Egzamin PES / Neurologia / wiosna 2006

Najczęstszą chorobą z grupy poniżej wymienionych zaburzeń ruchowych (movement disorders) jest:

W leczeniu drżenia samoistnego stosuje się:
1) propranolol;           5) pochodne benzodiazepiny;
2) primidon;           6) toksynę botulinową;
3) leki antycholinergiczne;       7) blokery kanału wapniowego.
4) agoniści receptora dopaminergicznego;
Prawidłowa odpowiedź to:

67-letni chory ze świeżo rozpoznanym typowym zespołem parkinsonowskim ma objawy psychotyczne po włączeniu małych dawek lewodopy. Co należy brać pod uwagę?

Pierwszym objawem choroby Parkinsona najczęściej jest:

W różnicowaniu zaniku wieloukładowego i choroby Parkinsona istotne jest stwierdzenie:
1) symetrii objawów chorobowych;
2) zespołu parkinsonowskiego z przewagą spowolnienia;
3) zachowanej reakcji na lewodopę;
4) zaburzeń odruchów postawnych od początku choroby;
5) braku drżenia;
6) objawów ataksji móżdżkowej;
7) objawów dyzautonomii.
Prawidłowa odpowiedź to:

Apraksja otwierania powiek najczęściej występuje w:

W ciałach Lewy’ego stwierdza się obecność:

Jednostronny zespół parkinsonowski z przewagą sztywności, apraksja kończyny górnej z uczuciem „obcości” kończyny sugerują rozpoznanie:

Błąd genetyczny w idiopatycznej dystonii torsyjnej DYT1 polega na:

Połowiczy zespół parkinsonowski z dominującą sztywnością i apraksją kończyny górnej sugerują rozpoznanie:

Drżenie głowy jest typowym objawem dla:
1) choroby Parkinsona;       4) pląsawicy Huntingtona;
2) drżenia samoistnego;     5) kręczu karku.
3) uogólnionej dystonii torsyjnej;
Prawidłowa odpowiedź to:

Uszkodzenie tylnych jąder wzgórzowych może powodować zaburzenia mowy o charakterze dysfazji, ponieważ jądra te mają połączenia z korowymi ośrodkami mowy.

Wyładowania padaczkopodobne w EEG występują u zdrowych dorosłych osób z następującą częstością:

Niskie stężenie białka (< 15 mg/dl) w płynie mózgowo-rdzeniowym może być następstwem:

Jednooczne podwójne widzenie:
1) może mieć podłoże psychogenne;
2) może być następstwem zmian w soczewce i rogówce;
3) jest wynikiem uszkodzenia nerwu III i VI;
4) jest wynikiem uszkodzenia jądra Westphala-Edingera;
5) jest wynikiem uszkodzenia pozagałkowego nerwu wzrokowego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Mononeuropatia wieloogniskowa (mononeuropathia multiplex) może wystąpić w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem:

Do dziedzicznej neuropatii ruchowo-czuciowej typu I (choroba Charcot-Marie-Tooth typu I) odnoszą się wszystkie stwierdzenia,
z wyjątkiem:

Do dystrofii mięśniowej Duchenne’a i dystrofii Beckera odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

Repolaryzacja błony komórkowej neuronu jest wynikiem:

Które stwierdzenie dotyczące pęczka podłużnego przyśrodkowego jest słuszne?

W odruchu zatoki szyjnej biorą udział:

Jak często w przebiegu zespołu Guillain-Barre dochodzi do niewydolności oddechowej?

Lekiem pierwszego wyboru w leczeniu stanu padaczkowego jest fenytoina podawana dożylnie. Jaką dawkę należy zastosować?

Diagnostyka prenatalna zalecana jest w następujących chorobach:

Które z wymienionych chorób powodują leukoencefalopatię?
1) zapalenie naczyń mózgowych (vasculitis);    4) encefalopatie metaboliczne;
2) stwardnienie rozsiane;         5) leukodystrofie.
3) encefalopatie mitochondrialne;
Prawidłowa odpowiedź to:

Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla tzw. wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba?
1) wczesne zaburzenia psychiczne;
2) wczesne zaburzenia czucia;
3) powoduje zejście śmiertelne;
4) w mózgu obecne blaszki amyloidowe otoczone wianuszkiem wakuoli;
5) symetryczny hiperintensywny sygnał w okolicy poduszki wzgórza w badaniu MRI (T2).
Prawidłowa odpowiedź to:

Dla zaniku n. wzrokowego typu Lebera prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:

Do objawów różnicujących stan wegetatywny i śmierć mózgu należy:
1) zachowana świadomość;
2) zachowana czynność oddechowa;
3) zachowany cykl snu i czuwanie;
4) obecność odruchów ścięgnowych i okostnowych;
5) linia izoelektryczna w EEG.
Prawidłowa odpowiedź to:

Dla postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:

U niektórych pacjentów leczonych toksyną botulinową powstają przeciwciała przeciwko stosowanemu typowi toksyny. Dotyczy to:

Guz odcinka szyjnego rdzenia kręgowego umiejscowiony na poziomie C8 spowoduje:

Do neurologicznych powikłań bakteryjnego zapalenia wsierdzia należą:

Które nowotwory dają najczęściej przerzuty wewnątrzrdzeniowe?

Do charakterystycznych cech choroby von Hippel-Lindau należą:
1) ataxia teleangiectasia;
2) guz klepsydrowaty;
3) mutacja genu VHL na chromosomie 3p;
4) produktem genu VHL jest merlina;
5) naczyniaki (hemangioblastoma) móżdżku, opuszki, i rdzenia kręgowego;
6) obecność naczyniaków i cyst w narządach wewnętrznych.
Prawidłowa odpowiedź to:

U 50-letniego mężczyzny wystąpiły bóle głowy, nudności i wymioty; w badaniu neurologicznym stwierdza się porażenie spojrzenia ku górze oraz niepewność chodu. Należy przede wszystkim brać pod uwagę:

Do cech wspólnych zapalenia skórnomięśniowego i zapalenia wielomięśniowego należą:
1) obecność nacieków zapalnych w mięśniu;
2) związek z chorobą nowotworową;
3) występowanie w każdym wieku, także w dzieciństwie;
4) skojarzenie z SLE (overlap syndrome);
5) osłabienie mięśni kończyn w odcinkach dosiebnych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Do dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a odnoszą się wszystkie stwierdzenia, z wyjątkiem:

Zgodnie z zaleceniami Europejskiej Inicjatywy Udarowej (EUSI) wczesne leczenie antykoagulacyjne heparyną stosuje się w następujących stanach:

Niektóre rzadkie formy padaczki genetycznej spowodowane są przez mutacje w genach kanałów jonowych i receptorów. Które mutacje odpowiedzialne są za zespół GEFS+ (uogólniona padaczka z drgawkami gorączkowymi plus)?
1) receptora nikotynowego (AchR);   4) receptora GABA (A);
2) kanału potasowego;       5) kanału chlorkowego;
3) kanału sodowego;       6) kanału wapniowego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Który z wymienionych leków przeciwpadaczkowych usuwany jest z organizmu w czasie dializoterapii?

Najczęstszą postacią migreny jest migrena:

Dla zespołu Lennoxa-Gastaut charakterystyczne są wymienione cechy, z wyjątkiem:

Za typową lokalizację dla krwotoku nadciśnieniowego należy uznać:

Które z wymienionych leków hamują postęp choroby (mierzony w skali EDSS) u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym (SP-MS)?
1) beta-interferon;         4) kladrybina;
2) kortykosteroidy;         5) mitoksantron;
3) metotreksat;         6) takrolimus.
Prawidłowa odpowiedź to:

Kiedy istnieje najwyższe ryzyko wystąpienia padaczki u pacjenta po pierwszym nie prowokowanym napadzie drgawkowym?

Jak należy postępować w przypadkowo wykrytym niepękniętym tętniaku mózgu?

Które badanie neuroobrazowe jest najbardziej przydatne do wykrywania naczyniaków jamistych mostu?

Które z wymienionych badań neuroobrazowych jest najczulsze w wykrywaniu małych tętniaków wewnątrzczaszkowych?

Który z wymienionych leków przeciwpadaczkowych powoduje najmniej poważnych działań niepożądanych?

Który lek należy podać jako pierwszy w leczeniu stanu padaczkowego?

W której z poniższych sytuacji klinicznych wolno nam wykonać diagnostyczne nakłucie lędźwiowe?

W którym zespole pourazowym występuje stan intervalum lucidum?

Co może być przyczyną bólu neuropatycznego?

W której z wymienionych chorób występują mnogie naczyniako-mięśniako-tłuszczaki?

Jaka jest prawidłowa wartość ilorazu inteligencji (IQ) dla przeciętnej populacji?

Które z wymienionych nowych leków przeciwpadaczkowych stosuje się w monoterapii lekoopornej padaczki częściowej?
1) topiramat;         4) tiagabina;
2) lamotrygina;         5) okskarbamazepina;
3) gabapentyna;       6) talampanel.
Prawidłowa odpowiedź to:

Które z wymienionych cech są wspólne dla miastenii i zespołu Lamberta-Eatona?
1) jest to choroba autoimmunologiczna;
2) najczęściej występuje u młodych kobiet;
3) w przebiegu choroby występuje podwójne widzenie;
4) w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy zaburzeń transmisji nerwowo-mięśniowej;
5) typowe jest zjawisko torowania przy elektrostymulacji wyższej niż 10 Hz.
Prawidłowa odpowiedź to:

W której z wymienionych dystrofii mięśniowych nie dochodzi do zajęcia mięśnia serca?

Zespół otępienny z objawami rzekomoopuszkowymi, obustronnymi objawami piramidowymi oraz zaburzeniami równowagi i chodu występujący w piątej dekadzie życia jest najbardziej charakterystyczny dla:

Dla otępienia z ciałami Lewy’ego nie jest charakterystyczne:

W leczeniu choroby Alzheimera stosuje się inhibitory acetylcholinesterazy, które wcześnie włączone spowalniają rozwój choroby.

Zachowania stereotypowe, hiperoralizm, oraz wczesne zaburzenia osobowości są charakterystyczne dla:

W funkcjonalnym badaniu neuroobrazowym dla choroby Alzheimera charakterystyczne jest:

Do grupy tauopatii nie należy:

W chorobie Huntingtona pierwotnie dochodzi do zmniejszenia zawartości w mózgu następujących neurotransmiterów:

Pacjent skarży się na pogorszenie słuchu w lewym uchu. W próbach stroikowych stwierdzasz: w próbie Rinnego obustronnie lepsze przewodnictwo powietrzne, w próbie Webera - głośniejszy dźwięk po prawej. Można podejrzewać:

Przy uszkodzeniu pęczka podłużnego przyśrodkowego lewego stwierdzamy:
1) oczopląs przy odwodzeniu oka lewego;
2) oczopląs przy odwodzeniu oka prawego;
3) brak przywodzenia oka lewego;
4) brak przywodzenia oka prawego;
5) zachowaną konwergencję.
Prawidłowa odpowiedź to:

U nieprzytomnego chorego obecne jest skojarzone zbaczanie gałek ocznych w prawo, a w odpowiedzi na ucisk mostka ruchy obronne kończyn prawych. Ognisko uszkodzenia znajduje się w:

Naczyniak krwionośny zarodkowy (hemiangioblastoma) występuje najczęściej w:

U 69-letniej kobiety zauważono narastający od 3 lat zespół psychoorganiczny. Badanie tomograficzne mózgu wykazało symetryczne poszerzenie komór bocznych i zaniki korowe, głównie w płatach czołowych i skroniowych. W badaniach dodatkowych należy oczekiwać następujących zmian:

Bodźce bólowe z miazgi zęba do ośrodkowego układu nerwowego są przekazywane przez włókna będące aksonami neuronów zlokalizowanych w:

Neurolog Oliver Sacks, jeden z pionierów stosowania L-Dopy w chorobach układu pozapiramidowego, jest autorem książki
„O mężczyźnie, który pomylił swoją żonę z kapeluszem”. Tytułowe zaburzenia są przejawem:

W różnicowaniu między ślepotą korową, a ślepotą histeryczną podstawowe znaczenie ma wynik badania:

Które z twierdzeń dotyczących transkorowej afazji ruchowej jest nieprawdziwe?

U pacjenta po urazie głowy wystąpił obrzęk spojówek, pulsujący wytrzeszcz lewej gałki ocznej z całkowitym jej unieruchomieniem i słyszalny szmer w okolicy lewego oczodołu. Jak najszybsze przeprowadzenie operacji pozwala uchronić chorego od:

W której z następujących sytuacji klinicznych wykonanie badania rezonansu magnetycznego mózgu z zastosowaniem środka kontrastowego nie jest przydatne?

Najlepszym badaniem pozwalającym na wykrycie obszaru penumbry w przebiegu udaru niedokrwiennego mózgu jest:

Podwyższone ryzyko wystąpienia zakrzepicy zatoki strzałkowej występuje w następujących zaburzeniach hematologicznych,
z wyjątkiem:

Obecność ksantochromicznego płynu mózgowo-rdzeniowego bez odczynu komórkowego u chorego z postępującą głuchotą i ataksją powinna nasuwać podejrzenie:

U chorego z osłabieniem wszystkich rodzajów czucia w kończynach dolnych wykonano rezonans magnetyczny rdzenia kręgowego, w którym w projekcji T2-zależnej w tylnej i bocznej części rdzenia stwierdzono obecność hiperintensywnych ognisk w istocie białej. W celu ustalenia rozpoznania należy wykonać następujące badania, z wyjątkiem:
1) proteinogramu z płynu mózgowo-rdzeniowego;
2) oznaczenia we krwi poziomu kwasu metylomalonowego i homocysteiny;
3) oznaczenia poziomu kobalaminy;
4) oznaczenia poziomu tiaminy;
5) potencjałów wywołanych;
6) testu Schillinga;
7) oznaczenia w płynie mózgowo-rdzeniowym poziomu przeciwciał anty-Hu.
Prawidłowa odpowiedź to:

U 70-letniego mężczyzny z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą przyjętego do szpitala po nagłej utracie przytomności stwierdzono w badaniu neurologicznym całkowite zniesienie ruchów dowolnych mięśni kończyn, tułowia i twarzy. Zachowane były jedynie ruchy gałek ocznych. Jaka tętnica unaczynia uszkodzoną u chorego strukturę anatomiczną odpowiedzialną za wystąpienie powyższego zespołu neurologicznego?

U 68-letniego nałogowego palacza wystąpiło opadnięcie prawej powieki. W badaniu neurologicznym stwierdzono węższą prawą źrenicę, obustronnie zachowany odruch źrenic na światło, dyskretne osłabienie mięśni prawej ręki oraz zaburzenia czucia powierzchniowego na wewnętrznej powierzchni ramienia i IV i V palcu prawej dłoni. Prawa szpara powiekowa była węższa od lewej, ale przy poleceniu zaciśnięcia oczu nie obserwowano u pacjenta żadnych zaburzeń. Chory mógł zacisnąć prawe oko pomimo obecności ptozy prawej powieki ponieważ:

Chód nożycowy charakteryzujący się krzyżowaniem przenoszonej kończyny dolnej przed drugą kończyną jest typowy dla uszkodzenia:

Oczopląs pionowy z szybką fazą do dołu (downbeating nystagmus) wskazuje na uszkodzenie umiejscowione w:

59-letni mężczyzna z nadciśnieniem tętniczym zgłosił się do lekarza z powodu nietrzymania moczu, nasilających się od 6 miesięcy trudności w chodzeniu, powtarzających się upadków i pogorszenia pamięci. W badaniu neurologicznym stwierdzono jedynie obecność objawu chwytnego i chód małymi krokami. Jaki mechanizm doprowadził do stwierdzanego u pacjenta w tomografii komputerowej poszerzenia się rogów przednich komór bocznych?

Do ostrych objawów występujących po napromienianiu guza tylnej jamy czaszki zalicza się następujące zaburzenia, z wyjątkiem:

Synkineza polegająca na opadaniu i unoszeniu się powieki przy ruchach żuchwą jest osiowym objawem zespołu:

Która z poniższych zmian morfologicznych nie występuje w przebiegu choroby Wilsona?

Diagnostyka etiologii zespołu otępiennego, który rozwinął się u przewlekle dializowanego pacjenta obejmuje oznaczenie poziomu:

U 35-letniej kobiety z cukrzycą insulinozależną po obudzeniu się wystąpiła asymetria twarzy. W badaniu neurologicznym stwierdzono: opadnięty lewy kącik ust, niedomykanie lewej powieki, osłabienie mięśni czoła po stronie lewej oraz przeczulicę na dźwięki po stronie lewej i zaburzenia czucia smaku słodkiego na czubku języka również po stronie lewej. Uszkodzenie jakiej struktury anatomicznej jest odpowiedzialne za stwierdzane u pacjentki zaburzenia smaku?

U 55-letniego mężczyzny po operacji raka prostaty przed 3 laty, nagle wystąpiło osłabienie kończyn dolnych. W badaniu neurologicznym stwierdzono symetryczny, wiotki niedowład kończyn dolnych, brak odruchów kolanowych, wzmożone odruchy skokowe, obustronny objaw Babińskiego, zaburzenia czucia powierzchniowego na kończynach dolnych przy zachowaniu czucia głębokiego oraz zaburzenia zwieraczy pęcherza moczowego. Przyczyną wystąpienia powyższego zespołu był:

45-letnia kobieta została przyjęta do szpitala z powodu wystąpienia mrowienia i osłabienia kończyn. Parestezje obejmowały początkowo tylko palce stóp, potem zaś łydki i okolice kolan. Po kilku dniach dołączyło się proksymalne osłabienie siły mięśniowej w kończynach dolnych i wystąpiło drętwienie rąk. W badaniu przedmiotowym pacjentki stwierdzono wiotki niedowład czterokończynowy z arefleksją, zaburzenia wszystkich rodzajów czucia w dystalnych odcinkach kończyn oraz duszność spoczynkową. Uszkodzenie jakiej struktury układu nerwowego jest odpowiedzialne za obecne u chorej trudności w oddychaniu?

Uważa się, że stałe stężenie leku przeciwpadaczkowego w surowicy krwi osiąga się po czasie równym:

Które z poniższych stwierdzeń odnoszące się do interakcji leków przeciwpadaczkowych jest fałszywe?

Następujące choroby monogeniczne są dziedziczone w sposób autosomalny recesywny:
1) choroba Alzheimera (typ III) spowodowana mutacją w genie preseniliny (chromosom 14);
2) stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a) spowodowana mutacją w genie TSC 1 (chromosom 9) lub TSC 2 (chromosom 16);
3) choroba Taya i Sachsa (defekt genu heksozoaminidazy A);
4) ataksja Friedreicha;
5) dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramieniowa.
Prawidłowa odpowiedź to:

W obrazach MR mózgu chorych ze stwardnieniem rozsianym nie spotyka się:

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do badania MR mózgu nie jest:

Angiografia tętnic szyjnych nie uwidacznia zmiany naczyniowej o nazwie:

Wszystkie poniższe stwierdzenia dotyczące obrzęku mózgu są prawdziwe, z wyjątkiem:

W blaszce demielinizacyjnej u chorych na stwardnienie rozsiane występują:
1) okołonaczyniowe nacieki z komórek jednojądrzastych, w tym limfocytów T;
2) przerosłe „tuczne” astrocyty;
3) złogi beta-amyloidu w neuropilu;
4) martwica włóknikowa ściany naczyniowej;
5) glejoza włóknista;
6) zmiany zwyrodnieniowe oligodendrogleju.
Prawidłowa odpowiedź to:

Typowe zmiany w fakomatozach, to:
1) obustronne nerwiaki nerwów VIII;
2) zaćma podtorebkowa tylna;
3) zmiany niedokrwienne w istocie białej;
4) zaburzenia cytoarchitektoniki kory mózgu;
5) blaszki starcze i ciała Lewy’ego;
6) nieprawidłowe dziwaczne astrocyty.
Prawidłowa odpowiedź to:

Które z wymienionych cech odnoszą się do omdlenia wazowagalnego?
1) znaczne objawy autonomiczne;
2) występuje w pozycji leżącej;
3) dotyczy osób młodych;
4) przebiega ze zmianami w EKG;
5) ustępuje powoli;
6) mimowolne oddanie moczu występuje rzadko.
Prawidłowa odpowiedź to:

U chorego w śpiączce można zaobserwować następujące cechy:
1) stała hiperwentylacja jest typowa dla encefalopatii wątrobowej;
2) nierówność źrenic nie ma znaczenia patologicznego;
3) mruganie świadczy o niezaburzonej aktywności tworu siatkowatego;
4) uszkodzenie wzgórza wzrokowego prowadzi do zwrotu gałek ocznych ku dołowi;
5) wgłobienie centralne nie upośledza reakcji źrenic na światło;
6) w śpiączce metabolicznej, badanie EEG zwykle jest prawidłowe.
Prawidłowa odpowiedź to:

Oczopląs pochodzenia ośrodkowego:
1) ma charakter poziomy lub pionowy;
2) trwa ponad minutę;
3) ma tendencję do wygasania;
4) jest następstwem uszkodzenia wzgórza wzrokowego;
5) towarzyszą mu nieukładowe zawroty głowy;
6) nie jest połączony z doznaniami słuchowymi.
Prawidłowa odpowiedź to:

W meningokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych prawdziwe są poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

Niżej wymienione stwierdzenia, odnoszące się do chorób prionowych nie są prawdziwe, z wyjątkiem:

Wybierz cechy charakterystyczne dla zespołu Behceta:
1) ma charakter zwyrodnieniowy;
2) charakteryzuje się nawracającym zapaleniem błony naczyniowej oka;
3) występują okresy zaostrzeń i remisji objawów;
4) dotyczy układu nerwowego, skóry, naczyń i stawów;
5) w TK mózgowia reprezentowany jest przez zmiany hipodensyjne, podlegające wzmocnieniu;
6) częściej dotyczy kobiet.
Prawidłowa odpowiedź to:

Nie jest prawdą, że w gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych:

Wybierz cechy charakterystyczne dla chorych z guzem stożka końcowego i ogona końskiego:
1) zwykle występują bóle krzyża;
2) zaburzenia zwieraczy występują późno;
3) niedowłady mają charakter „obwodowy”, niekiedy z drżeniem pęczkowym;
4) niedoczulica obejmuje obustronnie boczne powierzchnie ud;
5) impotencja jest objawem wczesnym;
6) mogą występować objawy ciasnoty śródczaszkowej.
Prawidłowa odpowiedź to:

Prawdziwe są niżej wymienione stwierdzenia, odnoszące się do gwiaździaków, z wyjątkiem:

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (OUN):
1) występuje u mniej niż 5 % wszystkich chorych z nowotworami OUN;
2) jest zwykle rozrostem komórek linii T;
3) najczęściej występuje nadnamiotowo;
4) w badaniu tomografii rezonansu magnetycznego ma charakter hipointensywny w obrazach T2-zależnych;
5) lepiej reaguje na monoterapię metotreksatem, niż na polichemioterapię;
6) rokuje równie niepomyślnie jak pierwotny chłoniak OUN na tle zaburzeń immunologicznych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Które z poniżej wymienionych schorzeń nie zalicza się do pierwotnego otępienia?

Jest to rzadko występujące w Europie schorzenie, które klinicznie może przypominać pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane:

Do grupy schorzeń należących do tzw. taupatii nie zaliczamy:

W której z wymienionych chorób można wykryć pasma oligoklonalne IgG w płynie mozgowo-rdzeniowym?

Które leki hamują aktywność układu renina-angiotensyna?
1) metoprolol;  2) furosemid;  3) losartan;  4) hydrochlorotiazyd;  5) enalapryl.
Prawidłowa odpowiedź to:

Zaburzenia przypominające omdlenie, ale przebiegające bez utraty przytomności, to poniżej wymienione, z wyjątkiem:

Aby odróżnić chłoniaka od procesów zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym najlepiej wykonać badanie:

Wybierz objaw nietypowy dla choroby Takayasu:

Przyczyną ostrej niewydolności lewej komory nie może być: