniową z towarzyszącą depresją oddechową, zaburzeniami widzenia, bólami głowy, zawrotami głowy.

Leczenie polega na płukaniu żołądka, podawaniu leków β-adrenolitycznych.

W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest monitorowanie czynności życiowych, wspomaganie oddechu i krążenia w warunkach intensywnej terapii.