A50Kiła wrodzona

Każda postać kiły wrodzonej wczesnej lub występującej do ukończenia drugiego roku życia., Kiła wrodzona wczesna: skórna, śluzówkowo-skórna trzewna, Kiłowe wrodzone wczesne: zapalenie krtani, patologie gałki ocznej, osteochondropatie, zapalenie gardła, zapalenie płuc, zapalenie śluzówki nosa

Kiła wrodzona bez objawów klinicznych, z dodatnimi wynikami badań serologicznych i ujemnymi wynikami badań płynu mózgowo-rdzeniowego, występująca do ukończenia drugiego roku życia.

Kiła wrodzona BNO do 2 rż.

Kiłowe wrodzone późne śródmiąższowe zapalenie rogówki† (H19.2*), kiłowe wrodzone późne patologie gałki ocznej NGI† (H58.8*). Nie obejmuje: triada Hutchinsona (A50.5)

Otępienie porażenne wieku młodzieńczego, młodzieńcze porażenie postępujące. Młodzieńczy: wiąd rdzenia, wiąd rdzenia z porażeniami. Kiłowe wrodzone późne: zapalenie mózgu† (G05.0*), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*). Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*). W razie potrzeby należy użyć dodatkowego kodu w celu określenia towarzyszących zaburzeń psychicznych. Nie obejmuje: triada Hutchinsona (A50.5)

Każdy stan kiły wrodzonej określony jako późny lub występujący po ukończeniu 2 rż. Stawy Cluttona† (M03.1*). Hutchinsona: zęby, triada. Późna wrodzona: kiła układu krążenia† (I98.0*), kiłowa: artropatia† (M03.1*), osteochondropatia† (M90.2*). Kiłowy nos siodełkowy

Kiła wrodzona bezobjawowa, z dodatnimi wynikami badań serologicznych i ujemnymi wynikami badań płynu mózgowo-rdzeniowego, występująca po ukończeniu drugiego roku życia.

Kiła wrodzona BNO po ukończeniu 2 rż.