Egzamin PES / Neurologia / wiosna 2022

Do leków drugiego wyboru modyfikujących przebieg choroby w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego należą: 1) interferon beta-Ib, 2) fingolimod, 3) fumaran dimetylu, 4) octan glatirameru, 5) teriflunomid, 6) natalizumab.

Jednostronne zapalenie nerwu wzrokowego, zwykle pełna poprawa po rzucie choroby, obecność prążków oligoklonalnych w płynie mózgowordzeniowym jest najbardziej charakterystyczna dla:

Skuteczność terapii modyfikującej przebieg choroby w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego oceniamy na podstawie wpływu leku na:

Lekiem wykazującym skuteczność dla aktywnej postaci wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego jest: 1) siponimod, 2) okrelizumab, 3) octan glatirameru, 4) teriflunomid, 5) natalizumab.

Lekiem, który może być poddany procedurze przyspieszonej eliminacji u pacjentek z SM planujących ciążę, jest:

Zgodnie z kryteriami migrenę przewlekłą rozpoznaje się, gdy liczba dni z bólem głowy w miesiącu wynosi:

W klasterowym bólu głowy nie wystepuje:

W zespole miastenicznym Lamberta-Eatona najczęstszym stwierdzanym nowotworem jest:

W leczeniu bólu głowy w przebiegu krwotoku podpajęczynówkowego nie zaleca się stosowania: 1) steroidów, 2) niesteroidowych leków przeciwzapalnych, 3) fentanylu, 4) paracetamolu.

Skąpodrzewiaki od innych nowotworów pochodzenia glejowego wyróżnia:

Modyfikowalny czynnik ryzyka udaru niedokrwiennego mózgu o największym znaczeniu populacyjnym to:

Pacjentki w wieku rozrodczym chorujące na SM: 1) nie powinny zachodzić w ciążę, gdyż ciąża poród niekorzystnie wpływają na naturalny przebieg choroby przyspieszając narastanie niepełnosprawności, 2) mogą stosować wszystkie dostępne formy antykoncepcji, a dobór konkretnej metody powinien mieć indywidualny charakter, 3) muszą bezwzględnie stosować antykoncepcję w trakcie leczenia każdym z leków modyfikujących przebieg choroby, 4) powinny jak najszybciej po rozpoznaniu SM, niezależnie od stanu klinicz - nego aktywności choroby, zachodzić w ciążę, a leczenie modyfikujące choroby należy włączyć dopiero po urodzeniu dzieci, 5) mają większe ryzyko depresji poporodowej:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zasad odstawiania leków przeciwkrzepliwych i przeciwagregacyjnych przed wykonaniem punkcji lędźwiowej (PL): 1) kwas acetylosalicylowy w dawce profilaktycznej (75 mgldz:) - nie ma potrzeby modyfikowania dawkowania przed wykonaniem PL, 2) heparyny drobnocząsteczkowe stosowane w dawce terapeutycznej należy zachować odstęp 48 godzin pomiędzy ostatnią dawką a PL, 3) heparyny drobnocząsteczkowe stosowane w dawce profilaktycznej należy zachować odstęp 12 godzin pomiędzy ostatnią dawką a PL, 4) niesteroidowe leki przeciwzapalne należy zachować odstęp 48 godzin pomiędzy ostatnią dawką a PL, 5) klopidogrel należy zachować odstęp 7 dni pomiędzy ostatnią dawką a PL.

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące testu upustowego płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR): 1) jest stosowany w diagnostyce wodogłowia normotensyjnego, 2) polega na codziennym pobieraniu 5-10 ml PMR przez 7 kolejnych dni, 3) przed upustem PMR należy przeprowadzić badanie neuropsychologiczne, ocenę chodu oraz zaburzeń zwieraczy, 4) badanie neuropsychologiczne, ocenę chodu zaburzeń zwieraczy należy powtórzyć po 1 tygodniu od upustu PMR, 5) po upuście PMR pacjent nie może się pionizować powinien pozostawać W pozycji leżącej przez minimum 24 godziny

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące leczenia choroby Wilsona:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zmian demielinizacyjnych W stwardnieniu rozsianym w badaniu MRI: 1) mają kształt owalnylokrągły średnicę 23 mm, 2) ułożone są prostopadle do stycznej względem ciała modzelowatego, 3) mają niską intensywność sygnału (hipointensywne) na obrazach T2 zależnych, 4) w rdzeniu kręgowym obejmują mniej niż 2 segmenty rdzenia i mniej niż połowę przekroju poprzecznego rdzenia, 5) po podaniu kontrastu wszystkie jednoczasowo wzmacniają się towarzyszy temu również wzmocnienie opon mózgowo-rdzeniowych

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące migotania przedsionków udaru niedokrwiennego mózgu:

Skala RoPE służy do oceny ryzyka:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące pierwotnych chłoniaków układu nerwowego prawdziwe są następujące zdania: 1) napady padaczkowe są rzadsze niż w przypadku pozostałych guzów mózgu, 2) rozpoznanie zazwyczaj można postawić już na podstawie obrazowania TK głowy, 3) objawy z grupy B (poty nocne, utrata masy ciała, gorączka) występują często, 4) należy w miarę możliwości uniknąć podawania kortykosteroidów przed potencjalną biopsją stereotaktyczną, 5) w rozpoznaniu istotna jest cytometria przepływowa oraz cytologia komórek PMR uzyskanych podczas nakłucia lędźwiowego.

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wodogłowia normotensyjnego: 1) jest schorzeniem przewlekłym o najczęściej idiopatycznym charakterze, 2) zaburzenia chodu są późną stosunkowo rzadką manifestacją schorzenia, 3) profil zaburzeń poznawczych jest charakterystyczny dla dysfunkcji podkorowych obejmuje m.in. funkcje wykonawcze, 4) najlepszą metodą oceny odpowiedzi na usunięcie PMR jest ocena chodu przed procedurą oraz po 24 i 48 godzinach po procedurze, 5) TK ma znikomą wartość w postawieniu diagnozy i badanie należy uzupełnic o badanie RM głowy.

Charakterystyczną zmianą obserwowaną w badaniach dodatkowych wykonywanych podczas diagnostyki przemijającej niepamięci całkowitej (TGA) jestlsą:

Mioglobinuria nie wystepuje w przypadku:

Choroba neuronu ruchowego sprzężona z chromosomem X, związana Z mutacją dla receptora androgenowego to:

W terapii riluzolem zaleca się monitorowanie:

Zgodnie z poprawionymi kryteriami El Escorial do pewnego rozpoznania stwardnienia bocznego zanikowego niezbędne jest stwierdzenie:

69-letnia chora przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, W badaniu tomografii komputerowej stwierdzono ognisko hipodensyjne o średnicy 1,4 cm, 2 wywiadu objawy od ok. 16 godzin, chora z utrwalonym zastawkowym migotaniem przedsionków leczona przewlekle warfaryną (INR w dniu przyjęcia 2,4). U tej chorej w ramach profilaktyki wtórnej udaru należy:

69-letnia chora przyjęta z powodu udaru niedokrwiennego mózgu, wystąpił przed 4 godzinami, 2 wywiadu chora z utrwalonym zastawkowym migotaniem przedsionków, leczona przewlekle warfaryną (wartość INR na SOR w dniu przyjęcia: 2,3). Wykonano badanie angio-KT, które wykazało niedrożność odcinka M2 tętnicy środkowej mózgu lewej. U tej chorej w ramach leczenia udaru, aby uzyskać optymalny efekt leczenia, należy:

Czynniki sprzyjające częstszemu występowaniu śródmózgowych krwotoków półkulowych to: 1) otyłość brzuszna, 2) angiopatia amyloidowa, 3) zakrzepica żylna 4) marskość wątroby, 5) używanie amfetaminy.

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące przemijającego niedokrwienia mózgu (przemijającego ataku niedokrwienia):

Epizod przemijającego zaniewidzenia jednoocznego po stronie prawej, trwający ok. 20 minut u 60-letniego mężczyzny, obciążonego nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, najprawdopodobniej jest wynikiem:

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wodogłowia normotensyjnego (WNT):

Lekami, które usposabiają do zwiększenia się częstości napadów migreny lub wytworzenia się bólu głowy z nadużywania leków, są: 1) tryptany, 4) złożone leki przeciwbólowe, 2) opioidy, 5) niesteroidowe leki przeciwzapalne 3) proste leki przeciwbólowe, przeciwbólowe

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące napadowej hemikranii (NH):

Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1) obraz kliniczny zakrzepicy żylnej mózgu jest niespecyficzny nie zależy od lokalizacji zakrzepicy, 2) istnieje zależność pomiędzy rozległością zakrzepicy żylnej mózgu a stężeniem D-dimeru, 3) stężenie D-dimeru obniża się w miarę trwania zakrzepicy żylnej mózgu, 4) prawidłowy wynik badania D-dimeru może być podstawą do wykluczenia zakrzepicy żylnej mózgu.

36-letnia pacjentka przeszła epizod zapalenia pozagałkowego nerwu wzrokowego prawego 4 miesięcy temu. Wówczas w badaniu rezonansu magnetycznego mózgowia nie stwierdzono demielinizacyjnych. Objawy ustąpiły całkowicie po dożylnej sterydoterapii. Aktualnie od 3 dni ponownie ma objawy zapalenia pozagałkowego prawego nerwu wzrokowego. Wrezonansie magnetycznym mózgowia i rdzenia szyjnego bez ognisk demielinizacyjnych: płynie mózgowo-rdzeniowym obecne prążki oligoklonalne, które nie są obecne W surowicy. Zgodnie z kryteriami McDonalda 2017 W powyższej sytuacji:

Do cech sugerujących rozpoznanie spektrum neuromyelitis optica (NMO), a nie stwardnienia rozsianego, nie zalicza się:

U 28-letniej pacjentki ze stwardnieniem rozsianym, u której chorobę rozpoznano 4 lata temu, od początku leczonej beta-interferonem, w ostatnim roku leczenia wystąpiły 2 ciężkie rzuty, a w kontrolnym badaniu rezonansu magnetycz - nego mózgowia stwierdzono 3 nowe w tym 2 wzmacniające się ogniska po niu kontrastu, łącznie >30 zmian nadnamiotowo, 3 ogniska w mózgu i 2 ogniska w rdzeniu kręgowym. Pacjentka zgłasza, że chciałaby w najbliższych 2 latach zajść w ciążę. Jaka decyzja terapeutyczna będzie najbardziej odpowiednia z punktu widzenia przebiegu choroby, a także zgodna z zasadami programu leczenia stwardnienia rozsianego obowiązującego w Polsce?

U pacjenta z rozpoznaną postacią rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego, leczonego natalizumabem od 8 lat, w ostatnich 2 miesiącach pojawiły się zaburzenia zachowania oraz funkcji poznawczych. W badaniu rezonansu magnetycznego mózgowia wykazano: co najmniej 4 nowe, asymetryczne, duże (23 cm) ogniska podkorowe przy czym 2 największe wykazują obwodową restrykcję dyfuzji w sekwencji DWI. Wskaż prawidłowe rozpoznanie i postępowanie u tego pacjenta:

Sterydozależność, ogniska demielinizacyjne w stożku rdzeniowym oraz obustronne zapalenie nerwów wzrokowych z obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego to cechy charakterystyczne dla:

W leczeniu objawów nadczynności mięśnia wypieracza pęcherza moczowego w przebiegu stwardnienia rozsianego niestosuje się:

Kiedy można rozpoznać rzut stwardnienia rozsianego?

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące leczenia 35-letniej pacjentki objawami psychotycznymi, u której w toku hospitalizacji wystąpiła katatonia, a na podstawie badania USG wysunięto podejrzenie potworniaka jajnika:

Do kategorii parkinsonizmu genetycznie uwarunkowanego nie należy:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Huntingtona: 1) liczba powtórzeń trinukleotydów CAG koreluje ujemnie z wiekiem w chwili występowania objawów, 2) u osób z liczbą powtórzeń CAG 240 rozwinie się pełnoobjawowa choroba, 3) leczenie pląsawicy za pomocą tetrabenazyny nie jest zalecane z powodu ryzyka depresji, 4) leczenie za pomocą DBS GPi jest rekomendowaną metodą leczenia opornej na leki pląsawicy, 5) bradykinezja, dystonia sztywność narastają w późniejszych stadiach choroby, 6) ryzyko samobójstwa jest podobne jak w populacji ogólnej, utrata neuronów w prążkowiu jest główną cechą charakteryzującą neuropatologicznie chorobę Huntingtona, 8) drażliwość jest jednym z początkowych objawów choroby.

Do objawów związanych z nadmiernym działaniem agonisty dopaminowego nie zalicza się:

U 47-letniej chorej od pół roku pojawiają się objawy pogorszenia sprawności ruchowej kończyny górnej lewej, niewyraźna mowa W nocy wstaje 4 razy do toalety z powodu parć naglących, częściej także ma potrzebę oddawania moczu w dzień. Podczas szybkiego wstawania z fotela kilkakrotnie miała uczucie zawrotów głowy raz doznała upadku. W wykonanym badaniu MRI mózgowia obraz był prawidłowy. Wykonane badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSCAN wykazało spadek wychwytu znacznika w prążkowiu po stronie prawej. Najbezpieczniejszym sposobem rozpoczęcia terapii u tej chorej będzie włączenie:

W leczeniu spastyczności lekiem, który działa poprzez wpływ na przekaźnictwo cholinergiczne, jest:

Do chorób przebiegających z ataksją uwarunkowanych immunologicznie nie zalicza się:

W leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona nie stosuje się:

69-letni chory, choroba Parkinsona od 7 lat, przyjmuje lewodopę Z benserazydem 125 + 62,5 mg: 4 x 1 oraz rasagilinę 1 mgIdz. budzi swoją żonę krzykiem oraz wyrzutami kończyn górnych, próbuje z kimś walczyć, zdarzyło mu się zrzucić lampkę nocną wypaść Z łóżka. Najlepszym sposobem postępowania będzie:

W przypadku ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych o potencjalnej etiologii Streptococcus pneumoniae kortykosteroidy powinno się podawać:

Nagłe zaczerwienienie skóry twarzy występuje typowo u pacjentów leczonych z powodu stwardnienia rozsianego po podaniu:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere'a: 1) w trakcie napadu występują ostre zawroty głowy z pionowym oczopląsem, 2) wraz z rozwojem choroby może wystąpić utrata słuchu typu odbiorczego w zakresie niskich częstotliwości, 3) we wczesnym etapie choroby Meniere'a wynik WNG jest zazwyczaj prawidłowy, 4) standardem leczenia jest dieta niskosodowa leczenie diuretyczne, 5) do osiowych objawów klinicznych choroby Meniere'a zalicza się napadowe nieukładowe zawroty głowy z towarzyszącym szumem usznym lub uczuciem pełności w uchu oraz postępujące pogorszenie słuchu.

Najczęstszym nowotworem, daje przerzuty do rdzenia kręgowego lub do przestrzeni nadtwardówkowej kanału kręgowego, jest:

U pacjenta ze słabo kontrolowaną astmą oskrzelową w leczeniu drżenia samoistnego nie stosuje się:

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące leczenia nadciśnienia tętniczego W ostrym udarze mózgu:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące leczenia udaru mózgu: 1) w leczeniu ostrego udaru mózgu zaleca się stosowanie heparyny drobnocząsteczkowej w pierwszych dobach od zachorowania, 2) w przypadku niekardiogennego udaru mózgu z niewielkim zespołem neurologicznym można rozważyć zastosowanie podwójnej terapii przeciwpłytkowej, 3) podwójną terapię przeciwpłytkową stosuje się przez 90 dni, 4) jedynie w ciężkim niedokrwiennym udarze mózgu można zastosować cerebrolizynę, 5) podstawowym lekiem przeciwpłytkowym W ostrej fazie udaru niedokrwiennego jest kwas acetylosalicylowy

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zakrzepicy:

Chory z zespołem objawów: padaczka, niedosłuch odbiorczy, bóle głowy, kwasica mleczanowa, epizody udaropodobne Wskaż prawidłowe rozpoznanie:

Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie w następującym zespole objawów: zmiany skórne, przeszywające bóle kończyn, niewydolność nerek, nadciśnienie tętnicze, udary w młodym wieku, to:

Zespół objawów: skóra szagrynowa, odbarwione plamy na skórze, guzki podwyściółkowe, upośledzenie umysłowe, to najprawdopodobniej:

Dożylnego leczenia trombolitycznego w ostrym udarze mózgu nie zaleca się:

Wskaż przyczyny jałowego odczynu oponowego: 1) reakcja na ognisko zakażenia położone w sąsiedztwie opon mózgowordzeniowych, 2) wprowadzenie substancji do przestrzeni podpajęczynówkowej, 3) choroba tkanki łącznej, 4) rakowatość opon mózgowo-rdzeniowych:

Wskaż cechę różnicującą dystonię reagującą na lewodopę od młodzieńczej choroby Parkinsona:

Dystonia, którą najlepiej charakteryzują cechy: nagły początek, zmienność ruchów, spontaniczne remisje, ustępowanie ruchów po odwróceniu uwagi, wystę - powanie w sposób napadowy, utrwalona postawa ciała od początku choroby, to:

Wskaż cechy najlepiej odróżniające pierwotne zapalenie naczyń ośrodkowego układu nerwowego (PACNS) od zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS): 1) podostry lub przewlekły początek, 2) pleocytoza limfocytarna w płynie mózgowo-rdzeniowym, 3) ból głowy, 4) zmiany niedokrwienne w badaniach neuroobrazowych.

Wskaż, która z przyczyn ostrego upośledzenia wzroku jest ustępująca:

Wskaż sekwencje MRI najlepiej obrazujące ogniska krwotoczne W strukturach mózgu:

Wskaż badanie najlepiej obrazujące wewnątrzczaszkową malformację jamistą:

Który mięsień nie jest unerwiony przez nerw promieniowy?

Do objawów uszkodzenia dolnego neuronu ruchowegonie należyla:

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące jednokończynowego zaniku mięśni:

Objawem pierwotnego stwardnienia bocznego nie jestnie sa:

Wskaż chorobę, dla której charakterystyczna jest obecność przeciwciał przeciwko gangliozydom:

Wskaż nerw, który jest najczęściej uszkadzany w zespole Ramsaya Hunta:

Najbardziej niebezpiecznym rodzajem omdlenia związanym z 2-krotnie większym ryzykiem zgonu osób mdlejących w porównaniu z tymi, które nigdy nie zemdlały, jest:

Wskaż leki, które mogą obniżać próg drgawkowy na skutek tego doprowadzić do napadu padaczkowego: 1) cefalosporyny, 4) klobazam, 2) bisoprolol, 5) tramadol, 3) amitryptylina,

Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące neuropatii niedokrwiennej nerwu wzrokowego (NAION):

Warunkiem bezwzględnie koniecznym rozpoznania postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego, jest:

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ataksji epizodycznej 2 oczopląsem (EAZIoczopląs): 1) napady trwają godziny lub dni, 2) do czynników prowokujących należą gorączka i spożycie alkoholu, 3) zwykle występuje 1 lub kilka napadów dziennie, 4) zespół móżdżkowy nie postępuje, 5) wokół oczu W rękach występują miokimie.

W leczeniu drżenia samoistnego zgodnie z najbardziej wiarygodnymi danymi (poziom I) nie stosuje się:

Leczenie lewodopą którego z objawów późnego okresu choroby Parkinsona jest najmniej skuteczne?

Badanie neuroobrazowe transportera dopaminy (DAT) z zastosowaniem emisyjnej tomografii komputerowej pojedynczego fotonu (DAT SPECT) różnicuje:

Objawami różnicującymi zwyrodnienie wielosystemowe i chorobę Parkinsona są: 1) objawy móżdżkowe, 4) zaburzenia autonomiczne, 2) zaburzenia chodu, 5) zaburzenia odruchów postawnych, 3) objawy piramidowe,

Wskazaniem do leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona z zastosowaniem głębokiej stymulacji jadra niskowzgórzowego (STN DBS) jestlsą:

Znacznie nasilone objawy dysautonomii u chorego z objawami parkinsonizmu mogą wskazywać na rozpoznanie:

Objawy typowe dla otępienia w przebiegu choroby rozsianych ciał Lewy'ego to: 1) stopniowy powolny postęp, 2) fluktuacje uwagi jej skupienia, 3) wcześnie występujące zaburzenia mowy, 4) nadwrażliwość na neuroleptyki, 5) omamy wzrokowe.

Jaki rodzaj zmian naczyniowych jest najczęstszą przyczyną krwotoku podpajęczynówkowego?

Wskaż, po jakim czasie od momentu wystąpienia krwotoku podpajęczynówkowego płyn mózgowo-rdzeniowy może stać się ksantochromiczny:

W ostrym krwotoku podpajęczynówkowym przed zabiegiem operacyjnym ciśnienie skurczowe należy obniżyć do poziomu:

Dla zespołu odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (odwracalnej encefalopatii tylnej) niejest charakterystyczny:

Który objaw nie jest charakterystyczny dla choroby Sturge' a-Webera:

Wskaż objawly niewystepujacyle w zespole CADASII:

U 65-letniego pacjenta 6 godzin temu wystąpił pierwszy w życiu napad padaczkowy. W wykonanym MR głowy stwierdzono w lewym płacie skroniowym nieregularną zmianę ogniskową otoczoną obrzękiem, hiperintensywną w obrazie FLAIR oraz DWI, hipointensywną w obrazie T1 Z zaoszczędzeniem korowej istoty szarej niepokrywającą się z unaczynieniem określonej tętnicy. W tej sytuacji należy:

U pacjenta poddanego 4 miesiące temu radioterapii rdzenia kręgowego od tygodnia występuje wrażenie.prądu elektrycznego' rozprzestrzeniającego się w dół kręgosłupa przy zgięciu głowy ku przodowi. Obraz ten w pierwszej kolejności sugeruje:

Wskaż lek, który może być stosowany w leczeniu zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona w ramach programu lekowego NFZ:

Z czynników nie stanowi sygnału ostrzegawczego wskazującego na konieczność rozważenia rozpoznania omdlenia kardiogennego?

W przypadku krańcowo bocznego wypadnięcia krążka międzykręgowego L5/S1 w badaniu neurologicznym nie wystepuje:

Które objawy wskazują na uszkodzenie dolnego splotu ramiennego? 1) zespół Hornera, 2) niedowład mięśni dwugłowego ramienia i ramienno-promieniowego, 3) brak odruchu promieniowego 4) niedowład mięśni kłębu kłębika, 5) zaburzenia czucia w obrębie małego palca.

Wskaż wadę naczyniową, która jest najczęstszą malformacją naczyniową rdzenia kręgowego:

Wskaż chemioterapeutyk onkologiczny, który jako działanie niepożądane najczęściej wywołuje mielopatię:

W rodzinnej postaci stwardnienia bocznego zanikowego związanej 2 mutacją genu C9ORF72 objawom uszkodzenia neuronu ruchowego często towarzyszy:

Wskaż cechę, której obecność przemawia przeciwko rozpoznaniu choroby Kennedy'ego:

Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w diagnostyce zaburzeń snu wykonuje się rzadko, ale może być ono przydatne w potwierdzeniu rozpoznania:

Mała amplituda złożonego potencjału mięśniowego (CMAP) podczas rutynowego badania przewodnictwa nerwowego wyraźny (>100%) wzrost tej amplitudy po maksymalnym dowolnym wysiłku t0 elektrofizjologiczne cechy uszkodzenia:

Warunkiem rozpoznania choroby Marchiafavy-Bignamiego jest:

Inhibitory kalcyneuryny znalazły zastosowanie w leczeniu niektórych schorzeń neuroimmunologicznych. Wskaż prawdziwe stwierdzenie:

W leczeniu zespołu Guillaina-Barrego udowodniono skuteczność leczenia przy zastosowaniu: 1) mitoksantronu, 2) kortykosteroidów, 5) cyklofosfamidu, 3) plazmaferezy,

W skład triady charakteryzującej zespół Susaca wchodzą:

Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące miastenii: 1) przeciwciała przeciwko AChR stwierdza się u 80-85% chorych, 2) w miastenii z przeciwciałami anty-MuSK występują zaniki mięśniowe, 3) grasiczaki występują u 50% chorych z miastenią, 4) najczulszym testem elektrofizjologicznym w miastenii jest EMG pojedynczego włókna (SFEMG), 5) dożylne immunoglobuliny stosuje się w leczeniu miastenii w dawce 0,1 g/kg mC. W ciągu 4-5 dni.

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu Guillaina-Barrego: 1) choroba pojawia się kilka dni lub tygodni po przebytym zakażeniu górnych dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego, 2) występujący niedowład konczyn jest symetryczny, 3) mięśnie proksymalne początkowo zajęte są w większym stopniu niż dystalne, 4) w odmianie aksonalnej zespołu stwierdza się obecność przeciwciał przeciwko gangliozydom GM1 Iub GDIa, 5) kortykosteroidy przynoszą istotną poprawę stanu klinicznego.

Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia bocznego zanikowego: 1) w 10% przypadków rozpoczyna się przed 40 r.ż, 2) jednym z objawów jest utrata masy ciała, 3) występują zaniki mięśniowe oraz fascykulacje, 4) u części pacjentów występuje otępienie, 5) 5-10% to przypadki występujące rodzinnie

Obecność przeciwciał przeciwko dekarboksylazie glutaminianowej (antyGAD) występuje w:

Przyczyny pląsawicy to:

Zespół opsoklonii z miokloniami nie jest związany z:

W chorobie Parkinsona nie stosuje się: 1) rezerpiny, 4) selegiliny, 2) ropinirolu, 5) pramipeksolu, 3) sterydów,

Stosowanie leków antycholinergicznych może często powodować:

Wskaż objawy istotne w rozpoznaniu choroby Segawy: 1),spastyczny' chód na wyprostowanych kończynach dolnych, 2) objawy parkinsonowskie, 3) zmienność objawów w ciągu dnia, 4) pogorszenie po lewodopie, 5) poprawa po lewodopie.

W diagnostyce choroby Wilsona stosuje się: 1) badanie oczu w lampie szczelinowej, 2) oznaczanie stężenia ceruloplazminy miedzi w surowicy, 3) badanie wydalania miedzi w moczu, badanie poziomu ferrytyny, 5) oznaczanie stężenia żelaza

W wariancie choroby Creutzfeldta-Jakoba występują: 1) polineuropatia, 2) zaburzenia psychotyczne, 3) otępienie, dystonia, pląsawica, mioklonie, 5) objawy w 10-40 r.ż