Wyszukaj egzamin lub pytanie

Egzamin PES Reumatologia / wiosna 2022

120 pytań
Pytanie 1

Do chorób współistniejących związanych z obecnością krioglobulinemii typu III należą: 1) zakażenie HCV, 2) szpiczak plazmocytowy, 3) makroglobulinemia Waldenströma, 4) choroby autoimmunologiczne, 5) zakażenie HBV.

Pytanie 2

Późny typ mikroangiopatii twardzinowej w badaniu kapilaroskopowym naczyń wału paznokciowego (wg Cutolo) charakteryzuje się: 1) obecnością obszarów awaskularnych, 2) obecnością licznych megakapilar, 3) obecnością licznych naczyń poszerzonych o średnicy 30-50 μm, 4) znaczną dezorganizacją rysunku naczyniowego, 5) obecnością naczyń drzewkowatych.

Pytanie 3

Do niekorzystnych czynników rokowniczych w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów zalicza się: 1) płeć męską, 2) płeć żeńską, 3) wysokie wskaźniki stanu zapalnego, 4) obecność czynnika reumatoidalnego lub przeciwciał anty-CCP, 5) młodszy wiek.

Pytanie 4

Do niezależnych czynników ryzyka złego rokowania w przebiegu twardziny układowej nie należała:

Pytanie 5

Do lekarza reumatologa zgłosiła się 35-letnia pacjentka z silnym bólem kciuka, który nasila się przy wykonywaniu ruchów, zwłaszcza chwytania. Ból promieniuje do przedramienia. Chora obecnie nie pracuje, jest na urlopie wychowawczym, zajmuje się 2-letnim dzieckiem. W badaniu fizykalnym: tkliwość, obrzęk i zaczerwienienie skóry w okolicy kciuka i po stronie promieniowej nadgarstka. Wskaż rozpoznanie:

Pytanie 6

Do lekarza reumatologa został skierowany 74-letni mężczyzna z bólem i obrzękiem prawego stawu kolanowego. W wywiadzie: chory od wielu lat leczy się z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych, brak innych chorób towarzyszących, BMI 23,08 kg/m2. W badaniu fizykalnym lekarz stwierdził bolesność uciskową, wysięk w obrębie prawego stawu kolanowego. W badaniach laboratoryjnych nieznacznie podwyższone parametry stanu zapalnego, kwas moczowy prawidłowy. W radiogramie stawu kolanowego prawego stwierdzono zwężenie bocznego przedziału szpary stawowej, koślawość oraz obecność linijnych cieni w chrząstce stawowej. Wskaż prawdopodobne rozpoznanie:

Pytanie 7

Lekiem biologicznym, który nie wykazuje skuteczności w leczeniu postaci osiowej łuszczycowego zapalenia stawów, jest:

Pytanie 8

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nintedanibu:

Pytanie 9

Hormony tarczycy są kluczowymi regulatorami rozwoju szkieletu w dzieciństwie. Wskaż objawy, które mogą być spowodowane niedoczynnością tarczycy u dziecka: 1) opóźnienie wzrostu, 2) kraniostenoza, 3) bóle stawów, 4) bóle mięśni, 5) osteoporoza.

Pytanie 10

Do poradni reumatologicznej zgłosili się rodzice z 4-letnim dzieckiem, u którego od ponad roku występują zmiany skórne rumieniowo-grudkowe na tułowiu, od 4 miesięcy symetryczne zapalenie stawów skokowych, kolanowych, nadgarstkowych, od miesiąca zapalenie błony naczyniowej oka lewego. Wskaż jednostkę chorobową, dla której charakterystyczna jest ta triada objawów: 1) młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, postać wielostawowa seronegatywna (RF nieobecny), 2) młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy, 3) zespół Blaua, sarkoidoza o wczesnym początku, 4) zapalenie naczyń z towarzyszącym IgA.

Pytanie 11

Skala Beightona jest stosowana do oceny objawów hipermobilności stawów. Wskaż objawy uwzględnione w tej skali: 1) czynny przeprost w stawie kolanowym > 15°, 2) możliwość położenia dłoni płasko na podłodze podczas skłonu do przodu przy wyprostowanych kolanach, 3) bierne przywiedzenie kciuka do powierzchni dłoniowej przedramienia, 4) przeprost w stawach śródstopno-placowych > 90°, 5) dodany objaw kciuka (tzw. objaw Steinberga).

Pytanie 12

Wskaźnik ryzyka złamań, który nie jest uwzględniony w kalkulatorze FRAX, to na przykład historia złamań w rodzinie.

Pytanie 13

Dziecko w wieku 7 lat z rozpoznanym młodzienczym idiopatycznym zapaleniem stawów (MIZS), leczone metotreksatem, obecnie bez aktywności choroby, przed 2 miesiącami przeszło zakażenie COVID-19. Wskaż, jakie są aktualne rekomendacje dotyczące szczepienia tego dziecka przeciw COVID-19:

Pytanie 14

Do poradni reumatologicznej zgłaszają się rodzice z 13-letnim chłopcem, u którego od 2 tygodni narastają obrzęk i ból prawego stawu kolanowego. W wywiadzie: przed 2 miesiącami usunięcie kleszcza z okolicy pośladka. Nie obserwowano zmian skórnych. Wskaż warunki rozpoznania boreliozy stawowej u dziecka:

Pytanie 15

U chłopca w wieku 5 lat od 2 dni narastają objawy: wybroczyny na kończynach dolnych, na pośladkach, obrzęki i bóle stawów kolanowych oraz skokowych, od doby ból brzucha. Dziecko nie miało objawów infekcji, temperatura ciała pozostawała w normie. W badaniach laboratoryjnych wykładniki zapalenia oraz morfologia krwi mieściły się w normie. Pacjenta przyjęto na oddział. W wyniku zastosowanego leczenia objawy ustąpiły. Wskaż powikłania, które zagrażają dziecku w przewlekłym okresie choroby: 1) krwawienie z przewodu pokarmowego, 2) wgłobienie jelit, 3) kłębkowe zapalenie nerek, 4) niewydolność nerek, 5) przykurcze stawów, 6) rozwój tętniaków na naczyniach wieńcowych.

Pytanie 16

Wskaż przypadki, w których nie można rozpoznać postaci nielicznostawowej młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów zgodnie z 2 kryteriami: 1) od 2 miesięcy zapalenie stawu skokowego, kolanowego, nadgarstkowego, międzypaliczkowego III ręki prawej u 4-letniego chłopca, 2) od 6 tygodni zapalenie stawów kolanowych oraz zmiany naparstkowe paznokci u dziewczynki w wieku 5 lat, u ojca rozpoznana łuszczyca, 3) od 2 tygodni zapalenie stawów nadgarstkowych u 12-letniej dziewczynki, 4) od 8 tygodni zapalenie obu stawów biodrowych u chłopca w wieku 10 lat, u taty przebyte ostre zapalenie błony naczyniowej oka, 5) od 7 tygodni zapalenie stawu kolanowego lewego i od 2 tygodni zapalenie błony naczyniowej oka prawego u dziewczynki w wieku 6 lat.

Pytanie 17

Zgodnie z wytycznymi EULAR z 2019 r. dotyczącymi leczenia łuszczycowego zapalenia stawów z zajęciem stawów obwodowych i z istotnym zajęciem skóry u chorych, u których nie osiągnięto remisji lub niskiej aktywności choroby w ciągu 6 miesięcy leczenia ksLMPCh, preferuje się zastosowanie: 1) adalimumabu, etanerceptu, infliksymabu, golimumabu lub certolizumabu, 2) apremilasu, 3) ustekinumabu, sekukinumabu lub iksekizumabu, 4) tofacytynibu, baricytynibu lub upadacytynibu.

Pytanie 18

Najczęstszą przyczyną zespołu płucno-nerkowego jest:

Pytanie 19

Do międzynarodowych kryteriów choroby Behceta nie należą:

Pytanie 20

Wskaż, w których stanach klinicznych oznaczanie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) ma znaczenie diagnostyczne: 1) młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, 2) toczeń indukowany lekami, 3) toczeń rumieniowaty układowy, 4) objaw Raynauda, 5) mieszana choroba tkanki łącznej.

Pytanie 21

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące tocznia polekowego: 1) leki o największym ryzyku wywołania tocznia polekowego to: lek antymalaryczny, prokainamid, lek hipotensyjny hydralazyna, 2) u chorych leczonych lekami blokującymi TNF-α mogą pojawić się przeciwciała swoiste dla tocznia rumieniowatego układowego zapalenia naczyń (anty-dsDNA, anty-Sm, ANCA), 3) stężenie składowych C3 i C4 dopełniacza jest obniżone w toczniu polekowym, 4) dominujące objawy w przebiegu tocznia polekowego to: bóle mięśni, stawów, objawy ogólne oraz kłębuszkowe zapalenie nerek, 5) zapalenie błon surowiczych w toczniu polekowym występuje bardzo rzadko.

Pytanie 22

Do charakterystycznych objawów tzw. zespołu antysyntetazowego nie należy:

Pytanie 23

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące przewlekłego zapalenia błony naczyniowej oka współistniejącego z MIZS: 1) ma charakter ziarninujący, 2) ma charakter nawracający, 3) w przeważającej części przypadków występuje jednostronnie, 4) najczęściej dotyczy tylnego odcinka oka.

Pytanie 24

W celu opanowania objawów systemowych w przebiegu układowej postaci MIZS zgodnie z aktualnymi rekomendacjami ACR można zastosować: 1) metotreksat i blokery TNF, 2) glikokortykosteroidy, 3) blokery interleukiny-1, blokery interleukiny-6.

Pytanie 25

Zgodnie z rekomendacjami ACR z 2019 r. w leczeniu MIZS z aktywnym enthesitis zalecane jest stosowanie: 1) NLPZ, 2) leków anty-TNF, 3) sulfasalazyny, bez konieczności stosowania leków anty-TNF, 4) warunkowo. Zalecana jest terapia pomostowa glikokortykosteroidami p.o. (<3 miesięcy) w okresie inicjacji lub eskalacji leczenia przy wysokiej aktywności lub istotnych objawach.

Pytanie 26

Do zaburzeń w ośrodkowym układzie nerwowym w przebiegu młodzieńczego tocznia rumieniowatego układowego nie należy: 1) drgawki, 2) zaburzenia lękowe, 3) zaburzenia ruchowe, 4) objawy polineuropatii.

Pytanie 27

Do typowych objawów skórnych w przebiegu zapalenia skórnomięśniowego u dzieci należą:

Pytanie 28

Według kryteriów EULAR, PRINTO, IPReS z 2008 r. obligatoryjnym kryterium guzkowego zapalenia tętnic u dzieci jest martwicze zapalenie naczyń średniej lub małej wielkości w badaniu histopatologicznym lub obecność tętniaków, zwężeń światła średniego lub małego naczynia w badaniu angiograficznym oraz co najmniej jeden z wymienionych objawów: 1) zmiany skórne, bolesność mięśni, hipotonia, 2) zmiany skórne, nadciśnienie tętnicze, śródmiąższowa choroba płuc, 3) bolesność mięśni, obwodowa polineuropatia, białkomocz >0,3 g/dobę, 4) bolesność mięśni, martwica dystalnych części palców, nosa, uszu, białkomocz >0,3 g/24 h.

Pytanie 29

Do typowych objawów pozastawowych młodzieńczej spondyloartropatii nie należy:

Pytanie 30

Występowanie w badaniach obrazowych stawów: ostro obrysowanych nadżerek w obrębie kości, zwężenie szpary stawowej, czasem rozległa osteoliza w RTG, a także obraz „burzy śnieżnej” wewnątrzstawowo, podwójny zarys chrząstki stawowej na jej powierzchni w USG są pomocne przy rozpoznawaniu:

Pytanie 31

Podczas przewlekłej hemodializoterapii często dochodzi do odkładania się złogów krystalicznych (moczanu sodu, pirofosforanu wapnia, apatytu, innych związków fosforanowo-wapniowych, szczawianu wapnia, soli glinu, lipidów) w tkankach stawowych lub wytrącania się kryształów w płynie stawowym. Do objawów klinicznych obecności tych złogów należą:

Pytanie 32

Poza chorobami reumatycznymi do istotnego zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych mogą prowadzić choroby pozawątrobowe, takie jak:

Pytanie 33

Przyczyną stężenia ferrytyny >1000 ng/ml u dorosłych oprócz choroby Stilla są:

Pytanie 34

Wtórne trombocytopatie mogą powodować: 1) propranolol, 2) antybiotyki β-laktamowe, 3) paracetamol, 4) nifedypina, 5) leki opioidowe:

Pytanie 35

Cechy dysmorficzne głowy, takie jak: dolichocefalia, enoftalmia, antymongoidalne ustawienie szpar ocznych, niedorozwój kości jarzmowej, retrognatia, należą do zmodyfikowanych kryteriów z Gandawy z 2010 r. rozpoznania:

Pytanie 36

Patergia, czyli nadwrażliwość polegająca na rozwoju zmian zapalnych pod wpływem niewielkiego urazu (nakłucie igłą powoduje powstanie krosty w ciągu 24-48 godz.) jest objawem:

Pytanie 37

Rekombinowany humanizowany fragment Fab' przeciwciała anty-TNF sprzęgany z polietylenoglikolem (PEG) to lek o nazwie:

Pytanie 38

Zespół Lhermitte'a-Duclos to:

Pytanie 39

Do czynników warunkujących wystąpienie układowego włóknienia nerkopochodnego należy:

Pytanie 40

Choroba Haglunda-Severa, choroba Kienböcka i choroba Preisera to:

Pytanie 41

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Pageta kości:

Pytanie 42

Stwierdzenie w badaniu radiologicznym odcinka piersiowego kręgosłupa takich zmian jak: zwapnienia i skostnienia wzdłuż przednio-bocznej powierzchni kręgosłupa łączące co najmniej 4 sąsiadujące trzonów kręgów przy braku cech ankylozy w stawach międzykręgowych, braku nadżerek, sklerotyzacji oraz ankylozy w stawach krzyżowo-biodrowych wskazuje na rozpoznanie:

Pytanie 43

Rodzinna pałeczkowatość palców:

Pytanie 44

Do chorób lub innych czynników nasilających wtórny objaw Raynauda nie należały:

Pytanie 45

ANA o mianie 1:160 nie mają znaczenia diagnostycznego w: 1) toczniu polekowym, 2) zespole antyfosfolipidowym, 3) zespołach nakładania, 4) po przeszczepieniu narządu, 5) mieszanej chorobie tkanki łącznej.

Pytanie 46

Zwiększona ilość płynu stawowego oraz zmiany jego cech fizykochemicznych występują w: 1) zapaleniach stawów, 2) wyniku urazu, 3) niedoczynności tarczycy, nadczynności tarczycy, 5 chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego.

Pytanie 47

Do zmian w układzie ruchu w toczniu rumieniowatym układowym nie należały: 1) wędrujący ból stawów o zmiennym charakterze, głównie stawów rąk i stawów kolanowych, 2) objawy zapalenia stawów, 3) objawy zapalenia ścięgien oraz pochewek ścięgien, jałowa martwica głowy kości udowej, zwężenie szpar stawowych oraz nadżerki powierzchni stawowych.

Pytanie 48

W leczeniu objawu Raynauda oraz owrzodzeń i martwicy paliczków nie stosuje się: 1) blokerów kanału wapniowego z grupy dihydropirydyny w postaci o przedłużonym uwalnianiu, 2) antagonistów receptora mineralokortykosteroidowego, 3) inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, nieselektywnego blokera receptorów endoteliny, 4) analogu prostacykliny iloprost.

Pytanie 49

Rozpoznanie różnicowe zapalenia wielomięśniowego to: 1) zapalenie mięśni towarzyszące chorobie nowotworowej, 2) wtrętowe zapalenie mięśni, 3) zapalenie mięśni z eozynofilią, zajęcie mięśni oczodołu, 4) zapalenie skórno-mięśniowe.

Pytanie 50

W etiologii rumienia guzowatego nie rozważa się: 1) łuszczycowego zapalenia stawów, 2) zakażenia Mycobacterium leprae, 3) przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych, tocznia rumieniowatego układowego, 4) zespołu Sweeta.

Pytanie 51

Do czynników niekorzystnych rokowniczo w nefropatii toczniowej zalicza się:

Pytanie 52

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące toczniowego zapalenia opłucnej:

Pytanie 53

Według poszczególnych skali oceny aktywności reumatoidalnego zapalenia stawów za remisję choroby uznaje się: 1) DAS-28-OB < 2,6, 2) DAS-28-CRP < 3,3, 3) SDAI < 2,6, 4) CDAI < 2,8, 5) SLEDAI < 15.

Pytanie 54

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu SAPHO:

Pytanie 55

Laboratoryjnym markerem resorpcji kości są:

Pytanie 56

Do kryteriów klasyfikacyjnych zespołu Sjögrena wg ACR/EULAR z 2016 r. nie należała:

Pytanie 57

Rozpoznania zespołu Sjögrena nie wyklucza:

Pytanie 58

68-letni mężczyzna zgłosił się do lekarza z powodu silnego bólu i obrzęku stawu kolanowego prawego, z nadmiernym ociepleniem skóry nad stawem. Epizod taki wystąpił po raz drugi w życiu, pierwszy miał miejsce miesiąc wcześniej, dolegliwości ustąpiły po kilku dniach. Oznaczono stężenie kwasu moczowego w surowicy (5,5 mg/dl), nakłuto staw kolanowy, pobierając płyn, stwierdzono w nim obecność kryształów moczanu sodu. Można postawić rozpoznanie moczanowej według kryteriów klasyfikacyjnych ACR/EULAR z 2015 r.?

Pytanie 59

43-letnia kobieta zgłosiła się do lekarza z powodu trwających od 3 miesięcy dolegliwości bólowych i obrzęku stawów nadgarstkowych, drobnych stawów rąk, stawów skokowych, sztywności porannej trwającej ok. 2 godzin. W badaniu fizykalnym bolesność uciskowa i obrzęk stawów: nadgarstkowego prawego, śródręczno-paliczkowego III lewego, międzypaliczkowych II prawego oraz lewego. Wyniki badań laboratoryjnych: OB 42 mm/h, nieobecny czynnik reumatoidalny (RF-IgM), obecne przeciwciała anty-cytrulinowe (antyCCP) 120 U/ml (norma <7 U/ml): ile punktów uzyska chora zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi RZS według ACR EULAR z 2010 r.?

Pytanie 60

Predyktorem rozwoju chłoniaka w przebiegu pierwotnego zespołu Sjögrena nie jest:

Pytanie 61

Uogólniona postać choroby wywołanej przez kryształy pirofosforanu wapnia (CPPD) nie towarzyszy:

Pytanie 62

Powikłaniem ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) nie jest:

Pytanie 63

Kryteria duże choroby Stilla u dorosłych obejmują: 1) powiększenie wątroby, 2) obecność czynnika reumatoidalnego klasy IgM, 3) ból stawów utrzymujący się przez 22 tygodnie, 4) leukocytozę 210 - k/uL, neutrofile >80%, 5) gorączkę 39°C przez 21 tygodni.

Pytanie 64

Przeciwciałem skojarzonym z zapaleniem wielomięśniowym (myositis specific antibody) jest:

Pytanie 65

W przebiegu sarkoidozy mogą wystąpić wymagające różnicowania z różnymi chorobami reumatycznymi objawy, takie jak: 1) zajęcie dużych stawów (skokowych, kolanowych, łokciowych, nadgarstkowych), 2) rumień guzowaty, 3) układowe zapalenie naczyń, zapalenie błony naczyniowej oka, 4) zmiany w górnych drogach oddechowych.

Pytanie 66

Przeciwciałem przeciw rozpuszczalnym antygenom jądrowym (ENA) nie są: 1) anty-SM, 2) anty-Ro, 3) anty-RNP, 4) anty-LKM, 5) anty-Jo 1.

Pytanie 67

Czynnik reumatoidalny, obok reumatoidalnego zapalenia stawów, może być obecny w: 1) toczniu rumieniowatym układowym, 2) twardzinie układowej, 3) zespole Sjögrena, sarkoidozie, 4) krioglobulinemii, zwłaszcza w przebiegu zapalenia wątroby typu C.

Pytanie 68

Objawem różnicującym mikroskopowe zapalenie naczyń od ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń jest: 1) częstsza obecność p-ANCA niż c-ANCA w surowicy krwi, 2) brak zapalenia ziarniniakowatego, 3) brak lub tylko łagodne zajęcie górnych dróg oddechowych, 4) zajęcie nerek, 5) brak zajęcia płuc.

Pytanie 69

Krwawienie pęcherzykowe może wystąpić w: 1) toczniu rumieniowatym układowym, 2) pierwotnym zespole antyfosfolipidowym, 3) mikroskopowym zapaleniu naczyń, zapaleniu naczyń w przebiegu krioglobulinemii, 4) zapaleniu wielo- skórno-mięśniowym.

Pytanie 70

W leczeniu objawu Raynauda nie stosuje się: 1) beta-adrenolityków, np. propranololu, 2) antagonistów wapnia, np. amlodypiny, 3) prostanoidów, np. iloprostu, adrenolityków, np. prazosyny, 4) selektywnych inhibitorów fosfodiesterazy typu 5, np. syldenafilu.

Pytanie 71

Do objawów reumatycznych przewlekłego zapalenia wątroby typu C (w przebiegu zakażenia HCV) mogą należeć: 1) uogólnione bóle stawów, 2) obrzęki stawów nadgarstkowych i rąk ze sztywnością poranną, 3) krioglobulinemia z zapaleniem naczyń, 4) zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych lub kręgosłupa, 5) zespół suchości.

Pytanie 72

Nawracające zapalenie chrząstek wymaga różnicowania m.in. z ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń. Do podstawowych objawów różnicujących te choroby należą: 1) brak łobecności zapalenia chrząstek małżowin usznych, zajęcia układu przedsionkowo-ślimakowego, 2) brak łobecności zajęcia nerek, 3) brak łobecności objawów ogólnych (gorączka, osłabienie, utrata masy ciała i bóle mięśniowe), brak łobecności siodełkowatego nosa, 5) brak łobecności przeciwciał c-ANCA.

Pytanie 73

Do kryteriów diagnostycznych zapalenia mięśni z ciałami wtrętowymi nie należy: 1) przewlekłe osłabienie mięśni proksymalnych i dystalnych kończyn górnych i dolnych, 2) nacieki komórek jednojądrzastych we włóknach mięśniowych (bez martwicy), 3) aktywność kinazy kreatynowej prawidłowa lub zwiększona, ale mniej niż 12-krotnie w stosunku do górnej granicy normy, 4) zmiany elektromiograficzne typowe dla zapalnego uszkodzenia miogennego, 5) dobra odpowiedź na glikokortykoidy i/lub immunosupresję.

Pytanie 74

Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące choroby objawu Raynauda: 1) należy go różnicować z akrocyjanozą, naturalną reakcją na zimno bolesnym rumieniem kończyn, 2) rzekomy objaw Raynauda to tzw. równoważnik tężyczki wynikający ze skurczu naczyń obwodowych, 3) w przebiegu typowego objawu Raynauda występują kolejno po sobie: zaczerwienienie (wtórne przekrwienie), sinienie (faza zastoju), zblednięcie (faza niedokrwienia), 4) choroba Raynauda w 80% przypadków ma charakter pierwotny, 5) w leczeniu opornych na leczenie zachowawcze owrzodzeń w przebiegu wtórnego objawu Raynauda stosuje się sympatektomię chirurgiczną.

Pytanie 75

Do czynników ryzyka rozwoju choroby stawów związanej z odkładaniem się kryształów fosforanów wapnia (CPPD) należą: 1) wiek, 2) hemochromatoza, 3) hipermagnezemia, 4) nadczynność przytarczyc, 5) hipofosfatemia.

Pytanie 76

W chorobie (zespole) Behceta: 1) zmiany skórno-śluzówkowe występują u 90% chorych, 2) zajęcie narządu wzroku, układów nerwowego i naczyniowego oraz przewodu pokarmowego wiąże się z gorszym rokowaniem, 3) w leczeniu zmian śluzówkowych stosuje się miejscowo glikokortykosteroidy, środki antyseptyczne, a przy nieskuteczności kolchicynę, 4) może występować objaw patergii, 5) może wystąpić zakrzepica żył głębokich, zakrzepica tętnicza lub tętniaki zagrażające krwotokiem, zwłaszcza tętnic płucnych.

Pytanie 77

W przebiegu tocznia rumieniowatego układowego z zajęciem układu nerwowego mogą występować: 1) napady drgawkowe, 2) incydenty naczyniowo-mózgowe (udar niedokrwienny, udar krwotoczny), 3) zaburzenia świadomości, 4) mononeuropatie, 5) jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Pytanie 78

Jedna z nadrzędnych zasad leczenia ŁZS w rekomendacjach EULAR z 2019 r. mówi, iż w leczeniu chorych z ŁZS należy rozważyć choroby współistniejące, takie jak: 1) zespół metaboliczny, 2) choroby sercowo-naczyniowe, 3) hemochromatoza, depresja, 4) ochronoza.

Pytanie 79

Wskaż objawy pozastawowe, które nie występują w przebiegu ZZSK: 1) zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka, 2) włóknienie płuc obejmujące jedynie podstawy płuc z wytworzeniem bulli rozedmowych, 3) nefropatia IgA, 4) niedomykalność zastawki aortalnej, 5) zapalenie śluzowej jelita grubego.

Pytanie 80

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące rumienia guzowatego: 1) jest to nieswoista reakcja skórna o mechanizmie immunologicznym na różnego rodzaju antygeny, 2) w ok. 50% przypadków ma charakter idiopatyczny, 3) może występować w przebiegu zespołu Behceta i nieswoistych chorób zapalnych jelit, 4) typowe zmiany skórne w przebiegu rumienia guzowatego zlokalizowane są na powierzchniach przednich podudzi, ulegają martwicy, goją się z pozostawieniem blizn, 5) w jego leczeniu jako leki rzutu stosuje się NLPZ.

Pytanie 81

Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące infekcyjnego zapalenia krążka międzykręgowego: 1) do zakażenia krążka międzykręgowego dochodzi najczęściej drogą krwiopochodną, 2) najczęstszymi czynnikami etiologicznymi są: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, 3) w leczeniu stosuje się krótkotrwałą antybiotykoterapię (7-10 dni) obejmującą najczęstsze patogeny, 4) wczesne zmiany o charakterze spondylodiscitis najlepiej widoczne są w badaniu MRI kręgosłupa, 5) w gruźliczym spondylodiscitis najczęściej zajęty jest kręgosłup piersiowy, następnie lędźwiowy, może dochodzić do powstania ropni położonych przykręgosłupowo.

Pytanie 82

Do objawów niepożądanych związanych z układem immunologicznym (ir AEs, immune-related AEs), występujących w trakcie leczenia inhibitorami punktów kontrolnych, należą: 1) artralgia i zapalenia stawów, 2) zapalenia mięśni, 3) zespoły przypominające polimialgię reumatyczną, 4) zapalenia naczyń, 5) zespoły suchości jamy ustnej.

Pytanie 83

Wskaż nieprawidłowy zakres ruchu w stawach skokowych:

Pytanie 84

Cytrulinizacji białek nie powodowała:

Pytanie 85

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące N-końcowego propeptydu kolagenu typu 1 (PINP):

Pytanie 86

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS):

Pytanie 87

Wskaż, jakie zmiany w układzie kostnym występują w chorobie Gauchera: 1) nawarstwienia okostnowe widoczne w obrazie RTG, 2) stożkowa deformacja kości długich widoczna w obrazie RTG, 3) patologiczne złamania kości długich, 4) nadmierny wzrost kostny, 5) martwica aseptyczna.

Pytanie 88

Lekiem z grupy csLMPCh (celowanych syntetycznych leków modyfikujących) nie jest:

Pytanie 89

Do dużych kryteriów klasyfikacyjnych choroby Stilla u dorosłych wg Yamaguchiego nie należy:

Pytanie 90

Do laboratoryjnych kryteriów klasyfikacyjnych zespołu antyfosfolipidowego (APS) należą:

Pytanie 91

Dla spełnienia kryteriów klasyfikacyjnych pierwotnego zespołu Sjögrena należy potwierdzić: 1) niestymulowane wydzielanie śliny <0,1 ml/min, test Schirmera ≥5 mm/5 min, obecne przeciwciała SSARo, 2) niestymulowane wydzielanie śliny <0,1 ml/min, test Schirmera ≥5 mm/5 min, Focus score ≥1, 3) stymulowane wydzielanie śliny >20,1 ml/min, test Schirmera <5 mm/5 min, Focus score ≥1, 4) test Schirmera <5 mm/5 min, Focus score ≥1, obecne przeciwciała SSB, 5) niestymulowane wydzielanie <0,1 ml/min, Focus score ≥1, obecne przeciwciała SSARo.

Pytanie 92

Wskaż kryteria wykluczające rozpoznanie choroby IgG4-zależnej wg najnowszej klasyfikacji ACR/EULAR 2019 r: 1) obecność przeciwciał ANCA, 2) obecność przeciwciał anty-SSARo, 3) nacieki komórkowe w badaniu histopatologicznym podejrzane o nowotwór złośliwy, które nie zostały wystarczająco zbadane, 4) brak obiektywnej odpowiedzi na glikokortykosteroidy: jeśli pacjent był leczony prednizonem w dawce co najmniej 40 mg/dobę (-0,6 mg/kg·dobę) przez okres 4 tygodni, 5) prawidłowe stężenie immunoglobuliny G4 w surowicy.

Pytanie 93

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące kryształów kwasu moczowego: 1) wykazują w świetle spolaryzowanym silną ujemną dwójłomność, 2) mogą być wykazane w badaniu ultrasonograficznym wewnątrz chrząstki łokotki, 3) mogą być wykazane w badaniu ultrasonograficznym na powierzchni chrząstki jako tzw. obraz podwójnego konturu, 4) są wykazywane metodą tomografii komputerowej podwójnej energii (DECT), 5) tworzą konglomeraty nazywane tophi.

Pytanie 94

Kolchicyna jest lekiem stosowanym w: 1) leczeniu napadu dny moczanowej, 2) w leczeniu skojarzonym przewlekłej dny moczanowej, 3) leczeniu idiopatycznego płynu w osierdziu, 4) leczeniu odkładania kryształów pirofosforanu wapnia, 5) leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej.

Pytanie 95

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące amyloidozy wtórnej: 1) charakteryzuje ją obecność białka L, 2) charakteryzuje ją obecność białka AA, 3) dodatnio wybarwia się czerwienią Kongo i czerwienią Syriusza, 4) białka amyloidowe odkładają się tylko w tkance tłuszczowej, 5) każdy materiał tkankowy może być badany na obecność amyloidu.

Pytanie 96

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące badania ultrasonograficznego stawów: 1) jest ujęte w kryteriach rozpoznania wczesnego RZS, 2) pozwala na wykazanie zapalenia przyczepów ścięgien, 3) różnicuje aktywne zapalenie od przebytego zapalenia stawu, 4) różnicuje przyczynę rozrostu w jamie stawowej, 5) do oceny przekrwienia błony maziowej konieczne są opcje dopplerowskie.

Pytanie 97

Dla tocznia rumieniowatego układowego charakterystyczna jest niedokrwistość: 1) autoimmunohemolityczna, 2) z niedoboru żelaza, 3) z dodatnim wynikiem bezpośredniego testu antyglobulinowego (Coombsa), 4) z obecnością przeciwciał ciepłych, 5) z obecnością przeciwciał zimnych.

Pytanie 98

Akronim należącego do spondyloartropatii zespołu SAPHO oznacza:

Pytanie 99

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące guzkowego zapalenia tętnic: 1) jest zapaleniem średnich i małych naczyń, 2) jest martwiczym zapaleniem naczyń, 3) nie jest związane z występowaniem przeciwciał ANCA, 4) może być wtórne do zakażenia wirusami HCV i HBV, 5) w przypadku zajęcia układu nerwowego najczęściej występuje w nim mononeuropatia mnoga.

Pytanie 100

U 45-letniej miesiączkującej chorej w badaniu DXA szyjki kości udowej stwierdzono gęstość mineralną kości (BMD) wynoszącą 0,648 g/cm2. Wskaźnik T-score = -3,12, natomiast wskaźnik Z-score = -2,5. Wynik badania densytometrycznego należy klinicznie zinterpretować jako:

Pytanie 101

W diagnostyce białkomoczu kłębuszkowego charakterystycznego dla chorych z toczniem układowym rumieniowatym największą wartość praktyczną mają: 1) biopsja nerki, 2) wydalanie z moczem β-2 mikroglobuliny, 3) krwinkomocz, 4) wałeczki komórkowe, 5) stężenie białka/kreatyniny w pojedynczej próbce moczu.

Pytanie 102

Wskazaniami do diagnostycznej biopsji nerki u chorych z chorobami reumatycznymi ze szczególnym uwzględnieniem chorób układowych tkanki łącznej są: 1) niski ciężar właściwy moczu, 2) aktywny osad moczu, 3) spadek eGFR < 60 ml/min, 4) obecność ANA-IF w mianie powyżej 1:160 i obniżone składowe dopełniacza C3 i C4, 5) białkomocz.

Pytanie 103

Sulfasalazyna podczas długotrwałego stosowania w leczeniu różnego rodzaju zapaleń stawów w reumatologii często wywołuje działania niepożądane takie jak: 1) neutropenia, makrocytoza, 2) niedokrwistość hemolityczna, 3) niedokrwistość megaloblastyczna, 4) agranulocytoza, 5) trombocytopenia.

Pytanie 104

Kwas zoledronowy jest zarejestrowany do leczenia: 1) wrodzonej łamliwości kości u dzieci, 2) choroby Pageta u dzieci z wysokim ryzykiem złamań, 3) osteoporozy u mężczyzn z rakiem prostaty z przerzutami do kości, 4) osteoporozy u mężczyzn po stosowaniu glikokortykosteroidów i z wysokim ryzykiem złamań, 5) choroby Gauchera u dorosłych przy przeciwwskazaniach do stosowania denosumabu.

Pytanie 105

W przypadku stosowania tofacytynibu (inhibitora kinaz janusowych) u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów może dochodzić do zmniejszenia liczby leukocytów, granulocytów i limfocytów. Wskaż rutynowe postępowania lekarza specjalisty w dziedzinie reumatologii w takim przypadku: 1) w przypadku spadku bezwzględnej liczby limfocytów, ale utrzymującej się >750 komórek, należy kontynuować standardowe dawkowanie leku, 2) w przypadku spadku bezwzględnej liczby granulocytów, ale utrzymującej się >1000 komórek, należy kontynuować standardowe dawkowanie leku, 3) w przypadku spadku bezwzględnej liczby leukocytów <3,0 G/l należy powtórzyć wynik w ciągu 14-21 dni, a w przypadku jego utrzymywania się lek całkowicie odstawić, 4) w przypadku spadku bezwzględnej liczby leukocytów <2,0 G/l należy powtórzyć wynik w ciągu 10 dni, a w przypadku jego utrzymywania się lek całkowicie odstawić, 5) w przypadku spadku bezwzględnej liczby granulocytów i limfocytów <500 komórek należy powtórzyć wynik w ciągu 7 dni, a w przypadku jego utrzymywania się lek całkowicie odstawić.

Pytanie 106

Do kryteriów diagnostycznych zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) należą: 1) ból dolnego odcinka pleców i sztywność utrzymująca się >3 miesięcy, zmniejszająca się po ćwiczeniach i ustępująca po odpoczynku, 2) ból dolnego odcinka pleców i sztywność utrzymująca się >3 miesięcy, nasilająca się po ćwiczeniach, nieustępująca po odpoczynku, 3) obustronne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, okres zmian radiologicznych IIll, 4) jednostronne zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, okres zmian radiologicznych III-IV, 5) ból dolnego odcinka pleców, sztywność utrzymująca się >3 miesięcy, zmniejszająca się po ćwiczeniach i nieustępująca po odpoczynku.

Pytanie 107

Zapalenie małych naczyń dominuje w obrazie klinicznym: 1) chorób związanych z ANCA, 2) ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (dawniej zespół Wegenera), 3) guzkowego zapalenia tętnic, 4) olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic, 5) ziarniniakowatości kwasochłonnej z zapaleniem naczyń (zespół Churga-Strauss).

Pytanie 108

Wskaż cechy różnicujące toczeń rumieniowaty układowy od autoimmunologicznego zapalenia wątroby typu I: 1) zajęcie ośrodkowego układu nerwowego, 2) zajęcie nerek, 3) nadwrażliwość na słońce, 4) obecność owrzodzeń w jamie ustnej, 5) obecność komórek LE.

Pytanie 109

Do czynników powodujących przyspieszenie szybkości opadania krwinek czerwonych (OB), niezwiązanych z obecnością reakcji zapalnej, należą: 1) otyłość, 2) krioglobulinemia, 3) ciąża, 4) hipercholesterolemia, 5) leczenie glikokortykosteroidami.

Pytanie 110

W postępującym kostniejącym zapaleniu mięśni nie należy:

Pytanie 111

Dla choroby Fabry'ego charakterystyczne są: 1) piekące bóle kończyn, 2) zapalenie błony naczyniowej oka, 3) przerosty maziowej, drętwienie rąk i stóp (akroparestezje), 4) wysokie miano ANA.

Pytanie 112

Wskaż cechy charakterystyczne dla zespołu Blau - genetycznie uwarunkowanej choroby dzieci nazywanej wczesną postacią sarkoidozy: 1) zapalenie stawów, 2) zapalenie skóry, 3) zapalenie błony naczyniowej oka, 4) łysienie plackowate, 5) rogowacenie przymieszkowe.

Pytanie 113

W klasycznej postaci krzywicy niedoborowej istotą choroby jest niedobór witaminy D. Cechy krzywicy u dziecka to m.in.: 1) klatka piersiowa kurza, 2) kolana szpotawe, 3) kolana koślawe, 4) klatka piersiowa lejkowata, 5) płaskostopie.

Pytanie 114

Do kryteriów pierwotnego objawu Raynauda nie należy:

Pytanie 115

Wskaż lek, którego nie zaleca się w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka związanego z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów:

Pytanie 116

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące młodzieńczej mieszanej choroby tkanki łącznej:

Pytanie 117

Do charakterystycznych cech zapalnych płynu stawowego zalicza się: 1) kolor słomkowy, 2) niską lepkość, 3) liczbę krwinek białych 22000/ml, 4) strąty zbite w próbie Ropesa, 5) przejrzystość:

Pytanie 118

Które kryształy wykazują ujemną dwójłomność w świetle spolaryzowanym? 1) moczan sodowy, 2) szczawian wapnia, 3) kryształy glikokortykosteroidów, kryształy cholesterolowe, pirofosforan wapnia.

Pytanie 119

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące układu dopełniacza w patogenezie przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS): 1) aktywacja układu dopełniacza w RZS odbywa się wyłącznie drogą klasyczną, 2) niedobór składowych dopełniacza nie ma znaczenia w patogenezie RZS, 3) do aktywacji układu dopełniacza w RZS nie dochodzi na drodze alternatywnej, 4) niedobór składowych dopełniacza może indukować rozwój RZS, 5) zwiększone stężenie składowej C3a wiąże się z aktywnością procesu zapalenia w RZS.

Pytanie 120

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące układu dopełniacza w patogenezie przebiegu zespołu antyfosfolipidowego (APS): 1) pierwszoplanową rolę w patogenezie APS odgrywa aktywacja układu dopełniacza drogą klasyczną, 2) niedobór składowych dopełniacza w przebiegu APS jest zjawiskiem pierwotnym, 3) do aktywacji układu dopełniacza w APS nie dochodzi na drodze alternatywnej, 4) niedobór składowych dopełniacza w przebiegu APS wynika przede wszystkim z ich zużycia, 5) przeciwciała antyfosfolipidowe mają zdolność aktywacji układu dopełniacza.