Wyszukaj egzamin lub pytanie ...
Egzamin PES / Hematologia / jesień 2012
120 pytań
Pytanie 1
Wskazaniem do dożylnego podawania preparatów żelaza jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 2
Granulocyty z nadmiernie segmentowanym jądrem (5-6 płatów) występują w:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 3
W chorobie Addison-Biermera występuje zwiększone ryzyko zachorowania na:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 4
Niedokrwistość mikrocytowa niedobarwliwa jest charakterystyczna dla:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 5
Standardem leczenia immunosupresyjnego w anemii aplastycznej (aplazji szpiku) jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 6
Białaczka erytroblastyczna w klasyfikacji FAB to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 7
Współczesne metody indukcji remisji całkowitej w ostrych białaczkach szpikowych u chorych poniżej 60 r. ż. osiągają cel w ponad:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 8
Pod względem korzystnego rokowania ostre białaczki szpikowe z powtarzalnymi zmianami cytogenetycznymi można uszeregować następująco:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 9
Leukostaza to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 10
Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie ma:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 11
Receptory dla następujących cytokin krwiotwórczych mają własną kinazę tyrozynową:
1) czynnik Steel (Ligand KIT); 5) GM-CSF;
2) M-CSF; 6) interleukina-3;
3) G-CSF; 7) trombopoetyna.
4) erytropoetyna;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 12
W Polsce zarejestrowane są preparaty następujących cytokin:
1) G-CSF; 6) IL-2;
2) M-CSF; 7) IL-3;
3) IL-4; 8) SLF;
4) interferon alfa; 9) erytropoetyna.
5) insulina;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 13
Onkogen to jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 14
Subpopulacje pomocniczych i zabijających limfocytów T dotyczą:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 15
Podstawowy mechanizm zabezpieczający organizm ludzki przed autoagresją limfocytów to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 16
Perforyny są mediatorami zabijania przez:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 17
Kiedy może wystąpić neutropenia u człowieka napromienionego na całe ciało dawką 500 cGy?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 18
Które komórki są najbardziej wrażliwe na promieniowanie?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 19
Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to:
1) arabinozyd cytozyny; 6) cyklofosfamid;
2) busulfan; 7) antracykliny;
3) hydroksymocznik; 8) bleomycyna;
4) melfalan; 9) BCNU.
5) tiotepa;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 20
Trucizny krwiotwórczych komórek macierzystych to:
1) cyklofosfamid; 6) dakarbazyna;
2) winkrystyna; 7) cysplatyna;
3) busulfan; 8) ATG;
4) melfalan; 9) kladrybina.
5) BCNU;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 21
Zaletą komórek krwiotwórczych uzyskanych z krwi obwodowej nie jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 22
Największa dopuszczalna niezgodność w układzie HLA, przy której udowodniono istnienie możliwości skutecznego przeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 23
Wskaż własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 24
Wskaż protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 25
Współcześnie wyróżniane są następujące subpopulacje limfocytów T:
1) dendrytyczne; 4) naturalnie zabijające;
2) supresyjne; 5) kontrasupresyjne;
3) zabijające; 6) pomocnicze.
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 26
Zależnie od dawki promieniowanie jonizujące zastosowane w jednej dużej dawce powoduje neutropenię o największym nasileniu w dniach:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 27
Podstawowy test pozwalający odróżnić neutropenię prawdziwą od niewinnej to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 28
Jakie objawy kliniczne daje sama neutropenia jako taka?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 29
W co najmniej ilu allelach HLA na ile badanych powinien być dobrany niespokrewniony dawca szpiku?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 30
Kiedy przy doborze dawcy komórek krwiotwórczych należy się posługiwać analizą haplotypów?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 31
Rozpoznanie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi powinno być potwierdzone:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 32
Poszukiwanie dawcy szpiku zaczyna się od:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 33
Jaki jest odsetek szans na to, że pojedynczy brat lub siostra może okazać się dawcą szpiku zgodnym w HLA?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 34
W jakiej sytuacji rodzic może być dawcą szpiku u dorosłego biorcy?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 35
Podstawowym ograniczeniem wykorzystania komórek krwi pępowinowej jest ich liczba wynikająca z objętości jednostki tej krwi, która zwykle nie przekracza:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 36
Do przechowywania komórek krwiotwórczych w ciekłym azocie niezbędny jest dodatek:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 37
Wadą wektora retrowirusowego jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 38
Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciw gospodarzowi różni się od poprzeszczepieniowej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi tym, że:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 39
Na obecność choroby łańcuchów lekkich najbardziej wskazuje następujące zaburzenie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 40
Jaką rolę w diagnostyce szpiczaka odgrywa stwierdzenie obecności plazmocytów w biopsji tkankowej?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 41
Wynik testu wolnych łańcuchów lekkich (Freelite test) jest oceniany:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 42
Niekorzystnym zaburzeniem chromosomowym występującym w niektórych przypadkach szpiczaka jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 43
Do protokołów leczniczych stosowanych w leczeniu szpiczaka nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 44
W mobilizacji komórek krwiotwórczych do krwi obwodowej w celu ich pobrania do przeszczepienia w szpiczaku wykorzystywany jest cyklofosfamid. W jakiej dawce?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 45
Do kondycjonowania przed przeszczepieniem komórek krwiotwórczych w szpiczaku wykorzystuje się rutynowo:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 46
W zwalczaniu hiperkalcemii u chorych na szpiczaka plazmocytowego z niewydolnymi nerkami stosuje się następujące leki/zabiegi, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 47
W leczeniu makroglobulinemii Waldenströma wykorzystuje się następujący protokół leczniczy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 48
Międzynarodowy wskaźnik rokowniczy w chłoniakach (IPi) nie obejmuje następującego parametru:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 49
Rutynowo stosowane protokoły lecznicze II linii (z wyjątkiem późnych nawrotów) w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B nie wykorzystują:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 50
Liczbę osób zachorowujących rocznie w Polsce na chłoniaka Burkitta szacuje się na:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 51
Kiedy nie należy rozpoczynać leczenia w chłoniaku grudkowym z komórek B?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 52
Rozstrzygające znaczenie w diagnostyce chłoniaka z komórek płaszcza ma:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 53
Czym różni się klasyfikacja TNM w wersji dostosowanej do oceny zaawansowania skórnych chłoniaków nieziarniczych z komórek T/NK od klasycznej klasyfikacji TNM?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 54
Hemofagocytoza prekursorów erytrocytarnych i niekiedy krwinek płytkowych w obrębie szpiku kostnego z towarzyszącą pancytopenią jest typowa dla:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 55
Powód dla którego protokół MOPP został zastąpiony przez protokół ABVD w leczeniu pierwotnym chłoniaka Hodgkina był następujący:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 56
Do objawów ogólnych (tzw. objawów B) chłoniaka Hodgkina nie zalicza się obecnie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 57
Odpowiedź cytogenetyczna większa na leczenie przewlekłej białaczki szpikowej inhibitorami kinaz tyrozynowych to zmniejszenie odsetka komórek Ph+ do:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 58
Jaką dawkę imatinibu stosuje się w przewlekłej białaczce eozynofilowej z obecnością genu FIP1L1-PDGFRA w leczeniu podtrzymującym remisję zgodnie z zaleceniami Polskiej Unii Onkologii?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 59
Który z inhibitorów kinaz tyrozynowych stosowanych w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej powoduje wysięki w jamie opłucnej u części leczonych chorych?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 60
Mutacja genu JAK2 występuje z większą częstością (50% i więcej) w następujących nowotworach układu krwiotwórczego, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 61
Przy jakiej liczbie płytek w nadpłytkowości samoistnej należy rozważyć zastosowanie trombocytoaferezy leczniczej?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 62
W mastocytozie odgrywa rolę mutacja jednego z genów receptorów cytokin posiadającego własną kinazę tyrozynową. O jaki gen chodzi?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 63
Skutkiem konstytutywnej aktywacji kinazy tyrozynowej BCR-ABL w komórkach z obecną t(9;22)(q34;q11) nie jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 64
U chorych na przewlekłą białaczkę szpikową w fazie przełomu blastycznego występowanie dodatkowych zmian cytogenetycznych w klonie Philadelphia dodatnim można wykazać:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 65
Do najczęściej występujących niehematologicznych objawów niepożądanych w trakcie terapii imatynibem należą:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 66
Według aktualnie obowiązujących kryteriów oceny skuteczności terapii imatynibem (zaproponowanych przez Baccarani i wsp. w imieniu European LeukemiaNet w 2009 roku) u chorych w fazie przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej odpowiadających optymalnie całkowitą remisję hematologiczną (CHR), całkowitą odpowiedź cytogenetyczną (CCyR) i większą odpowiedź molekularną (MMolR) należy osiągnąć odpowiednio w trakcie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 67
Fazę przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej należy rozpoznać w przypadku stwierdzenia:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 68
Wskazaniem do wykonania badania w kierunku obecności mutacji w obrębie domeny kinazowej genu BCR-ABL (BCR-ABL KD) u chorych leczonych imatynibem jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 69
Do kryteriów większych rozpoznania czerwienicy prawdziwej według WHO (zaproponowanych w 2008 roku) nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 70
W leczeniu czerwienicy prawdziwej u chorych wysokiego ryzyka zakrzepowego z przebytym dużym powikłaniem krwotocznym należy stosować:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 71
Do czynników istotnie wpływających na ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych u chorych na czerwienicę prawdziwą nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 72
U 40-60% pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku można potwierdzić obecność aberracji cytogenetycznych w komórkach hematopoetycznych. Do najczęściej spotykanych nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 73
W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań na obecność:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 74
W diagnostyce różnicowej schorzeń układu krwiotwórczego wykonanie badań molekularnych umożliwia:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 75
Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time PCR) pozwala na:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 76
Metodą pozwalającą na jakościową ocenę obecności określonych defektów molekularnych u chorych na nowotwory limfo- i mieloproliferacyjne jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 77
W przypadku izolacji DNA z komórek krwi obwodowej materiał o objętości 10-20 ml należy pobierać do jałowych probówek na:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 78
Zastosowanie techniki oceny obecności klonalnych rearanżacji genów immunoglobulinowych (IG) lub genu receptora limfocytów T (TCR) u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną pozwala na wykrycie choroby resztkowej (minimal residual disease, MRD) z wrażliwością:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 79
Najczęściej występującą mutacją w genie czynnika krzepnięcia VIII u chorych na ciężką hemofilię A (aktywność czynnika VIII w osoczu poniżej 1 jedn./dl) jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 80
Postępowaniem z wyboru w przypadku krwawienia do stawu u chorego na łagodną hemofilię B jest zastosowanie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 81
U każdego pacjenta z wrodzoną ciężką hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o wysokim mianie dąży się do eliminacji inhibitora poprzez wytwarzanie immunotolerancji, która polega na stosowaniu:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 82
W przypadku wystąpienia krwawienia zagrażającego życiu u chorego na hemofilię A powikłaną inhibitorem czynnika VIII o mianie 1 jedn. Bethesda /ml należy zastosować:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 83
W chorobie von Willebranda typu 2B:
1) zastosowanie desmopresyny (DDAVP) może wywołać lub pogłębić małopłytkowość;
2) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika von Willebranda;
3) stosuje się wyłącznie koncentraty rekombinowanego czynnika VIII;
4) stosowanie kwasu traneksamowego jest bezwzględnie przeciwwskazane;
5) małopłytkowość może być stale obecna.
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 84
Pierwotna profilaktyka krwawień u chorych na ciężką hemofilię A i B polega na:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 85
Przyczyną rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (disseminated intravascular coagulation, DIC) może być każdy z wymienionych stanów, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 86
Przeciwwskazaniem do włączenia heparyny w rozsianym wykrzepianiu wewnątrznaczyniowym (disseminated intravascular coagulation, DIC) nie jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 87
W pierwszej linii leczenia immunosupresyjnego w nabytej hemofilii A stosuje się glikokortykosteroidy w monoterapii lub w skojarzeniu z cyklofosfamidem. W przypadku niepowodzenia tej formy leczenia, w drugiej linii leczenia eliminującego inhibitor należy rozważyć zastosowanie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 88
Wyniki badań laboratoryjnych: aktywność czynnika VIII 45 j.m./dl, zawartość antygenu czynnika von Willebranda 42 j.m./dl, aktywność kofaktora ristocetyny czynnika von Willebranda poniżej 10 j.m./dl oraz zwiększony odsetek aglutynujących płytek krwi przy niskim stężeniu ristocetyny wskazują na następujące rozpoznanie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 89
W leczeniu powikłań krwotocznych spowodowanych przedawkowaniem antagonisty wit. K stosuje się wymienione preparaty, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 90
Wskaż czynnik, którego synteza nie jest zależna od witaminy K:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 91
W przebiegu zespołu nerczycowego obserwuje się:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 92
Najbardziej czułym wskaźnikiem niedoboru wit. K jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 93
Do czynników odpowiedzialnych za powikłania krwotoczne w niewydolności nerek należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 94
U pacjenta z rozpoznaniem chłoniaka zajęcie węzłów chłonnych szyjnych, śródpiersia oraz nacieczenie szpiku pozwala na określenie stadium choroby wg Ann Arbor:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 95
W leczeniu I linii chłoniaka Burkitta stosuje się następujące protokoły:
1) R-CHOP-21; 4) GMALL B-ALL/NHL;
2) R-CHOP-14; 5) R-ICE.
3) CODOX-M/IVAC;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 96
Wysokodawkowana chemioterapia z przeszczepieniem autologicznych komórek hematopoetycznych jest zalecana u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B (DLBCL) w przypadku:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 97
Czynniki infekcyjne związane z patogenezą chłoniaków strefy brzeżnej to:
1) Helicobacter pylori; 4) Chlamydia psittaci;
2) Campylobacter jejuni; 5) wirus zapalenia wątroby typu C.
3) Borrelia burgdorferi;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 98
Radioterapia jest leczeniem z wyboru w terapii I linii:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 99
Krioglobulinemia z obecnością monoklonalnego białka IgM towarzyszy najczęściej:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 100
W badaniu immunofenotypowym koekspresja antygenów CD19 i CD5 jest zwykle obecna na komórkach:
1) chłoniaka limfocytowego/białaczki limfocytowej;
2) węzłowego chłoniaka strefy brzeżnej;
3) chłoniaka z komórek płaszcza;
4) białaczki włochatokomórkowej;
5) chłoniaka grudkowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 101
Do biologicznych cech chłoniaka Burkitta nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 102
Do chłoniaków związanych z zakażeniem HIV należą:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 103
Wartość kliniczną badania PET w ocenie skuteczności leczenia wykazano w chłoniaku:
1) rozlanym z dużych limfocytów B; 4) z obwodowych limfocytów T;
2) grudkowym; 5) MALT.
3) z komórek płaszcza;
Prawidłowa odpowiedź to:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 104
Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych na ziarniniaka grzybiastego nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 105
Powikłania hematologiczne w przewlekłej białaczce limfocytowej o charakterze autoimmunizacyjnym:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 106
O rozpoznaniu przewlekłej białaczki limfocytowej decyduje badanie:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 107
U chorego w wieku 50 lat, bez objawów ogólnych, z zaawansowaniem białaczki limfocytowej IV wg Rai, stabilną limfocytozą na poziomie 50 G/l i małopłytkowością 4 stopnia o etiologii immunizacyjnej, bez limfadenopatii i organomegalii, należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 108
Do kryteriów diagnostycznych przewlekłej białaczki limfocytowej należą:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 109
Do korzystnych czynników rokowniczych w przewlekłej białaczce limfocytowej nie należy:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 110
Wskaż zdanie prawdziwe:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 111
U pacjenta z przewlekłą białaczką limfocytową i delecją 17p lekiem z wyboru jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 112
Ocenę ilości macierzystych komórek hematopoetycznych w materiale przeszczepianym przeprowadza się na podstawie oznaczeń liczby:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 113
Bezpośrednio przed transplantacją komórek hematopoetycznych stosowane są niżej wymienione terapie, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 114
Chorzy na niedokrwistość aplastyczną - postać ciężka w wieku poniżej 20 lat kwalifikowani są do transplantacji alogenicznych komórek hematopoetycznych:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 115
Wskazaniem do wysokodawkowej chemioterapii i transplantacji autologicznych komórek krwiotwórczych u chorych na chłoniaka Hodgkina są niżej wymienione stany, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 116
U chorych na szpiczaka mnogiego w wieku poniżej 65 lat zakwalifikowanych do wysokodawkowej chemioterapii i transplantacji autologicznych komórek krwiotwórczych w poprzedzającym leczeniu dla zmniejszania masy nowotworu przed przeszczepieniem nie wolno stosować:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 117
Wskazaniem do transplantacji alogenicznych komórek u chorych na białaczkę limfocytową przewlekłą są wszystkie wymienione stany kliniczne, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 118
Wysokodawkowa chemioterapia i transplantacja autologicznych komórek krwiotwórczych znajduje zastosowanie w niżej wymienionych chorobach, z wyjątkiem:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 119
Mutacją, która powoduje oporność na wszystkie zarejestrowane do terapii przewlekłej białaczki szpikowej inhibitory kinaz tyrozynowych jest:
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi
Pytanie 120
W którym roku terapii imatynibem u chorych z przewlekłą białaczką szpikową progresja do fazy akceleracji lub kryzy blastycznej jest największa?
Kliknij aby zobaczyć odpowiedzi