Egzamin PES / Neurologia / jesień 2006

Tomografia komputerowa:
1) jest bardzo przydatnym badaniem w wykrywaniu ognisk wynaczynionej krwi w mózgu;
2) jest równie skuteczna jak tomografia rezonansu magnetycznego w wykrywaniu nowotworów przerzutowych do OUN;
3) wykonana po upływie 72 godzin od udaru, pozwala na określenie ostatecznej wielkości ogniska niedokrwiennego w mózgu;
4) oparta jest na rekonstrukcji obrazu złożonego z wielu pomiarów promieniowania X, dokonanych pod różnymi kątami;
5) nie jest metodą pewną w różnicowaniu ostrej fazy udaru niedokrwiennego i krwotocznego;
6) jest metodą rutynowo stosowaną w diagnostyce krwiaków przymózgowych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Tomografia rezonansu magnetycznego:
1) jest przeciwwskazana u chorych z rozrusznikiem serca;
2) nie ma przeciwwskazań do jej stosowana u osób z klipsami naczyniowymi;
3) jest mało użyteczna w diagnostyce zmian zapalnych w mózgu;
4) jest bardzo użyteczna w diagnostyce guzów mózgu;
5) jest metodą „z wyboru” w diagnostyce zmian demielinizacyjnych;
6) różnica czasu relaksacji T1 i T2 umożliwia odróżnienie istoty białej od szarej w mózgu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Badanie eeg:
1) w zespole Westa ma zdezorganizowaną czynność podstawową;
2) w napadach typu absence ujawnia zespoły iglicy-fali o częstotliwości większej niż 3 Hz;
3) w zespole Lennoxa-Gastauta wykazuje szybkie uogólnione zespoły iglica-fala;
4) w padaczce Rolanda ujawnia wyładowania w okolicy centralno-skroniowej;
5) w młodzieńczej padaczce mioklonicznej wykazuje zespoły wieloiglicowe;
6) jest badaniem „z wyboru” w określaniu lokalizacji guza mózgu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Wzrokowe potencjały wywołane znajdują głównie zastosowanie w diagnostyce:

Wskaż, które z poniższych stwierdzeń, odnoszących się do badania emg, nie jest prawdziwe?

W stwardnieniu guzowatym objawy oczne występują z częstością:

Do moczówki prostej nie odnosi się następujące sformułowanie:

Najczęstszym powikłaniem neurologicznym ostrej białaczki limfoblastycznej jest:

Do zespołu paranowotworowego nie należy:

Charakterystyczna triada objawów zapalenia tętnicy skroniowej to:

Dwa najczęstsze objawy neurologiczne choroby Pageta to:

Do częstych powikłań neurologicznych zapalenia wsierdzia należą:
1) udar niedokrwienny;
2) uszkodzenie nerwów czaszkowych;
3) udar krwotoczny;
4) ropień mózgu;
5) zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
6) encefalopatia mikronaczyniowa.
Prawidłowa odpowiedź to:

Cechy neuroinfekcji wywołanych przez wirusy to:
1) lokalizacja skroniowa ognisk zapalenia mózgu wywołanego przez wirusy z grupy Herpes;
2) faza pobudzenia, poprzedzona okresem apatii i senności u chorych z wścieklizną;
3) wtórne zakażenie wirusem cytomegalii u chorych z zespołem upośledzenia odporności;
4) gorączka, ogólne osłabienie, bóle głowy, często występujące w półpaścu;
5) ciężki i niepomyślny przebieg zajęcia OUN przez wirus Epsteina-Barr;
6) wyraźne zmiany czynności bioelektrycznej mózgu, łatwe do wykrycia w badaniu eeg.
Prawidłowa odpowiedź to:

Trwałe następstwa gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych występują z częstością:

Powikłania infekcji związanej z meningokokowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zlokalizowane poza układem nerwowym to:

Wtórne zakażenie cytomegalowirusem prowadzi często u chorych z zakażeniem HIV/AIDS do:

Niżej wymienione zwroty, z wyjątkiem jednego, opisują dyspraksję ideacyjną:

Psychogenne zaburzenia chodu charakteryzują się:

Do objawów majaczenia należy/należą:

Do zespołu otępiennego nie należy:

U chorych w stanie śpiączki, za podnamiotowym pochodzeniem uszkodzenia nie przemawia:

Które z niżej wymienionych sformułowań nie jest prawdziwe w odniesieniu do mózgowego porażenia dziecięcego (CP)?

Zespół Fostera-Kennedy’ego spowodowany jest guzem zlokalizowanym w:

Do typowych objawów guza kąta mostowo-móżdżkowego nie należy:

Wskaż sformułowania spośród poniższych opisujących cechy wymienionych nowotworów mózgu:
1) napady padaczkowe są częstym objawem skąpodrzewiaka;
2) uszkodzenie nerwu twarzowego jest typowe dla wewnątrzczaszkowej fazy rozwoju nerwiaka nerwu VIII;
3) deficyt neurologiczny może wyprzedzać o kilka miesięcy rozpoznanie glejaka;
4) pierwotne chłoniaki OUN są zwykle indukowane przez wirus HIV lub Ebsteina-Barr;
5) do najczęstszych objawów guza okolicy szyszynki należą zaburzenia ostrości wzroku;
6) wyściółczaki podnamiotowe nie dają przerzutów do kanału kręgowego.
Prawidłowa odpowiedź to:

Onkogeny zaangażowane w rozwój glejaków mózgu to:

Do nowotworów gleju astrocytarnego nie należy:

Obrzęk mózgu śródmiąższowy charakteryzuje się:
1) gromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego;
2) zwiększoną ilością płynu zewnątrzkomórkowego;
3) wyraźnymi zmianami w badaniu eeg;
4) dobrym efektem terapeutycznym glikokortykosteroidów;
5) nieprzepuszczalnością śródbłonka dla makrocząsteczek;
6) łagodnym nadciśnieniem śródczaszkowym.
Prawidłowa odpowiedź to:

W diagnostyce wodogłowia normotensyjnego przydatne są:

Idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe nie jest spowodowane:

Które z następujących twierdzeń na temat przejściowej niepamięci całkowitej (ang. TGA) jest prawdziwe?

Które z następujących twierdzeń na temat zespołu Meniere’a jest nieprawdziwe?

Które z następujących twierdzeń na temat migreny jest nieprawdziwe?

Które z następujących twierdzeń na temat klasterowego bólu głowy jest prawdziwe?

U mężczyzny z rzadkimi dotychczas napadami migreny w czasie stosunku seksualnego wystąpił silny, pulsujący ból głowy z wymiotami utrzymujący się do 4 godzin. U tego chorego należy rozważyć wykonanie następującego badania:

Czysta niewydolność autonomiczna różni się od zaniku wieloukładowego (MSA):

Zaburzenia autonomiczne są częstym objawem:

Charakterystycznymi objawami rodzinnej dysautonomii są, z wyjątkiem braku:

W niektórych przypadkach dziedzicznej paraplegii spastycznej (HSP) typowym zaburzeniom chodu może towarzyszyć:

Które z następujących twierdzeń na temat jamistości rdzenia jest nieprawdziwe?

Zakażenie wirusem HTLV-1 może prowadzić do:

Zanik neuronów w chorobie Huntingtona jest najbardziej widoczny w:

Za powstanie wtórnej pląsawicy mogą być odpowiedzialne:

Hiperekpleksja to:

W obrazie klinicznym zespołu Gillesa de la Tourett’a może występować:

Delecja nukleotydu GAG w obrębie genu DYT-1 jest odpowiedzialna za wystąpienie:

Przyczyną dystonii rzekomej może być:

Współcześnie za najbardziej skuteczną i zalecaną metodę leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona uważa się:

Które z następujących twierdzeń na temat lewodopy jest prawdziwe?

Do dziedzicznych ataksji o wczesnym początku nie należy:

Które z następujących twierdzeń na temat ataksji Friedricha jest prawdziwe?

Rozpoznanie choroby Alzheimera można postawić na podstawie następujących kryteriów, z wyjątkiem:

Chorobą zwyrodnieniową związaną ze specyficznymi mutacjami genu białka tau (taopatią) jest:

Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD) charakteryzuje się:

Droga współczulna dla mięśnia rozszerzającego źrenicę zaczyna się w:

Bólowi neuropatycznemu często towarzyszy:

Podwójne widzenie, które pojawia się przy schodzeniu ze schodów jest typowym objawem uszkodzenia:

Dla zespołu Lamberta-Eatona charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

W zespole Lamberta-Eatona
1) zaburzenia przewodzenia mają charakter presynaptyczny;
2) amplituda potencjałów płytki końcowej jest obniżona;
3) obserwuje się zjawisko torowania w badaniu elektrofizjologicznym;
4) poprawę obserwuje się po leczeniu 3-4 diaminopirydyną;
5) podawanie inhibitorów cholinesterazy daje mniej wyraźną poprawę niż w miastenii.
Prawidłowa odpowiedź to:

Do cech wspólnych w obrazie klinicznym dystrofii miotonicznej typu 1 i 2 (DM1 i DM2) należą:
1) postępujące osłabienie mięśni kończyn;
2) osłabienie mięśni obręczy biodrowej we wczesnym stadium choroby;
3) insulinooporność;
4) obecność zaćmy;
5) występowanie postaci wrodzonej o wczesnym początku.
Prawidłowa odpowiedź to:

Do stanu wegetatywnego odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:

Do cech wspólnych dystrofii mięśniowej typu Duchenne`a i Beckera należy:
1) postępujący przebieg choroby;
2) przerost mięśni łydek;
3) zwiększona aktywność kinazy kreatyny (CK);
4) obecność mutacji w genie dystrofiny w chromosomie Xp21;
5) obniżona zawartość dystrofiny w mięśniu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Ocena morfologiczna wycinka mięśnia pozwala na ustalenie ostatecznego rozpoznania w przypadku:
1) zapalenia wielomięśniowego;     4) dystrofinopatii;
2) zapalenia skórno-mięśniowego;     5) miotonii wrodzonej.
3) zapalenia wtrętowego mięśni;
Prawidłowa odpowiedź to:

Wskazaniem do wykonania biopsji nerwu łydkowego jest podejrzenie:

Dla zespołu postpolio charakterystyczne jest:

Do powikłań świnkowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych zalicza się wszystkie wymienione, z wyjątkiem:

Podostre stwardniające zapalenie mózgu (SSPE):
1) jest chorobą wywoływaną przez wirus odry;
2) do typowych cech należy ataksja i mioklonie;
3) charakteryzuje się występowaniem napadów drgawkowych;
4) w EEG stwierdza się aktywność o typie iglica - fala wolna;
5) dotyczy wyłącznie dorosłych.
Prawidłowa odpowiedź to:

W ostrym zakażeniu wirusem HIV:
1) objawy neurologiczne mają charakter przejściowy;
2) może wystąpić poprzeczne zapalenie rdzenia;
3) może wystąpić ostra polineuropatia zapalno-demielinizacyjna typu Guillain-Barré;
4) zmiany w płynie m-r polegają na obecności pleocytozy do 200 komórek w mm³ i obecności prążków oligoklonalnych;
5) wyniki badań serologicznych na obecność przeciwciał anty-HIV wypadają ujemnie.
Prawidłowa odpowiedź to:

Do cech charakterystycznych wiądu rdzenia należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:

Zespół Parinaud`a jest najczęściej objawem guza:

Jako przyczynę wiotkości mięśni u noworodka urodzonego z prawidłowej ciąży i porodu należy brać pod uwagę:
1) miopatię wrodzoną;         4) leukodystrofię metachromatyczną;
2) wrodzoną postać dystrofii miotonicznej;   5) miotonię wrodzoną.
3) rdzeniowy zanik mięśni;     
Prawidłowa odpowiedź to:

Które stwierdzenia dotyczące zespołu Downa są prawdziwe?
1) ryzyko wystąpienia wzrasta z wiekiem matki;
2) analiza kariotypu wykazuje trisomię D z kompletnym dodatkowym chromosomem 21 pary;
3) u pacjentów występuje makroglossia i klinodaktylia;
4) w wieku niemowlęcym stwierdza się wzmożenie napięcia mięśniowego;
5) w badaniu autopsyjnym w mózgu stwierdza się obecność blaszek starczych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Które stwierdzenie dotyczące choroby Refsuma jest nieprawdziwe?

U młodej kobiety wystąpił ostry stan majaczeniowy poprzedzony silnym bólem brzucha oraz po kilku dniach porażenie wiotkie czterech kończyn. W badaniach diagnostycznych prawdopodobnie stwierdzimy:

Które stwierdzenia dotyczące postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO) są prawdziwe?
1) podstawowym objawem jest opadanie powiek;
2) często występuje podwójne widzenie;
3) może dojść do całkowitego unieruchomienia gałek ocznych;
4) występują delecje mtDNA;
5) w mięśniu stwierdza się obecność struktur nemalinowych (nitkowatych).
Prawidłowa odpowiedź to:

Do cech wspólnych miastenii i postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO) należą:
1) opadanie powiek;
2) ograniczenie ruchów gałek ocznych;
3) podwójne widzenie;
4) obecność włókien szmatowatych (RRF - ragged red fibers) w mięśniu;
5) obecność przeciwciał przeciwko AChR w surowicy.
Prawidłowa odpowiedź to:

Dziedziczną neuropatię ruchowo-czuciową typu I (chorobę Charcot-Marie-Tooth typu I) charakteryzuje:
1) dziedziczenie autosomalne dominujące;
2) szybkość przewodzenia we włóknach ruchowych n. pośrodkowego < 38 m/sek;
3) często stwierdzany blok przewodzenia;
4) częste zajęcie włókien autonomicznych;
5) obecność struktur cebulopodobnych (onion bulbs) w biopsji nerwu.
Prawidłowa odpowiedź to:

Cechą różnicującą zespół Guillain-Barré i zapalną polineuropatię demielinizacyjną (CIDP) jest/są:

Które z wymienionych objawów stanowią cechy różnicujące zespół Guillain-Barré i porfirię ostrą przerywaną?
1) szybkie narastanie niedowładu;
2) ból brzucha poprzedzający wystąpienie niedowładu;
3) symetryczny rozkład niedowładu;
4) obustronne porażenie obwodowe n. twarzowych;
5) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Prawidłowa odpowiedź to:

Kliniczne cechy miastenii przejściowej noworodków to:
1) zaburzenie ssania, słaby płacz, osłabienie kończyn;
2) wystąpienie objawów w ciągu pierwszych 48 godz. życia;
3) występują u większości noworodków urodzonych przez matki z miastenią;
4) ustąpienie objawów w ciągu kilku tygodni;
5) brak przeciwciał przeciwko receptorowi acetylocholiny.
Prawidłowa odpowiedź to:

Dla miastenii ocznej charakterystyczne jest:

Zgodnie z zaleceniami Europejskiej Inicjatywy Udarowej (EUSI 2003) wczesne leczenie antykoagulacyjne heparyną stosuje się w następujących stanach:

Do dystrofii, które mogą dziedziczyć się zarówno w sposób autosomalny dominujący jak i sprzężony z chromosomem X, należy dystrofia:

Najczęstszą postacią migreny jest migrena:

Które z wymienionych badań uważa się za tzw. złoty standard w diagnostyce drożnego otworu owalnego (PFO)?

Zabieg przezskórnego zamknięcia drożnego otworu owalnego (PFO) u chorego z przebytym udarem lub TIA jest zalecany w następującej sytuacji:

W którym oknie czasowym skuteczność terapeutyczna dożylnie podawanej alteplazy (rtPA) w ostrym udarze niedokrwiennym jest największa?

Dzięki kontrolowanym próbom klinicznym udowodniono skuteczność następujących metod leczenia u chorych na stwardnienie boczne zanikowe (SLA):

W synapsie nerwowo-mięśniowej znajduje się tzw. kompleks SNARE w skład którego wchodzą:

W stanie padaczkowym z napadami częściowymi złożonymi stosuje się następujące leki:
1) diazepam;        4) kwas walproinowy;
2) lorazepam;        5) midazolam;
3) fenytoina;        6) propofol.
Prawidłowa odpowiedź to:

W którym zespole pourazowym występuje stan intervalum lucidum?

Jaka może być etiologia bólu neuropatycznego?

W której z wymienionych chorób występują mnogie naczyniako-mięśniako-tłuszczaki?

Które z wymienionych nowych leków przeciwpadaczkowych stosuje się w monoterapii lekoopornej padaczki częściowej?
1) topiramat;           4) tiagabina;
2) lamotrygina;           5) okskarbamazepina;
3) gabapentyna;         6) talampanel.
Prawidłowa odpowiedź to:

Które twierdzenie dotyczące pęczka podłużnego przyśrodkowego jest prawdziwe?

U 60-letniej kobiety wstępnie rozpoznano ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Jakie powinno być dalsze postępowanie?
1) należy pilnie wykonać diagnostyczne nakłucie lędźwiowe;
2) przed nakłuciem lędźwiowym wskazane jest badanie neuroobrazowe głowy (CT lub MRI);
3) antybiotykoterapie można rozpocząć po otrzymaniu wyników posiewów bakteriologicznych;
4) deksametazon jest przeciwwskazany;
5) należy rozważyć izolację oddechową chorej przez pierwsze 24 godziny w szpitalu;
6) leczenie należy rozpocząć od podawania następujących antybiotyków: ceftriakson, wankomycyna i ampicylina.
Prawidłowa odpowiedź to:

Diagnostyka prenatalna zalecana jest w następujących chorobach:

Dla zaniku n. wzrokowego typu Lebera prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:

Do objawów różnicujących przetrwały stan wegetatywny i śmierć mózgu należy:
1) zachowana świadomość;
2) zachowana czynność oddechowa;
3) zachowany cykl snu i czuwanie;
4) obecność odruchów ścięgnowych i okostnowych;
5) linia izoelektryczna w EEG.
Prawidłowa odpowiedź to:

Dla postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:

U części pacjentów leczonych przewlekle toksyną botulinową powstają przeciwciała przeciwko stosowanemu typowi toksyny. Dotyczy to:

Guz rdzenia szyjnego umiejscowiony na poziomie C₈ spowoduje:

U 50-letniego mężczyzny wystąpiły bóle głowy, nudności i wymioty; w badaniu neurologicznym stwierdza się porażenie spojrzenia ku górze oraz niepewność chodu. Należy przede wszystkim brać pod uwagę:

Które z wymienionych leków hamują postęp choroby (mierzony w skali EDSS) u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym (SP-MS)?
1) beta-interferon;         4) kladrybina;
2) metylprednisolon;         5) mitoksantron;
3) metotreksat;         6) deksametazon.
Prawidłowa odpowiedź to:

Jaka jest typowa lokalizacja wewnątrzmózgowych krwotoków nadciśnieniowych?

Które z wymienionych badań neuroobrazowych jest najbardziej przydatne w wykrywaniu małych tętniaków wewnątrzczaszkowych?

Który z wymienionych leków przeciwpadaczkowych powoduje najmniej poważnych działań niepożądanych?

Który lek należy podać jako pierwszy w leczeniu stanu padaczkowego z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi?

Kiedy diagnostyczne nakłucie lędźwiowe nie jest przeciwwskazane?

Które stwierdzenie odnoszące się do pierwotnych chłoniaków ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest prawdziwe?

Wymień objawy charakterystyczne dla zespołu Browna-Sequarda:
1) zniesienie wszystkich rodzajów czucia w kilku dermatomach na poziomie uszkodzenia;
2) tożstronne zniesienie czucia bólu i temperatury, poniżej poziomu uszkodzenia;
3) przeciwstronne zniesienie czucia bólu i temperatury, poniżej poziomu uszkodzenia;
4) przeciwstronne zniesienie czucia propriocepcji i czucia dotyku, poniżej poziomu uszkodzenia;
5) tożstronne zniesienie czucia propriocepcji i czucia dotyku, poniżej poziomu uszkodzenia;
6) dodatni objaw Babińskiego po stronie uszkodzenia.
Prawidłowa odpowiedź to:

Wybierz twierdzenia charakterystyczne dla ostrego ropnia nadtwardówkowego kanału kręgowego:
1) najczęstszym czynnikiem zakaźnym jest gronkowiec złocisty (S. aureus);
2) najczęstszym czynnikiem zakaźnym jest menigokok (N. meningitidis);
3) występuje silny ból kręgosłupa, wysoka gorączka i sztywność karku;
4) nie występują zaburzenia czucia i zaburzenia zwieraczowe;
5) leczeniem z wyboru jest pilna laminektomia odbarczająca, drenaż ropnia oraz antybiotykoterapia;
6) u większości chorych rokowanie jest dobre i wystarcza leczenie zachowawcze.
Prawidłowa odpowiedź to:

Wybierz cechy charakterystyczne dla dziedzicznej ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 6 (SCA-6):
1) dziedziczenie autosomalnie dominujące;
2) dziedziczenie autosomalnie recesywne;
3) jest chorobą alleliczną z napadową ataksją typu 2 (EA-2) oraz z rodzinną migreną hemiplegiczną;
4) jest chorobą alleliczną z chorobą Machado-Josepha oraz z ataksją DRPLA;
5) ataksja, dyzartria, diplopia, oczopląs;
6) jedna z częstszych postaci SCA, postępujący przebieg, zanik móżdżku w badaniu MRI.
Prawidłowa odpowiedź to:

Wybierz cechy charakterystyczne dla choroby Devica (neuromyelitis optica):
1) zmiany w rdzeniu kregowym są bardziej martwicze niż demielinizacyjne;
2) w badaniu MRI widoczne zmiany zapalne obejmują co najmniej 3 segmenty rdzeniowe;
3) w surowicy obecne są autoprzeciwciala NMO-IgG, uważane za swoisty biomarker choroby;
4) ciężkie rzuty choroby z objawami porażenia kończyn i ślepotą;
5) w leczeniu stosuje się kortykosteroidy, plazmafarezy, immunoglobuliny i leki immunosupresyjne;
6) stosunkowo łagodny przebieg kliniczny, a rzuty choroby występują rzadko.
Prawidłowa odpowiedź to:

W etiologii zawału rdzenia kręgowego (myelomalacia) należy brać pod uwagę:

Które z poniższych twierdzeń są prawdziwe dla zespołu Wallenberga?
1) zawał bocznej części opuszki;
2) zawał przyśrodkowej części mostu;
3) niedrożność tętnicy móżdżku tylnej dolnej;
4) niedrożność tętnicy kręgowej;
5) zawroty, czkawka, wymioty, chrypka, dysfagia, oczopląs;
6) przeciwstronny niedowład podniebienia i strun głosowych.
Prawidłowa odpowiedź to:

W prewencji wtórnej niezatorowych udarów niedokrwiennych zalecane jest stosowanie następujących leków przeciwpłytkowych i ich połączeń:
1) aspiryna;       5) aspiryna + klopidogrel;
2) tiklopidyna;       6) klopidogrel + tiklopidyna;
3) klopidogrel;       7) dipirydamol + aspiryna.
4) dipirydamol;
Prawidłowa odpowiedź to:

Które twierdzenia dotyczące krążków międzykręgowych lędźwiowych są prawdziwe?
1) rwa kulszowa występuje kilkakrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn;
2) 90% wypadnięć krążków lędzwiowych występuje na poziomie L4/L5 oraz L5/S1;
3) większość przypadków protruzji tylnobocznych krążków lędźwiowych wymaga leczenia operacyjnego;
4) u 80% chorych leczonych operacyjnie z powodu wypadnięcia krążka lędźwiowego następuje poprawa kliniczna;
5) przy podejrzeniu centralnej protruzji krążka lędźwiowego należy pilnie wykonać diagnostyczne nakłucie lędźwiowe;
6) MRI jest badaniem z wyboru w diagnostyce przepuklin krążków międzykręgowych.
Prawidłowa odpowiedź to:

Najrzadszą postacią stwardnienia bocznego zanikowego (SLA) jest:

Które z wymienionych chorób o charakterze napadowym należą do genetycznie uwarunkowanych kanałopatii?
1) napadowa ataksja typ 1 (EA-1);
2) napadowa ataksja typ 2 (EA-2);
3) choroba Andersen (zespół LQT-7);
4) rodzinna migrena połowiczoporaźna (FHM);
5) ostra porfiria przerywana (AIP);
6) napadowa hemoglobinuria nocna (PNH).
Prawidłowa odpowiedź to: