Egzamin PES Patomorfologia / wiosna 2006

120 pytań
Pytanie 1

W patogenezie których z niżej wymienionych chorób odgrywa rolę reakcja nadwrażliwości typu II?
1) pemphigus vulgaris;        4) anaemia hemolytica;
2) erythroblastosis foetalis;      5) syndroma Alporti.
3) myastenia gravis;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 2

Które z niżej wymienionych komórek odgrywają rolę w ostrym odrzucaniu przeszczepu nerki?
1) limfocyty CD4+;  4) komórki olbrzymie wielojądrowe typu ciała obcego;
2) limfocyty CD8+;  5) neutrofile.
3) makrofagi;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 3

W których z niżej wymienionych narządów stwierdza się najczęściej zmiany w przebiegu reakcji odrzucania gospodarza (graft versus host disease)?
1) jelito grube;  2) skóra;  3) wątroba;  4) śledziona;  5) nerki.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 4

Które z niżej wymienionych stwierdzeń są prawdziwe dla chorób autoimmunizacyjnych?
1) występują częściej u kobiet niż u mężczyzn;
2) występują układowo z zajęciem wielu narządów lub są ograniczone do jednego narządu;
3) niektóre mają podłoże genetyczne;
4) charakteryzują się rodzinnie występującą podatnością na nowotwory, u których podłoża leżą wrodzone mutacje genów naprawczych DNA;
5) towarzyszą im przeciwciała dla antygenów normalnie obecnych w organizmie.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 5

Który z niżej wymienionych haplotypów stwierdza się u 90% chorych na spondylitis ankylopoetica?

Pytanie 6

Którą z niżej wymienionych zmian stwierdza się najczęściej w przebiegu lupus nephritis?

Pytanie 7

Do schorzeń dziedzicznych sprzężonych z chromosomem X należą:
1) hemofilia A;            4) zespół Gardnera;
2) dystrofia mięśniowa Duchenne;      5) zespół MEN I.
3) rodzinna polipowatość jelita grubego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 8

Które z niżej wymienionych zmian stwierdza się w zespole Marfana?
1) pectus excavatum;      4) degeneratio polycystica renum;
2) arachnodactylia;      5) fibrosis retroperitonealis.
3) degeneratio cystica mediae aorta;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 9

Która z niżej wymienionych chorób jest rezultatem niedoboru kwaśnej beta glukozydazy?

Pytanie 10

Które z niżej wymienionych zmian stwierdza się u chorych z neurofibromatozą typu I?
1) liczne nerwiakowłókniaki;
2) plamiste przebarwienia skóry o typie kawy z mlekiem (cafe’au lait);
3) bielmo rogówki;
4) rozszczep wargi i podniebienia;
5) żółtaki w skórze.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 11

Które z niżej wymienionych kariotypów stwierdza się najczęściej w zespole Downa?

Pytanie 12

Wczesne wystąpienie objawów choroby Alzheimera stwierdza się u chorych z:

Pytanie 13

Na sekcji 20-dniowego noworodka płci męskiej, urodzonego w 38 tygodniu ciąży stwierdziłeś małogłowie, rozszczep wargi i podniebienia, wrodzony ubytek tęczówki, torbielowatość nerek i wnętrostwo. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest zespół:

Pytanie 14

Którą z niżej wymienionych wad serca stwierdza się najczęściej u chorych z zespołem Turnera?

Pytanie 15

Amyloid AIAPP powstaje z:

Pytanie 16

Które z niżej wymienionych są elementami składowymi błon szklistych?
1) fibryna;
2) aneksyna;
3) martwicze fragmenty pneumocytów typu II;
4) granulocyty obojętnochłonne;
5) złogi fosfatydyloseryny.
Minimalny czas od odstawienia leku do badania powinien wynosić:

Pytanie 17

W komórkach nowotworu złośliwego drobnookrogłokomórkowego stwierdzono ekspresję desminy, wimentyny i cytokeratyny. Które z niżej wymienionych nowotworów weźmiesz pod uwagę w diagnostyce różnicowej?
1) neuroblastoma;   4) rhabdomyosarcoma;
2) Burkitt lymphoma;   5) intraabdominal desmoplastic small round cell tumor.
3) nephroblastoma;   
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 18

Lipoblastoma:
1) jest nowotworem złośliwym;
2) występuje prawie wyłącznie u niemowląt i we wczesnym dzieciństwie;
3) najczęściej lokalizuje się na kończynach;
4) histologicznie przypomina liposarcoma myxoides;
5) ma złe rokowanie (tylko 10% chorych przeżywa 5 lat od rozpoznania).
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 19

Które z niżej wymienionych są czynnikami złego rokowania w neuroblastoma?
1) amplifikacja N-myc;       4) wysoki poziom ekspresji Trk A;
2) wiek dziecka poniżej 1 roku życia;    5) delecja 1p35-36.
3) guz hiperdiploidalny;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 20

W których z niżej wymienionych guzów stwierdza się zrównoważoną translokację t(11;22)(q24;q12)?
1) nephroblastoma;      4) ganglineuroblastoma;
2) mięsak Ewinga;      5) neuroblastoma.
3) ganglineuroblastoma;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 21

RMS embryonale typowo lokalizuje się w:
1) oczodole;      4) przestrzeni zaotrzewnowej;
2) pęcherzu moczowym;  5) mięśniach szkieletowych tułowia i kończyn.
3) pochwie;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 22

U chorych z thyreoiditis Hashimoto stwierdza się zwiększoną częstość występowania:
1) SLE;             4) raka tarczycy;
2) reumatoidalnego zapalenia stawów;    5) hemochromatozy pierwotnej.
3) chłoniaka tarczycy;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 23

Granzym B odgrywa zasadniczą rolę w apoptozie indukowanej przez:

Pytanie 24

Które z niżej wymienionych zmian stwierdza się w uogólnionym obrzęku płodu?
1) foci haemopoetici minuti hepatis;   4) membranae hyalineae pulmonum;
2) fibroplasia retrolenticularis;     5) ascites.
3) kernicterus;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 25

Do guzów pochodzenia fibroblastycznego i miofibroblastycznego wieku dziecięcego należą:
1) fibromatosis colli;       4) fibroma aponeuroticum calcificans;
2) fibrohistiocytoma malignum;    5) fibrosarcoma congenitum.
3) elastofibroma;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 26

Owrzodzenia błony śluzowej jelita są zmianami charakterystycznymi dla chorób wywołanych wymienionymi patogenami,
z wyjątkiem:

Pytanie 27

W megacolon congenitum (choroba Hirschprunga) cechami istotnymi są niżej wymienione, z wyjątkiem:

Pytanie 28

Które z wymienionych cech są typowe dla colitis psudomembranosa post antibioticotherapiam?
1) jest związane z antybiotykoterapią clindamycyną i cefalosporynami;
2) makroskopowo jest podobne do colitis ischaemica;
3) jest spowodowane Clostridium difficile;
4) proces dotyczy głównie esicy i prostnicy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 29

Które zmiany morfologiczne są związane z przełykiem Barreta?
1) obraz zapalenia rzekomobłoniastego;
2) obecność metaplazji gruczołowej;
3) inkluzje w jądrach komórek nabłonka przełyku;
4) gruczolakorak przełyku.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 30

Które z niżej wymienionych danych prawidłowo określają colitis collagenica?
1) cechuje się wodnistymi biegunkami;
2) zwykle towarzyszy chorobom o podłożu autoimmunizacyjnym;
3) często ujawnia negatywny obraz kolonoskopowy;
4) dotyczy przeważnie dzieci.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 31

Gdzie są zlokalizowane w żołądku komórki kubkowe w warunkach normy?

Pytanie 32

Którą z wymienionych zmian obserwuje się w wątrobie we wstrząsie kardiogennym?

Pytanie 33

Następstwem przewlekłego przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych jest:
1) cholestasis;   3) adenoma hepatocellulare;
2) steatosis;   4) carcinoma vesicae felleae.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 34

Które z wymienionych cech podają informacje fałszywe mające określać angiodysplazję jelita grubego?

Pytanie 35

Wgłobienie jelita jest zmianą:
1) spotykaną najczęściej u dzieci;
2) związaną z nadmierną aktywnością perystaltyczną;
3) u dorosłych zwykle na podłożu zmian polipowatych jelita;
4) następstwem którego jest zawał jelita.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 36

Które ze stwierdzeń dotyczących wad serca jest fałszywe?

Pytanie 37

Charakterystyczną/ymi cechą/ami zaśniadu całkowitego jest/są:
1) obrzęk wszystkich kosmków;
2) rozlana proliferacja trofoblastu;
3) podwyższenie hCG w surowicy krwi;
4) kariotyp triploidalny (69,XXY).
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 38

Podaj charakterystyczne cechy adenosis sclerosans mammae:
1) proliferacja przewodzików i pęcherzyków gruczołu;
2) pomożenie zrębu szklisto-włóknistego;
3) wydłużenie i nieregularność przewodzików;
4) utrata markerów mięśniowych kom. mioepitelialnych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 39

Podstawowym/ymi powikłaniem/ami terapii tlenowej w zespole niedomogi oddechowej noworodków jest/są:
1) alteratio toxica alveolarum pulmonalium;    3) fibroplasia retrolentalis;
2) dysplasia bronchopulmonalis;       4) pneumonia virusalis.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 40

Cechami obrazu histologicznego ginekomastii jest/są:
1) hyperplasia ductalis;     3) hyperplasia stromalis;
2) hyalinisatio stromae;     4) hyperplasia lobularis.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 41

Które z wymienionych cech charakteryzują carcinoma mucinosum?
1) występują obustronnie częściej aniżeli rak przewodowy;
2) jest wariantem raka zrazikowego;
3) zawiera liczne ogniska martwiczo-krwotoczne;
4) rokuje lepiej aniżeli rak przewodowy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 42

Które z wymienionych cech charakteryzują carcinoma lobulare?
1) występują wieloogniskowo w gruczole piersiowym;
2) większość rozrasta się w sąsiedztwie LCIS;
3) w około 20% występuje obustronnie;
4) tylko w tym typie występują mikrozwapnienia.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 43

Które dane opisują błonę śluzową macicy w cyklu miesięcznym?
1) warstwa podstawna nie odpowiada na sterydy jajnikowe;
2) po owulacji w gruczołach widoczne są liczne mitozy;
3) obraz w cyklu bezowulacyjnym w drugiej fazie nie różni się od owulacyjnego;
4) wakuolizacja nabłonka gruczołów jest typowa dla fazy wydzielniczej.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 44

Cechami gruczolakoraka inwazyjnego stercza jest/są:
1) brak zewnętrznej warstwy komórek podstawnych;
2) obecność dużych czasem dwóch jąderek;
3) niewielki polimorfizm i nieliczne mitozy;
4) ujemny odczyn na cytokeratynę o dużym ciężarze cząsteczkowym.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 45

Przyczyną wysięku w jamie opłucnej nie jest:

Pytanie 46

Przyczyną przewlekłej niewydolności nadnerczy nie jest:

Pytanie 47

Najważniejszymi elementami w powstawaniu „płuca wstrząsowego” jest/są:
1) zaburzenie perfuzji naczyniowej;
2) niedodma;
3) upośledzenie dyfuzji gazów;
4) wysięk w świetle pęcherzyków płucnych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 48

Przyczyną wady czynnościowej serca jest:

Pytanie 49

Odczyn odrzucania przeszczepu nerki spowodowany obecnością u biorcy uprzednio wytworzonych przeciwciał jest określany reakcją:

Pytanie 50

Zespół Alporta jest glomerulopatią wywołaną zaburzeniem syntezy kolagenu typu:

Pytanie 51

U chorych na cukrzycę, u których występuje nefropatia cukrzycowa, które naczynia wykazują zmiany patologiczne?

Pytanie 52

Najczęściej występujące kamienie w nerkach to kamienie:

Pytanie 53

Zespół Von Hippel Lindau nie obejmuje występowania:

Pytanie 54

Które ze stwierdzeń dotyczących brodawczaka urotelialnego pęcherza moczowego (papilloma urotheliale) jest nieprawdziwe?

Pytanie 55

Które ze stwierdzeń dotyczących nowotworów jąder jest nieprawdziwe?

Pytanie 56

Najczęstszym typem nowotworu jądra u mężczyzn w wieku powyżej 60 roku życia jest:

Pytanie 57

Carcinoma in situ prącia jest w prawie 80% przypadków wiązany z infekcją wirusem HPV. Którego typu?

Pytanie 58

Który z antygenów można immunohistochemicznie stwierdzić w angiomyolipoma nerki?

Pytanie 59

Genem proapoptotycznym jest:

Pytanie 60

Zespół Li-Fraumeni jest wynikiem mutacji:

Pytanie 61

Która z translokacji jest typowa dla mięsaka Ewinga?

Pytanie 62

Chromosom Filadelfia jest wynikiem translokacji:

Pytanie 63

Który z wymienionych zespołów zwiększonej zachorowalności na nowotwory jest związany z mutacjami genów naprawy DNA?

Pytanie 64

Które z poniższych stwierdzeń charakteryzujących mechanizmy uszkodzenia komórki nie jest prawdziwe?

Pytanie 65

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących nadmiernego gromadzenia lipidów (w tym cholesterolu) jest nieprawidłowe?

Pytanie 66

Nadmierne odkładanie się żelaza można zaobserwować w następujących stanach, określanych jako:
1) hemosyderoza;       4) hemochromatoza;
2) siniak;         5) xantomata.
3) zanik brunatny;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 67

Apoptoza jest charakterystyczna jako efekt działania następujących procesów fizycznych i chemicznych, z wyjątkiem:

Pytanie 68

Mechanizmy niekompletnej replikacji końcowych odcinków chromosomów oraz genów „zegarowych“ leżą u podstaw koncepcji biologicznych przyczyn:

Pytanie 69

Zwiększona kwasochłonność komórek martwiczych w obrazie mikroskopowym przy barwieniu preparatów hematoksyliną i eozyną jest spowodowana:
1) zwiększonym powinowactwem eozyny do zdenaturowanych białek cytoplazmy;
2) zmniejszonym powinowactwem eozyny do zdenaturowanych białek cytoplazmy;
3) zmniejszeniem cytoplazmatycznego poziomu RNA;
4) zwiększeniem cytoplazmatycznego poziomu RNA;
5) martwiczo zmienione komórki są zasadochłonne, a nie kwasochłonne.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 70

Histologicznie, wapnienie polega na powstawaniu złogów:
1) wyłącznie wewnątrzkomórkowych;
2) wyłącznie zewnątrzkomórkowych;
3) wewnątrzkomórkowych i/lub zewnątrzkomórkowych;
4) tworzących niekiedy heterotopową tkankę kostną.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 71

W obrazie mammograficznym cechą w największym stopniu przemawiającą za złośliwym charakterem zmiany:

Pytanie 72

Rozpoznanie raka przewodowego in situ wymaga do prawidłowego postępowania klinicznego oznaczenia:

Pytanie 73

Rak zrazikowy w swoim klasycznym wariancie ma najczęściej stopień złośliwości:

Pytanie 74

W utkaniu liposarcoma lipomalike znaleziono wyraźnie oddzielone rozległe obszary high-grade malignant fibrous histiocytoma (MFH). Opisane zjawisko to:

Pytanie 75

W przebiegu którego pierwotnego guza kości może wystąpić proces biologiczny przedstawiony w pytaniu 74?

Pytanie 76

Dla nowotworu o którym mowa w pytaniu 74 charakterystyczna jest:

Pytanie 77

Zaburzenie genetyczne typowe dla nowotworu, o którym mowa w pytaniu 74 to:

Pytanie 78

Która z poniższych nie należy do wspólnych cech clear cell sarcoma i epithelioid sarcoma?

Pytanie 79

W preparacie histologicznym z guza kończyny górnej widać utkanie wrzecionowatokomórkowe z komórkami ułożonymi w wiązki przecinające się pod katem prostym. Jądra komórkowe są wydłużone i tępo zakończone (na kształt cygara). Dodatkowo przy niektórych jądrach widać małe wakuole. W celu określenia przebiegu klinicznego w tym typie nowotworów nie bierze się pod uwagę:

Pytanie 80

Typowym markerem immunohistochemicznym komórek centroblastycznych i centrocytarnych jest:

Pytanie 81

Ropno-ziarniniakowe zapalenie węzłów chłonnych występuje typowo w następujących chorobach:
1) gruźlicy;
2) zapaleniu krezkowych węzłów chłonnych (lymphadenitis mesenterica Masshoffi);
3) toksoplazmozie;
4) chorobie kociego pazura;
5) ziarniniakowi wenerycznemu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 82

U 12-letniego dziecka w rozmazie cytologicznym z biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej węzła chłonnego pachowego stwierdzono oprócz limfocytów masy martwiczo-ropne i gniazda komórek nabłonkowatych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

Pytanie 83

„Atypowe limfocyty” stwierdzane w rozmazie krwi obwodowej u chorych na mononukleozę zakaźną to:

Pytanie 84

Komórki Largenhansa w histiocytozie X (histiocytoza z komórek Largenhansa) charakteryzują się następującymi cechami:
1) obecnością ziarnistości Birbecka w ME;
2) obecnością dużych kwasochłonnych jąderek;
3) ekspresją S-100;
4) ekspresją CD20;
5) ekspresją CD1.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 85

U 5-letniego dziecka z obustronnym wytrzeszczem, moczówką prostą i ropnym zapaleniem ucha środkowego stwierdzono w stwierdzono w zatokach węzła chłonnego histiocyty o eozynochłonnej cytoplazmie i pofałdowanych jądrach przypominających ziarno kawy. Ponadto widoczne były skupiska eozynofilów. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

Pytanie 86

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące chłoniaka Hodgkina:
1) rokowanie u osób z upośledzoną odpornością HIV+ dotkniętych chorobą Hodgkina jest złe;
2) u 2/3 pacjentów występują objawy ogólne;
3) charakterystyczne jest pierwotne węzłowe umiejscowienie choroby;
4) zajęcie szpiku kostnego i krwi obwodowej występuje rzadko;
5) immunofenotyp komórek R-S w typie LR (lymphocytic rich) jest taki jak w komórkach L+H (lymphocytic and histiocytic).
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 87

Które z poniższych stwierdzeń nie jest prawdziwe dla typu z zanikiem limfocytów (LD) chłoniaka Hodgkina?

Pytanie 88

Wskaż wykładniki morfologiczne przewlekłej białaczki szpikowej w fazie przewlekłej:
1) wzrost komórkowości szpiku;       4) włóknienie zrębu szpiku;
2) wzrost ilości prekursorów erytrocytów;     5) zachowanie toru dojrzewania linii mieloidalnej.
3) spadek liczby megakariocytów;   
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 89

Najbardziej charakterystyczną i stałą cechą w przewlekłej idiopatycznej mielofibrozie jest:

Pytanie 90

Która z niżej wymienionych chorób nie jest przyczyną nadpłytkowości?

Pytanie 91

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dla ostrych białaczek szpikowych:
1) u chorych pojawia się splenomegalia i hepatomegalia;
2) mogą rozwinąć się u chorych z przewlekłymi chorobami mieloproliferacyjnymi;
3) znaczna leukocytoza jest stałą cechą początku obrazu klinicznego;
4) u chorych może pojawić się hiperkalcemia;
5) stopień zaawansowania klinicznego określa się wg klasyfikacji z Ann Arbor.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 92

Które z niżej wymienionych stwierdzeń dotyczących chorych z infekcją HIV nie jest prawdziwe?

Pytanie 93

Prawdziwe są następujące stwierdzenia dotyczące guczolaków przysadki:
1) gruczolaki przysadki mogą być związane z zespołem MEN I;
2) gruczolaki przysadki mogą być związane z zespołem MEN II;
3) zawsze powodują zaburzenia hormonalne objawiające się klinicznie;
4) niekiedy nie ujawniają się klinicznie i są wykrywane przypadkowo;
5) mogą powodować bóle głowy i zaburzenia mowy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 94

Nadczynność przysadki może być spowodowana przez:
1) przerost przysadki;
2) zaburzenia czynności podwzgórza;
3) czynnego gruczolaka przedniego płata przysadki;
4) guz tylnego płata przysadki;
5) udar przysadki, uszkodzenie niedokrwienne.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 95

W przypadku podejrzenia raka rdzeniastego tarczycy należy wykonać ocenę następującego markera we krwi:

Pytanie 96

Zapaleniu tarczycy typu Hashimoto może towarzyszyć:
1) lupus erythematosus visceralis;    4) reumatoidalne zapalenie stawów;
2) cukrzyca typu II;         5) choroba Addisona.
3) cukrzyca typu I;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 97

Przyporządkuj typ raka tarczycy wymieniony w I kolumnie cechom wymienionym w II kolumnie:
1) anaplastyczny      a) ma najlepsze rokowanie;
2) brodawkowaty      b) występuje głównie w starszym wieku;
3) pęcherzykowy      c) w ok. 20% uwarunkowany dziedzicznie;
4) rdzeniasty      d) ma związek z niedoborem jodu w diecie.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 98

Może wystąpić w każdym wieku i jest najczęściej występującą zmianą w tarczycy związaną z wcześniejszą ekspozycją na promieniowanie jonizujące:

Pytanie 99

Rozpoznanie zmiany złośliwej w przypadku guza chromochłonnego (pheochromocytoma) opiera się na:

Pytanie 100

W różnicowaniu pomiędzy gruczolakiem tarczycy, a rakiem pęcherzykowym należy przede wszystkim brać pod uwagę:
1) obecność inwazji naczyń krwionośnych;
2) obecność figur podziału;
3) naciekanie torebki guza;
4) kwasochłonność cytoplazmy komórek nowotworowych;
5) obecność martwicy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 101

Które z wymienionych torbieli jamy ustnej zalicza się do torbieli zębopochodnych?
1) cystis residualis;   4) cystis radicularis;
2) cystis alveolaris infantum;  5) cystis palatina medialis.
3) cystis globulomaxillaris;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 102

Rakowiaki, w utkaniu których obecne są komórki sygnetowate występują w:

Pytanie 103

Które z poniższych cech nowotworów stromalnych (GIST) mają najsilniejszy wpływ na rokowanie?
1) komórkowość utkania;     4) obecność martwicy;
2) typ histologiczny;       5) liczba figur podziału.
3) wielkość guza;
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 104

Które z poniższych stwierdzeń odnoszących się do raka jelita grubego są prawdziwe?
1) większość raków jelita grubego to nowotwory sporadyczne;
2) większość raków jelita grubego rozwija się jednoogniskowo;
3) raki okrężnicy prawostronne mają endofityczny charakter wzrostu;
4) raki jelita grubego rzadko rozwijają się w zstępnicy;
5) histologicznie raki jelita grubego są najczęściej rakami gruczołowymi G1.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 105

Pierwotna prewencja raka jelita grubego polega na:

Pytanie 106

Najważniejszą cechą histologiczną odróżniającą przewlekłe zapalenie agresywne wątroby od innych zapaleń przewlekłych jest:

Pytanie 107

Które z wymienionych cech wyspiaków trzustki są jednoznacznymi wykładnikami złośliwości?
1) wysoki indeks mitotyczny;       4) inwazja naczyń;
2) przerzuty do węzłów chłonnych i odległe;   5) naciekanie sąsiednich narządów.
3) martwice;           
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 108

Który z nowotworów endokrynnych trzustki może powodować hiperglikemię?
1) insulinoma;  2) gastrinoma;  3) vipoma;  4) karcinoid;  5) somatostatinoma.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 109

Zapalenia pneumocystowe płuc:
1) występuje u wcześniaków;
2) występuje u chorych z AIDS;
3) może rozprzestrzeniać się w organizmie poza płuca;
4) można rozpoznać badając plwocinę;
5) może być skutecznie leczone farmakologicznie.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 110

Atypowe rakowiaki oskrzela:
1) mają powyżej 2 mitoz na 10 dużych pól widzenia;
2) przerzutują do regionalnych węzłów chłonnych;
3) nie są hormonalnie czynne;
4) tworzenie przez ich komórki rozet świadczy o większej złośliwości;
5) ulegają ogniskowo martwicy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 111

Guz cukrowy (sugar tumor) w płucu:
1) winien być różnicowany z przerzutem raka nerki;
2) jest to guz pojedynczy;
3) komórki guza są HMB+;
4) komórki guza nie wykazują obecności S100;
5) komórki guza zawierają tłuszcz.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 112

Morfologicznym wykładnikiem ostrej niewydolności lewokomorowej serca jest:

Pytanie 113

Zaburzenia rytmu serca w przebiegu wczesnego zawału mięśnia sercowego są wywołane:

Pytanie 114

Nagła śmierć w przebiegu zawału serca spowodowana jest najczęściej:

Pytanie 115

W ostrym wirusowym zapaleniu mięśnia sercowego stwierdza się:
1) obrzęk mięśnia sercowego;
2) naciek zapalny złożony z granulocytów obojętnochłonny, czasem z tendencją do tworzenia się ropni;
3) naciek zapalny z przewagą limfocytów;
4) zwyrodnienie miocytów i/lub martwicę;
5) naciek zapalny złożony z nielicznych limfocytów, makrofagów i eozynofilów oraz licznych wielojądrzastych komórek olbrzymich.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 116

Dla kardiomiopatii przerostowej charakterystyczne są następujące cechy morfologiczne:
1) symetryczny przerost przegrody międzykomorowej jest często związany ze znacznego stopnia obstrukcją i zmniejszeniem przepływu podczas rozkurczu komory;
2) powiększenie serca jest spowodowane kombinacją poszerzenia i przerostu wszystkich jam serca;
3) w większości przypadków przegroda międzykomorowa jest grubsza niż niezmieniona boczna ściana lewej komory;
4) w obrazie mikroskopowym stwierdza się przerost miocytów, włóknienie śródmiąższowe, faliste włókna mięśniowe i w niektórych przypadkach skąpy naciek zapalny;
5) w obrazie mikroskopowym stwierdza się przypadkowy układ przerośniętych, nieprawidłowo rozgałęzionych miocytów otoczonych zwiększoną ilością tkanki łącznej.
Prawidłowa odpowiedź to:

Pytanie 117

Które z niżej wymienionych zaburzeń nie wchodzi w skład tetralogii Fallota?

Pytanie 118

Przyczyną surowiczego wysięku w worku osierdziowym jest:

Pytanie 119

Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące hipertrofii:

Pytanie 120

Koarktacja aorty postać ze zwężeniem nadprzewodowym charakteryzuje się:
1) zwężeniem tzw. cieśni aorty;
2) poszerzeniem łuku aorty i jego gałęzi w odcinku proksymalnym do miejsca zwężenia aorty;
3) przetrwałym przewodem tętniczym, stanowiącym główne źródło krwi dla odcinka dystalnego aorty;
4) przerostem i poszerzeniem prawej komory i prawego przedsionka;
5) przerostem lewej komory serca.
Prawidłowa odpowiedź to: