Versiva® XC™

Opis

Jałowy, żelujący opatrunek piankowy - przylepny lub nieprzylepny. Żelujący opatrunek piankowy, to jałowy opatrunek zbudowany z zewnętrznej warstwy poliuretanowej, warstwy absorpcyjnej wykonanej z nietkanych włókien w technologii Hydrofiber^®, oraz cienkiej, nieprzylepnej warstwy kontaktującej się z powierzchnią rany, (w opatrunku przylepnym - otoczonej samoprzylepnym delikatnym obramowaniem). Zewnętrzna warstwa poliuretanowa chroni ranę przed zanieczyszczeniami i jednocześnie umożliwia odparowywanie nadmiaru wilgoci z rany. Warstwa absorpcyjna wykonana z nietkanych włókien, pochłania i zatrzymuje wysięk formując spoisty żel. W opatrunku przylepnym - samoprzylepne obramowanie umożliwia umocowanie opatrunku na skórze wokół rany. W opatrunku nieprzylepnym - nieprzylepna warstwa opatrunku umożliwia delikatne usunięcie opatrunku z rany. Opatrunek pochłania wysięk z rany i tworzy wilgotne środowisko gojenia, co przyspiesza proces leczenia rany i umożliwia autolityczne oczyszczenie rany z martwicy bez uszkodzenia nowopowstałych komórek. Żelujący opatrunek piankowy, może być stosowany jako opatrunek pierwotny, lub jako opatrunek wtórny. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innym produktami zalecanymi przez lekarza. Żelujący opatrunek piankowy stanowi barierę chroniąc ranę przed drobnoustrojami, a także wirusami takimi jak wirus HIV i Hepatitis, ale nie zabezpiecza ani nie gwarantuje ochrony przed przeniesieniem wirusa AIDS i Hepatitis. Otarcia skóry; niewielkie zranienia; niewielkie rany ostre; niewielkie oparzenia. Pod kontrolą lekarską opatrunek może być stosowany w leczeniu ran takich jak: owrzodzenia podudzi (na tle żylnym, tętniczym i mieszanym); odleżyny (różnego stopnia); owrzodzenia w przebiegu stopy cukrzycowej; rany chirurgiczne (rany pooperacyjne, miejsca poboru skóry do przeszczepów); oparzenia II°; rany pourazowe. Opatrunek nie powinien być stosowany, w połączeniu z innymi preparatami stosowanymi w leczeniu ran (bez konsultacji z lekarzem). W trakcie leczenia dochodzi do autolitycznego oczyszczenia rany z martwicy, co może spowodować powiększenie rany, jest to zjawisko normalne. Jeśli rana nadal powiększa się nawet po kilku zmianach opatrunku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. W przypadku zaobserwowania podrażnień (zaczerwienienie, zapalenie), maceracji, hipergranulacji, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. W trakcie zmiany opatrunku, należy ocenić stan rany. Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem w przypadku stwierdzenia: (1) zakażenie rany (zwiększony ból, krwawienie, duża ilość wysięku), (2) zmienił się zapach/zabarwienie wysięku z rany, (3) nie ma widocznych postępów w procesie leczenia, (4) w przypadku pojawienia się innych nieoczekiwanych objawów. W przypadku ran zakażonych, opatrunek może być stosowany tylko pod nadzorem lekarza. Stwierdzona nadwrażliwość na opatrunek lub któryś z jego składników. Jałowość opatrunku jest gwarantowana do momentu otwarcia opakowania jednorazowego użycia.

ICD-10