Choroby układu nerwowego

    G12
    Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne

    G12.0
    Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
    G12.1
    Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego

    Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego], rdzeniowy zanik mięśni: postać dorosłych, postać dziecięca, typ II, dystalny, postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander], postać łopatkowo-strzałkowa

    Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

    Zaloguj się
    G12.2
    Stwardnienie boczne zanikowe

    Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego, stwardnienie boczne: zanikowe, pierwotne, postępujące porażenie opuszkowe, postępujący rdzeniowy zanik mięśni

    Lista leków dla G12.2
    Postać: tabl. powl.
    Dawka: 50 mg
    Postać: inj. dom./podsk. [liof.+ rozp.]
    Dawka: 10 mg
    Lista substancji czynnych dla G12.2

    Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

    Zaloguj się
    G12.8
    Inne rdzeniowe zaniki mięśni i zespoły pokrewne
    G12.9
    Rdzeniowy zanik mięśni, nieokreślony

    Substancja czynna

    Substancje czynne dla kodu G12

    Leki

    Dostępne produkty lecznicze dla kodu G12

    Postać: prosz. do sporz. roztw. doustnego
    Dawka: 0,75 mg/ml
    Postać: inf. [roztw.]
    Dawka: 2 x 10^13 vg/ml

    Substancje czynne oraz leki są dostępne jedynie dla zalogowanych studentów lub medyków.

    Zaloguj się