Wyszukaj w lekach

Spis treści

Warianty

Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
100%
50%
30%
R
Inne refundacje
Altaziaja
żel
10 mg/g
1 tuba 75 g
7,50
-
-
-
----

Wskazania

Preparat jest wskazany do miejscowego stosowania w:

  • stłuczeniach
  • obrzękach stawowych
  • obrzękach pourazowych
  • obrzękach po oparzeniach I°46

Dawkowanie

Na bolące miejsca należy nanieść niewielką ilość żelu 3-4x/dobę, najlepiej w postaci okładów. Dzieci. Nie stosować u dzieci do 3 lat.

Działanie

Działanie ściągające octanowinianu glinu jest związane z koagulacją białek na powierzchni tkanek, co dotyczy również zakończeń nerwów czuciowych w skórze. W wyniku tego preparat łagodzi ból w obrębie ogniska zapalnego. Ponadto preparat rozpulchnia naskórek.

działanie ochładzające preparatu jest związane z zawartością mentolu, parowaniem wody i etanolu. Mentol zmniejsza także wrażliwość zakończeń nerwowych w skórze i powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Skład

1 g żelu zawiera 10 mg octanowinianu glinu.

Interakcje

Nie są znane interakcje z innymi lekami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu,
  • otwarte rozległe rany,
  • na zakażoną skórę,
  • na zmienioną chorobowo skórę,
  • u dzieci do 3 lat.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi.

W razie przypadkowego kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi, preparat należy usunąć spłukując go obficie wodą.

Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu etylu i parahydroksybenzoesanu propylu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne. Intensywne stosowanie preparatu może spowodować macerację skóry.

U osób nadwrażliwych mogą wystąpić odczyny:

  • rumieniowe
  • grudkowe
  • ziarninowe

Podczas stosowania preparatu przez pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, istnieje ryzyko wystąpienia objawów hiperaluminemii (zwiększone stężenie glinu we krwi) i hipofosfatemii (zmniejszone stężenie fosforanów we krwi).

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania produktu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano przypadku przedawkowania miejscowo stosowanego żelu, podczas stosowania leku zgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania.

ICD-10

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

Zaloguj się

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).