Spis treści
OTC

Alantavit

Kody ATC:

Warianty

Alantavit
Postaćmaść
Dawka(10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g
Opakowanie1 opakowanie 30 g [w pojemniku]
100%7,34
Alantavit
Postaćmaść
Dawka(10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g
Opakowanie1 opakowanie 30 g [w tubie]
100%5,94
Alantavit
Postaćmaść
Dawka(10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g
Opakowanie1 opakowanie 500 g
100%85,25

Refundacje

Brak refundacji dla tego leku

Wskazania

Leczenie trudno gojących się ran, oparzeń, odmrożeń, oraz leczenie wspomagające łuszczycy, przewlekłego wyprysku i owrzodzeń.

Dawkowanie

Zewnętrznie. W miejsca chorobowo zmienione wcierać kilka razy dziennie niewielką ilość maści.

Działanie

Alantoina, witamina A, witamina D3 pobudzają ziarninowanie ran, usuwają tkanki martwicze skóry, działają złuszczająco i regenerująco na naskórek.

Skład

1 g maści zawiera

  • 10 mg alantoiny,
  • 1000 j.m. witaminy A,
  • 500 j.m. witaminy D3.

Interakcje

Podczas leczenia nie stosować maści lub kosmetyków o działaniu wysuszającym i ściągającym.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu.
  • Nie stosować na rozległe, głębokie rany ani na błony śluzowe.
  • Nie stosować do oczu.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Alkohol

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Antykoncepcja

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Laktacja

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Wykaz B

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

B

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.

Ze względu na zawartość cholekalcyferolu (witaminy D3) nie zaleca się stosowania w hiperkalcemii, hiperkalciurii lu w przypadku kamicy nerkowej. Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania produktu leczniczego (np. zaczerwienienie, uczucie swędzenia) należy przerwać jego stosowanie. Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Rzadko mogą wystąpić reakcje uczuleniowe. Obserwowano pojedyncze przypadki podrażnień i zaczerwienienia skóry.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Przedawkowanie

Witamina A w dużych dawkach może działać teratogennie. Witamina D3 stosowana długotrwale może spowodować hiperkalcemię. W razie połknięcia maści pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

ICD-10

Zaloguj się

Zapomniałaś/eś hasła?

lub
Logujesz się na komputerze służbowym?
Nie masz konta? Zarejestruj się
Ten serwis jest chroniony przez reCAPTCHA oraz Google (Polityka prywatności oraz Regulamin reCAPTCHA).