Wyszukaj egzamin lub pytanie
Egzamin PES Neurologia / jesień 2005
120 pytań
Pytanie 1
Zespół otępienny z objawami rzekomoopuszkowymi, obustronnymi objawami piramidowymi oraz zaburzeniami równowagi i chodu, występujący w piątej dekadzie życia, jest najbardziej charakterystyczny dla:
Pytanie 2
Dla otępienia z ciałami Lewy’ego nie jest charakterystyczne:
Pytanie 3
W leczeniu choroby Alzheimera stosuje się inhibitory acetylcholinesterazy, które wcześnie włączone spowalniają rozwój choroby.
Pytanie 4
Zachowania stereotypowe, hiperoralizm, oraz wczesne zaburzenia osobowości są charakterystyczne dla:
Pytanie 5
W funkcjonalnym badaniu neuroobrazowym dla choroby Alzheimera charakterystyczne jest:
Pytanie 6
W hipotonii ortostatycznej w chorobie Parkinsona stosuje się:
Pytanie 7
W chorobie Wilsona typowe jest:
1) niskie stężenie ceruloplazminy w surowicy;
2) podwyższone stężenie ceruloplazminy w surowicy;
3) zmniejszone wydalanie miedzi z moczem;
4) zwiększone wydalanie miedzi z moczem;
5) wzrost zawartości miedzi w wątrobie.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 8
Do grupy tauopatii nie należy:
Pytanie 9
W chorobie Huntingtona pierwotnie dochodzi do zmniejszenia zawartości w mózgu następujących neurotransmiterów:
Pytanie 10
Zespół parkinsonowski może występować w przebiegu dziedzicznych chorób zwyrodnieniowych, z wyjątkiem:
Pytanie 11
W zespole złożonego bólu regionalnego:
1) w wywiadzie zawsze jest uraz nerwu obwodowego;
2) występuje allodynia;
3) są zaburzenia troficzne skóry;
4) skuteczne są niesterydowe leki p/zapalne;
5) zwykle zajęta jest dystalna część kończyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 12
30-letni, dotychczas zdrowy, mężczyzna zgłosił się z powodu bólów głowy: od 5 dni budzi go w nocy bardzo silny ból w okolicy prawej skroni i oczodołu, trwający około godziny, któremu towarzyszy łzawienie z prawego oka i uczucie zatkania nosa. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
Pytanie 13
Dla zapobiegania w/w napadom bólowym można stosować:
Pytanie 14
W odniesieniu do neuralgii nerwu trójdzielnego nie jest prawdą, że:
Pytanie 15
W leczeniu napadu migreny bezpośrednią poprawę przynoszą:
Pytanie 16
Pacjent skarży się na pogorszenie słuchu w lewym uchu. W próbach stroikowych stwierdzasz: w próbie Rinnego obustronnie lepsze przewodnictwo powietrzne, w próbie Webera - głośniejszy dźwięk po prawej. Można podejrzewać:
Pytanie 17
Przyczyną omdlenia naczynioruchowego mogą być różne leki, mniej prawdopodobne jest to w przypadku:
Pytanie 18
Przy uszkodzeniu pęczka podłużnego przyśrodkowego lewego stwierdzamy:
1) oczopląs przy odwodzeniu oka lewego;
2) oczopląs przy odwodzeniu oka prawego;
3) brak przywodzenia oka lewego;
4) brak przywodzenia oka prawego;
5) zachowaną konwergencję.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 19
U nieprzytomnego chorego obecne jest skojarzone zbaczanie gałek ocznych w prawo, a w odpowiedzi na ucisk mostka ruchy obronne kończyn prawych. Ognisko uszkodzenia prawdopodobnie znajduje się w:
Pytanie 20
Przyczyną zespołu majaczeniowego może być:
1) zapalenie płuc; 4) digoksyna;
2) udar mózgu; 5) podwyższenie ciśnienia śródczaszkowego.
3) haloperidol;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 21
Ryzyko nawrotu krwotoku wewnątrzmózgowego (ICH) jest największe jeśli przyczyną krwotoku jest:
Pytanie 22
Najczęstszą przyczyną spontanicznego krwotoku wewnątrzmózgowego (ICH) jest:
Pytanie 23
Jaka jest najczęstsza lokalizacja krwotoków wewnątrzmózgowych (ICH)?
Pytanie 24
Które z wymienionych badań neuroobrazowych ma największą przydatność do wykrywania przebytych mikrowylewów wewnątrzmózgowych?
Pytanie 25
Kiedy istnieje największe ryzyko powiększenia się ostrego krwiaka wewnątrzmózgowego (ICH)?
Pytanie 26
Po przebytym udarze niedokrwiennym u chorego z migotaniem przedsionków prowadzimy przewlekłą antykoagulację tak aby utrzymać wskaźnik INR w zakresie:
Pytanie 27
Przeciwwskazaniem do dożylnej trombolizy w ostrym udarze niedokrwiennym są poniższe sytuacje, z wyjątkiem:
Pytanie 28
Która z wymienionych metod może być rutynowo stosowana w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego?
Pytanie 29
Przezskórną angioplastykę tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) ze stentowaniem wykonuje się w następujących wskazaniach:
Pytanie 30
Zespół bocznej opuszki (Wallenberga) powstaje w wyniku zamknięcia tętnicy:
Pytanie 31
Który z wymienionych leków może być stosowany w monoterapii padaczki lekoopornej?
Pytanie 32
Które leki można łączyć w leczeniu padaczki opornej na monoterapię?
Pytanie 33
Która z wymienionych chorób może mieć etiologię paranowotworową?
Pytanie 34
Objawem różnicującym zespół opuszkowy od zespołu rzekomoopuszkowego jest:
Pytanie 35
Jakim wynikiem zakończyło się badanie STICH (Lancet 2005)?
Pytanie 36
Hipokaliemiczne porażenie okresowe może być wywołane przez mutacje w genach dla następujących kanałów jonowych:
Pytanie 37
Hipertermia złośliwa jest groźnym powikłaniem, które może wystąpić w czasie znieczulenia ogólnego. Do znanych przyczyn hipertermii należą mutacje w obrębie genów dla:
1) kanałów wapniowych (CACNA1S);
2) kanałów sodowych (SCN4A);
3) receptorów ryanodynowych (RYR1);
4) kanałów chlorkowych (CLCN1);
5) kanałów potasowych (KCNJ2);
6) receptorów acetylocholiny (CHRNA1).
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 38
Drżenie wyciągniętych rąk oraz ruchy mimowolne głową o charakterze przeczenia to typowe objawy dla:
Pytanie 39
Aby zapobiec skurczowi naczyniowemu (vasospasm) u chorych z krwotokiem podpajeczynowkowym stosuje się:
Pytanie 40
30-letni mężczyzna po dźwignięciu ciężaru poczuł silny ból krzyża promieniujący do lewej stopy. Neurologicznie stwierdza się zniesienie odruchu skokowego i osłabienie czucia na zewnętrznym brzegu stopy. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
Pytanie 41
Jakie badanie neurobrazowe będzie najbardziej przydatne w tym przypadku?
Pytanie 42
Który z wymienionych leków jest skuteczny w leczeniu napadów pierwotnie uogólnionych drgawkowych i niedrgawkowych?
Pytanie 43
U 10-letniego chłopca wystąpił tzw. mały stan padaczkowy (gromadne napady nieświadomości), jaki lek należy podać?
Pytanie 44
Które z wymienionych leków przeciwpadaczkowych są induktorami układu enzymatycznego CYP P 450?
1) kwas walproinowy; 5) wigabatryna;
2) tiagabina; 6) karbamazepina;
3) topiramat; 7) fenytoina.
4) fenobarbital;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 45
Interwał jasny (intervalum lucidum) jest stanem charakterystycznym dla:
Pytanie 46
U 40-letniej pacjentki z migreną wykryto w badaniu MRI guza o charakterze microprolactinoma. Jakie leczenie należy zastosować?
Pytanie 47
Diagnostycznego nakłucia lędźwiowego nie wolno wykonać w następujących sytuacjach, z wyjątkiem:
Pytanie 48
Wszystkie poniższej wymienione stwierdzenia dotyczące leczenia obrzęku mózgu są prawdziwe, z wyjątkiem:
Pytanie 49
Jaka jest najczęstsza przyczyna neuralgii nerwu trójdzielnego?
Pytanie 50
Jaki jest patomechanizm powstawania wodogłowia normotensyjnego?
Pytanie 51
W leczeniu ciężkich przypadków pierwotnej niewydolności autonomicznej stosuje się:
Pytanie 52
Najczęstszą przyczyną omdleń w populacji ogólnej jest:
Pytanie 53
Przyczyną obniżenia poziomu glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym może być:
Pytanie 54
Zgodnie z oryginalnymi kryteriami El Escorial pierwotne stwardnienie boczne (PLS) oraz postępujący rdzeniowy zanik mięśni (PMA) należy sklasyfikować jako:
Pytanie 55
Rodzinne stwardnienie boczne zanikowe (FALS) może być spowodowane mutacjami w następujących genach:
Pytanie 56
U 45-letniego chorego z kryptogennym udarem niedokrwiennym, u którego wykryto również drożny otwór owalny (PFO), w prewencji wtórnej należy zastosować:
Pytanie 57
W którym z wymienionych zespołów neurogenetycznych najczęściej występuje naczyniak krwionośny zarodkowy (hemiangioblastoma)?
Pytanie 58
W którym roku ukazała się słynna publikacja Dr Józefa Babińskiego opisująca objaw paluchowy?
Pytanie 59
Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla tzw. wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba (vCJD)?
1) zaburzenia zachowania;
2) ból i dyzestezje;
3) prowadzi do zgonu;
4) w mózgu obecne są blaszki amyloidowe otoczone wianuszkiem wakuoli;
5) symetryczny hiperintensywny sygnał w okolicy poduszki wzgórza (badanie MRI-T2).
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 60
Które z wymienionych chorób powodują zmiany o typie leukoencefalopatii, dobrze widoczne w badaniu MRI?
1) leukodystrofie; 4) encefalopatie metaboliczne;
2) stwardnienie rozsiane; 5) zapalenie naczyń (vasculitis);
3) encefalopatie mitochondrialne; 6) CADASIL.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 61
Całkowite zamkniecie tętnicy móżdżkowej górnej u młodego pacjenta może spowodować następujące objawy neurologiczne:
1) zaburzenia świadomości; 5) ataksję;
2) porażenie skojarzonego spojrzenia; 6) dysmetrię;
3) wymioty; 7) ból głowy.
4) dyzartrię;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 62
Które z wymienionych chorób mogą mieć przyczynowy związek z obecnością grasiczaka (thymoma) u tego samego chorego?
1) miastenia;
2) neuromiotonia;
3) zapalenie wielomięśniowe (polymyositis);
4) zespół „sztywnej osoby” (stiff-person syndrome);
5) zespół Andersen;
6) hiperekpleksja.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 63
W których wymienionych chorobach nerwowo-mięśniowych zaleca się przeprowadzenie diagnostyki prenatalnej?
Pytanie 64
Które z wymienionych poniżej stwierdzeń dotyczących torbieli pajęczynówki są prawdziwe?
1) większość objawowych torbieli pajęczynówki wykrywa się we wczesnym dzieciństwie;
2) w większości przypadków torbieli pajęczynówki dochodzi do powstania przewlekłego krwiaka podtwardówkowego;
3) w torbieli pajęczynówki powikłanej krwiakiem podtwardówkowym zaleca się usuniecie krwiaka a następnie cystocysternostomię;
4) przyczyną powstawania torbieli pajęczynówki jest pierwotna agenezja płata skroniowego;
5) uraz głowy jest najczęstszą przyczyną powstawania krwiaków podtwardówkowych u chorych z torbielami pajęczynówki;
6) większość torbieli pajęczynówki nie wymaga leczenia neurochirurgicznego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 65
Typowe dla zespołu bocznej części opuszki po stronie prawej jest:
Pytanie 66
Na czym polega odruch Hoffmana?
Pytanie 67
Która z wymienionych chorób występuje najczęściej?
Pytanie 68
Który z wymienionych leków jest najskuteczniejszy w leczeniu dystonii ogniskowych?
Pytanie 69
U 60-letniego chorego z zespołem parkinsonowskim wystąpiły wyraźne objawy psychotyczne wkrótce po włączeniu małych dawek lewodopy. Jakie rozpoznanie należy brać pod uwagę?
Pytanie 70
U 60-letniego pacjenta występują częste upadki, a w badaniu neurologicznym stwierdzono symetryczny zespół hipokinetyczno-hipertoniczny. Jakie rozpoznanie należy rozważyć?
1) postępujące porażenie nadjądrowe; 4) parkinsonizm polekowy;
2) zanik wieloukładowy; 5) zespół Hakima;
3) zwyrodnienie korowo-podstawne; 6) choroba Wilsona.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 71
Które stwierdzenie dotyczące stanu wegetatywnego są prawdziwe?
1) brak przejawów świadomości siebie i otoczenia;
2) zachowany rytm snu i czuwania;
3) brak odruchów pniowych;
4) nietrzymanie moczu i stolca;
5) zwykle prawidłowa kontrola ciśnienia tętniczego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 72
Do kryteriów stwierdzenia śmierci mózgu należy:
1) śpiączka; 4) brak odruchów pniowych;
2) trwały bezdech; 5) linia izoelektryczna w EEG.
3) niewydolność serca;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 73
Które stwierdzenie dotyczące wiądu rdzenia jest nieprawdziwe?
Pytanie 74
Na obraz kliniczny porażenia postępującego składa się:
Pytanie 75
Do cech charakterystycznych zespołu Hakima (wodogłowie normotensyjne) należy:
1) obecność tarczy zastoinowej; 4) ataksja;
2) częste występowanie bólu głowy; 5) nietrzymanie moczu.
3) otępienie;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 76
Do nowotworów dających często przerzuty wewnątrzrdzeniowe należą:
1) rak jajnika; 2) rak prostaty; 3) rak płuc; 4) rak sutka; 5) szpiczak złośliwy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 77
Upośledzenie węchu może wystąpić w przebiegu:
1) zespołu Guillain-Barre;
2) przewlekłej zapalnej poliradikulopatii demielinizacyjnej;
3) choroby Refsuma;
4) oponiaka opuszki węchowej;
5) naciekającego guza płata czołowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 78
Do objawów choroby Refsuma należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
Pytanie 79
Do cech charakterystycznych ostrej porfirii przerywanej należą:
Pytanie 80
Do leków stosowanych w leczeniu objawowym ostrej porfirii przerywanej należą:
1) diazepam; 2) paraldehyd; 3) barbiturany; 4) propranolol; 5) kodeina.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 81
U 20-letniego mężczyzny zaobserwowano obustronny objaw opadania powiek, w 40 r.ż. doszło d całkowitego unieruchomienia gałek ocznych. Podobne objawy miała matka pacjenta. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
Pytanie 82
Dla postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO-progressive external ophtalmoplegia) charakterystyczne jest:
1) opadanie powiek;
2) stopniowo postępujące ograniczenie ruchomości gałek ocznych;
3) podwójne widzenie;
4) obecność włókien szmatowatych (RRF-ragged red fibers) w mięśniu;
5) dziedziczenie autosomalne dominujące.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 83
W dziedzicznej neuropatii n. II typu Lebera stwierdza się:
1) początek objawów w wieku dziecięcym;
2) częste występowanie u mężczyzn;
3) zajęcie przez proces chorobowy obu oczu;
4) częste uszkodzenie tylko jednego oka;
5) dziedziczenie w linii matczynej.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 84
U których z wymienionych chorób może dojść do uszkodzenia obwodowego układu nerwowego?
1) infekcji HIV; 2) błonicy; 3) trądu; 4) boreliozy; 5) gruźlicy.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 85
Które z wymienionych objawów są wspólne dla zespołu Guillain-Barre i zespołu Millera-Fishera?
1) infekcje górnych dróg oddechowych poprzedzające wystąpienie objawów;
2) zwolnienie szybkości w nerwach obwodowych;
3) arefleksja;
4) obecność zaburzeń gałkoruchowych;
5) osłabienie siły mięśniowej kończyn.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 86
Które stwierdzenie dotyczące neuropatii ruchowo-czuciowej typu 1 (choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1) są prawdziwe?
1) dziedziczenie autosomalne dominujące;
2) szybkość przewodzenia we włóknach ruchowych n. pośrodkowego < 38 m/sek;
3) często stwierdza się blok przewodzenia;
4) cechy demielinizacji i remielinizacji w nerwie obwodowym i obecność struktur cebulopodobnych (onion bulbs);
5) istnieje możliwość diagnostyki prenatalnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 87
Które z wymienionych poniżej uszkodzeń nerwów czaszkowych i obwodowych występują w przebiegu cukrzycy?
1) porażenie n. III; 4) mononeuropatia wieloogniskowa;
2) porażenie n. VI; 5) ruchowa neuropatia z blokiem przewodzenia.
3) porażenie n. VII;
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 88
Dla choroby Werdniga-Hoffmana (rdzeniowy zanik mięśni typu 1) charakterystyczne są wszystkie wymienione poniżej stwierdzenia,
z wyjątkiem:
Pytanie 89
Które stwierdzenia dotyczące miastenii ocznej są prawdziwe?
1) choroba rozpoczyna się opadaniem powiek;
2) bardzo często występuje dwojenie;
3) choroba prowadzi do zupełnego unieruchomienia gałek ocznych;
4) w 50-60% przypadków stwierdza się obecność przeciwciał przeciwko AChR;
5) stanowi wskazanie do szybkiego rozpoczęcia terapii steroidami.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 90
Które z wymienionych cech są wspólne dla miastenii i zespołu Lamberta-Eatona?
1) jest to choroba autoimmunologiczna;
2) najczęściej występuje u młodych kobiet;
3) w przebiegu choroby występuje dwojenie;
4) w badaniu elektrofizjologicznym stwierdza się cechy zaburzeń transmisji;
5) częste jest zjawisko torowania przy stymulacji wyższej niż 10 Hz.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 91
W której z wymienionych dystrofii nie dochodzi do zajęcia mięśnia serca?
Pytanie 92
U 20-letniego mężczyzny pojawiły się trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. W poszukiwaniu przedklinicznych stadiów tej choroby najbliższych członków rodziny należy przebadać w kierunku:
1) zaćmy;
2) pozagałkowego zapalenia n. wzrokowego;
3) zwyrodnienia barwnikowego siatkówki.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 93
Które stwierdzenia dotyczące wrodzonej postaci dystrofii miotonicznej są prawdziwe?
1) występuje tylko u chłopców;
2) wiąże się z opóźnieniem rozwoju i upośledzeniem umysłowym;
3) objawy ustępują w wieku 6 tygodni;
4) jest przyczyną hipotonii mięśniowej u noworodka;
5) częściej występuje, kiedy chora jest matka.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 94
Które stwierdzenia dotyczące zapalenia skórno-mięśniowego są prawdziwe?
1) może wystąpić w każdym wieku;
2) często zajęte są mięśnie mimiczne twarzy;
3) stwierdza się objaw Gottrona;
4) w wycinku mięśnia widoczny jest zanik okołopęczkowy;
5) przewaga limfocytów B w naciekach wewnątrzmięśniowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 95
Do cech wspólnych zapalenia wielomięśniowego i wtrętowego zapalenia mięśni należą:
1) rzadkie występowanie u dzieci;
2) brak zmian skórnych;
3) objawy dotyczą mięśni proksymalnych;
4) dobra reakcja na podawanie kortykosteroidów;
5) obecność nacieków limfocytarnych w mięśniu.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 96
Zjawisko blokowania przewodzenia w nerwach obwodowych występuje najczęściej w:
Pytanie 97
Do leczenia mitoksantronem stwardnienia rozsianego odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
Pytanie 98
W leczeniu postaci remitującej SM (SMRR) zalecane są następujące leki:
Pytanie 99
Za elektrofizjologiczne kryteria swoiste dla miopatii przyjmuje się:
1) patologicznie interferencyjny zapis wysiłkowy;
2) ciągi rzekomomiotoniczne;
3) skrócenie czasu trwania potencjałów czynnościowych jednostek ruchowych;
4) fibrylacje;
5) zmniejszenie obszaru potencjałów czynnościowych jednostek ruchowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 100
W diagnostyce elektrofizjologicznej miastenii ocznej wystarczające jest wykonanie:
Pytanie 101
Niżej wymienione sformułowania odnoszące się do choroby Alzheimera są nieprawdziwe, z wyjątkiem:
Pytanie 102
Jedno z niżej wymienionych stwierdzeń, odnoszących się do nowotworów mózgu pochodzenia neuroepitelialnego jest nieprawdziwe:
Pytanie 103
Niżej wymienione stwierdzenia odnoszące się do blaszki miażdżycowej są prawdziwe, z wyjątkiem:
Pytanie 104
W blaszce demielinizacyjnej u chorych na stwardnienie rozsiane występują:
1) okołonaczyniowe nacieki z komórek jednojądrzastych, w tym limfocytów T;
2) przerosłe „tuczne” astrocyty;
3) złogi beta-amyloidu w neuropilu;
4) martwica włóknikowa ściany naczyniowej;
5) glejoza włóknista;
6) zmiany zwyrodnieniowe oligodendrogleju.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 105
Typowe zmiany w fakomatozach, to:
1) obustronne nerwiaki nerwów VIII;
2) zaćma podtorebkowa tylna;
3) zmiany niedokrwienne w istocie białej;
4) zaburzenia cytoarchitektoniki kory mózgu;
5) blaszki starcze i ciała Lewy’ego;
6) nieprawidłowe dziwaczne astrocyty.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 106
Które z wymienionych cech odnoszą się do omdlenia wazowagalnego?
1) znaczne objawy autonomiczne;
2) występuje w pozycji leżącej;
3) dotyczy osób młodych;
4) przebiega ze zmianami w ekg;
5) ustępuje powoli;
6) mimowolne oddanie moczu występuje rzadko.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 107
U chorego w śpiączce można zaobserwować następujące cechy:
1) stała hiperwentylacja jest typowa dla encefalopatii wątrobowej;
2) nierówność źrenic nie ma znaczenia patologicznego;
3) mruganie świadczy o niezaburzonej aktywności tworu siatkowatego;
4) uszkodzenie wzgórza wzrokowego prowadzi do zwrotu gałek ocznych ku dołowi;
5) wgłobienie centralne nie upośledza reakcji źrenic na światło;
6) w śpiączce metabolicznej, badanie eeg zwykle jest prawidłowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 108
Do kryteriów diagnostycznych stanu wegetatywnego nie należą niżej wymienione objawy, z wyjątkiem:
Pytanie 109
Oczopląs pochodzenia ośrodkowego:
1) ma charakter poziomy lub pionowy;
2) trwa ponad minutę;
3) ma tendencję do wygasania;
4) jest następstwem uszkodzenia wzgórza wzrokowego;
5) towarzyszą mu nieukładowe zawroty głowy;
6) nie jest połączony z doznaniami słuchowymi.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 110
Wymienione niżej cechy dotyczące zaburzeń chodu są prawdziwe, z wyjątkiem:
Pytanie 111
W meningokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych prawdziwe są poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
Pytanie 112
Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych Mololareta:
1) ma charakter nawracający;
2) przebiega pod postacią bólów głowy, ustępujących samoistnie;
3) nie prowadzi do zmian w płynie mózgowo-rdzeniowym;
4) należy różnicować z torbielą bąblowca, sarkoidozą, grzybiczym zapaleniem opon, zespołem Behceta;
5) niekiedy rokowanie jest niepomyślne;
6) czynnik etiologiczny jest nieznany.
Prawidłowa odpowiedź to;
Pytanie 113
Niżej wymienione stwierdzenia, odnoszące się do chorób prionowych nie są prawdziwe, z wyjątkiem:
Pytanie 114
Nie jest prawdą, że w gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych:
Pytanie 115
Wybierz cechy charakterystyczne dla zespołu Behceta:
1) ma charakter zwyrodnieniowy;
2) charakteryzuje się nawracającym zapaleniem błony naczyniowej oka;
3) zwykle przebiega w sposób zwalniający;
4) dotyczy układu nerwowego, skóry, naczyń i stawów;
5) w TK mózgowia reprezentowany jest przez zmiany hipodensyjne, podlegające wzmocnieniu;
6) częściej dotyczy kobiet.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 116
Wybierz cechy charakterystyczne dla chorych z guzem stożka końcowego i ogona końskiego:
1) zwykle występują bóle krzyża;
2) zaburzenia zwieraczy występują późno;
3) niedowłady mają charakter „obwodowy”, niekiedy z drżeniem pęczkowym;
4) niedoczulica obejmuje obustronnie boczne powierzchnie ud;
5) impotencja jest objawem wczesnym;
6) mogą występować objawy ciasnoty śródczaszkowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 117
Prymitywny guz neuroektodermalny to:
1) złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek zarodkowych;
2) nowotwór rozwijający się głównie u dorosłych;
3) guz, który w badaniach obrazowych wzmacnia się po podaniu kontrastu;
4) nerwiak zarodkowy nerwu węchowego;
5) nowotwór rozwijający się głównie nadnamiotowo;
6) stały rozrost, rokujący niepomyślnie pomimo radio- i chemioterapii.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 118
Prawdziwe są niżej wymienione stwierdzenia, odnoszące się do gwiaździaków, z wyjątkiem:
Pytanie 119
Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (OUN):
1) występuje u mniej niż 5 % wszystkich chorych z nowotworami OUN;
2) jest zwykle rozrostem komórek linii T;
3) najczęściej występuje nadnamiotowo;
4) w badaniu tomografii rezonansu magnetycznego ma charakter hipointensywny w obrazach T2-zależnych;
5) lepiej reaguje na monoterapię metotreksatem, niż na polichemioterapię;
6) rokuje równie niepomyślnie jak pierwotny chłoniak OUN na tle zaburzeń immunologicznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
Pytanie 120
