Spis treści

OTC

Alerzina®

Preparat zawiera:

Dichlorowodorek cetyryzyny

Zamienniki Sprawdź interakcje Sprawdź ostrzeżenia

Warianty

Nazwa handlowa

Postać

Dawka

Opakowanie

100%

50%

30%

Inne refundacje

Alerzina®

tabl. powl.

10 mg

10 szt.

8,04

----

Wskazania

Preparat wskazany jest w objawowym leczeniu

przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa,
sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (katar sienny),
alergicznego zapalenia spojówek,
przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabl./dobę.

Dzieci.

Dzieci 4-6 lat (lub o mc. poniżej 30 kg): pół tabl. (5 mg) raz/dobę.
Dzieci 6-12 lat (lub o mc. powyżej 30 kg): 1 tabl. (10 mg) raz/dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby należy dawkę zmniejszyć o połowę.

Działanie

Chlorowodorek cetyryzyny jest silnym i selektywnym antagonistą receptorów histaminowych H₁.Działanie cetyryzyny polega na hamowaniu wczesnej reakcji alergicznej, w której pośredniczy histamina.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 10 mg cetyryzyny.

Interakcje

Ze względu na właściwości farmakokinetyczne, farmakodynamiczne oraz profil tolerancji cetyryzyny nie są spodziewane interakcje tego produktu leczniczego z innymi lekami. W przeprowadzonych badaniach nie donoszono o występowaniu interakcji farmakodynamicznych ani znaczących interakcji farmakokinetycznych, w szczególności z pseudoefedryną lub teofiliną (400 mg/dobę). Pokarm nie zmniejsza stopnia wchłaniania cetyryzyny, lecz zmniejsza szybkość jej wchłaniania.

Przeciwwskazania

Stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane:

w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hydroksyzynę lub pochodne piperazyny;
u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek;
u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Może upośledzać sprawność psychofizyczną

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Lek należy odstawić na kilka dni przed wykonaniem testów skórnych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania

niektórych leków przeciwdepresyjnych,
blokujących kanał wapniowy,
niektórych leków przeciwarytmicznych.

Jednoczesne przyjmowanie leków o działaniu ototoksycznym, np. z gentamycyną może maskować objawy ototoksyczne np.:

szum w uszach,
zawroty głowy.

Podczas leczenia należy unikać

picia alkoholu
i przyjmowania leków działających hamująco na OUN.

Należy zachować ostrożność podczas kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu ze względu na możliwość wystąpienia senności.

Działania niepożądane

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) trombocytopenia.

Zaburzenia układu immunologicznego:

(rzadko) reakcje nadwrażliwości;
(bardzo rzadko) wstrząs anafilaktyczny.

Zaburzenia psychiczne:

(niezbyt często) pobudzenie;
(rzadko) zachowanie agresywne, splątanie, depresja, omamy, bezsenność;
(bardzo rzadko) tiki.

Zaburzenia układu nerwowego:

(niezbyt często) parestezje;
(rzadko) drgawki, zaburzenia ruchowe;
(bardzo rzadko) zaburzenia smaku, omdlenie, drżenie, dystonia, dyskineza;
(nieznana) niepamięć, zaburzenia pamięci.

Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenia akomodacji, niewyraźne widzenie, rotacja gałek ocznych.

Zaburzenia serca: (rzadko) tachykardia.

Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) biegunka.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) nieprawidłowa czynność wątroby (zwiększona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej, γ-GT i zwiększone stężenie bilirubiny).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

(niezbyt często) świąd, wysypka;
(rzadko) pokrzywka;
(bardzo rzadko) obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (bardzo rzadko) bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, mimowolne oddawanie moczu.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

(niezbyt często) osłabienie, złe samopoczucie;
(rzadko) obrzęki.

Badania diagnostyczne: (rzadko) zwiększenie mc.

Ciąża i laktacja

Lek można stosować w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej konieczności. Cetyryzyna jest wydzielana z mlekiem matki, dlatego nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.